변형 유전자 BBD29_04920에 의한 L-글루탐산 생산용재조합 균주, 이의 구축 방법 및 응용
코리네박테리움 내 BBD29_04920 유전자 코딩 서열에 점 돌연변이를 도입하거나 그 발현을 개선하는 방법을 제공하며, 상기 점 돌연변이는 BBD29_04920 유전자 서열의 1560번 위치의 염기를 사이토신(C)에서 아데닌(A)으로 돌연변이시키고, 코딩된 해당 아미노산 서열의 520번 위치의 아스파라긴을 라이신으로 치환한 것이다. 상기 방법은 상기 돌연변이가 있는 균주에서 글루탐산의 발효 수율을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 L-글루탐산 생성용 박테리아, 상기 점 돌연변이를 포함하는 핵산, 단백질, 상기 핵산을 포함하는 재조합...
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Format | Patent |
Language | Korean |
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22.08.2023
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Abstract | 코리네박테리움 내 BBD29_04920 유전자 코딩 서열에 점 돌연변이를 도입하거나 그 발현을 개선하는 방법을 제공하며, 상기 점 돌연변이는 BBD29_04920 유전자 서열의 1560번 위치의 염기를 사이토신(C)에서 아데닌(A)으로 돌연변이시키고, 코딩된 해당 아미노산 서열의 520번 위치의 아스파라긴을 라이신으로 치환한 것이다. 상기 방법은 상기 돌연변이가 있는 균주에서 글루탐산의 발효 수율을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 L-글루탐산 생성용 박테리아, 상기 점 돌연변이를 포함하는 핵산, 단백질, 상기 핵산을 포함하는 재조합 벡터, 재조합 균주 및 미생물의 L-글루탐산 수율 조절에 있어서 이러한 생물학적 물질의 응용을 제공한다.
Provided is a method for introducing a point mutation to a BBD29_04920 gene coding sequence in Corynebacterium or improving the expression thereof. The point mutation causes a mutation to the base at position 1560 in the BBD29_04920 gene sequence from cytosine (C) to adenine (A) such that asparagine at position 520 of a coded corresponding amino acid sequence is substituted by lysine. The method can increase fermentation yield of glutamic acid in a strain with the mutation. Also provided are the bacterium generating L-glutamic acid, a nucleic acid and protein comprising the mutation, a recombinant vector and recombinant strain comprising the nucleic acid, and use of these biomaterials in the regulation of the production of L-glutamic acid of a microorganism. |
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AbstractList | 코리네박테리움 내 BBD29_04920 유전자 코딩 서열에 점 돌연변이를 도입하거나 그 발현을 개선하는 방법을 제공하며, 상기 점 돌연변이는 BBD29_04920 유전자 서열의 1560번 위치의 염기를 사이토신(C)에서 아데닌(A)으로 돌연변이시키고, 코딩된 해당 아미노산 서열의 520번 위치의 아스파라긴을 라이신으로 치환한 것이다. 상기 방법은 상기 돌연변이가 있는 균주에서 글루탐산의 발효 수율을 증가시킬 수 있다. 또한 상기 L-글루탐산 생성용 박테리아, 상기 점 돌연변이를 포함하는 핵산, 단백질, 상기 핵산을 포함하는 재조합 벡터, 재조합 균주 및 미생물의 L-글루탐산 수율 조절에 있어서 이러한 생물학적 물질의 응용을 제공한다.
Provided is a method for introducing a point mutation to a BBD29_04920 gene coding sequence in Corynebacterium or improving the expression thereof. The point mutation causes a mutation to the base at position 1560 in the BBD29_04920 gene sequence from cytosine (C) to adenine (A) such that asparagine at position 520 of a coded corresponding amino acid sequence is substituted by lysine. The method can increase fermentation yield of glutamic acid in a strain with the mutation. Also provided are the bacterium generating L-glutamic acid, a nucleic acid and protein comprising the mutation, a recombinant vector and recombinant strain comprising the nucleic acid, and use of these biomaterials in the regulation of the production of L-glutamic acid of a microorganism. |
Author | ZHOU XIAOQUN ZHAO CHUNGUANG TIAN BIN SU HOUBO JIA HUIPING MENG GANG MA FENGYONG WEI AIYING YANG LIPENG GUO XIAOWEI |
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