신규한 CAS9 오르소로그
신규한 가이드 폴리뉴클레오티드/Cas9 엔도뉴클레아제 복합체, 단일 또는 이중 가이드 RNA, 가이드 RNA 요소, 및 Cas9 엔도뉴클레아제를 포함하나 이에 한정되지 않는, 신규한 Cas9 오르소로그를 위한 조성물 및 방법이 제공된다. 본 개시는 또한 표적 폴리뉴클레오티드에서 이중 가닥 절단을 생성하는 방법, 세포의 게놈에서 다양한 생체 내 및 시험관 내 조건 하에서 표적 서열의 게놈 변형, 유전자 편집, 및 세포 게놈 내로의 관심 폴리뉴클레오티드의 삽입 방법을 기술한다. 또한, 본원에 기술된 방법에 의해 생성된, 표적 부위가 변...
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Main Authors | , , , |
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Format | Patent |
Language | Korean |
Published |
03.11.2020
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Abstract | 신규한 가이드 폴리뉴클레오티드/Cas9 엔도뉴클레아제 복합체, 단일 또는 이중 가이드 RNA, 가이드 RNA 요소, 및 Cas9 엔도뉴클레아제를 포함하나 이에 한정되지 않는, 신규한 Cas9 오르소로그를 위한 조성물 및 방법이 제공된다. 본 개시는 또한 표적 폴리뉴클레오티드에서 이중 가닥 절단을 생성하는 방법, 세포의 게놈에서 다양한 생체 내 및 시험관 내 조건 하에서 표적 서열의 게놈 변형, 유전자 편집, 및 세포 게놈 내로의 관심 폴리뉴클레오티드의 삽입 방법을 기술한다. 또한, 본원에 기술된 방법에 의해 생성된, 표적 부위가 변형되거나 관심 폴리뉴클레오티드가 변경된 핵산 작제물 및 세포가 제공된다.
Compositions and methods are provided for novel Cas9 orthologs, including, but not limiting to, novel guide polynucleotide/Cas9 endonucleases complexes, single or dual guide RNAs, guide RNA elements, and Cas9 endonucleases. The present disclosure also describes methods for creating a double strand break in a target polynucleotide, methods for genome modification of a target sequence under various in vivo and in vitro conditions, in the genome of a cell, for gene editing, and for inserting a polynucleotide of interest into the genome of a cell. Also provided are nucleic acid constructs and cells having a modified target site or altered polynucleotide of interest produced by the methods described herein. |
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AbstractList | 신규한 가이드 폴리뉴클레오티드/Cas9 엔도뉴클레아제 복합체, 단일 또는 이중 가이드 RNA, 가이드 RNA 요소, 및 Cas9 엔도뉴클레아제를 포함하나 이에 한정되지 않는, 신규한 Cas9 오르소로그를 위한 조성물 및 방법이 제공된다. 본 개시는 또한 표적 폴리뉴클레오티드에서 이중 가닥 절단을 생성하는 방법, 세포의 게놈에서 다양한 생체 내 및 시험관 내 조건 하에서 표적 서열의 게놈 변형, 유전자 편집, 및 세포 게놈 내로의 관심 폴리뉴클레오티드의 삽입 방법을 기술한다. 또한, 본원에 기술된 방법에 의해 생성된, 표적 부위가 변형되거나 관심 폴리뉴클레오티드가 변경된 핵산 작제물 및 세포가 제공된다.
Compositions and methods are provided for novel Cas9 orthologs, including, but not limiting to, novel guide polynucleotide/Cas9 endonucleases complexes, single or dual guide RNAs, guide RNA elements, and Cas9 endonucleases. The present disclosure also describes methods for creating a double strand break in a target polynucleotide, methods for genome modification of a target sequence under various in vivo and in vitro conditions, in the genome of a cell, for gene editing, and for inserting a polynucleotide of interest into the genome of a cell. Also provided are nucleic acid constructs and cells having a modified target site or altered polynucleotide of interest produced by the methods described herein. |
Author | SIKSNYS VIRGINIJUS HOU ZHENGLIN YOUNG JOSHUA K GASIUNAS GIEDRIUS |
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