COMPOUNDS USEFUL AS INHIBITORS OF ATR KINASE

본 발명은, ATR 단백질 키나제의 억제제로서 유용한 화합물에 관한 것이다. 본 발명은, 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물; 본 발명의 화합물을 사용하여 다양한 질환, 장애, 및 상태를 치료하는 방법; 본 발명의 화합물의 제조 방법; 본 발명의 화합물의 제조를 위한 중간체; 및 시험관내 적용에서 화합물을 사용하는 방법, 예를 들면, 생물학적 및 병리학적 현상에서 키나제의 연구; 이러한 키나제에 의해 매개된 세포내 신호 전달 경로의 연구; 및 신규한 키나제 억제제의 비교 평가에 관한 것이다. 본 발명의 화...

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Main Authors SHAW DAVID, BOYALL DEAN, ETXEBARRIA I JARDI GORKA, MIDDLETON DONALD, STORCK PIERRE HENRI, TWIN HEATHER, PANESAR MANINDER, DURRANT STEVEN, ODONNELL MICHAEL, PIERARD FRANCOISE, KAY DAVID, DAVIS CHRIS, CHARRIER JEAN DAMIEN, JIMENEZ JUAN MIGUEL, STUDLEY JOHN, PINDER JOANNE, KNEGTEL RONALD, DAVIS REBECCA, FRAYSSE DAMIEN, AHMAD NADIA
Format Patent
LanguageEnglish
Korean
Published 07.08.2015
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Summary:본 발명은, ATR 단백질 키나제의 억제제로서 유용한 화합물에 관한 것이다. 본 발명은, 또한 본 발명의 화합물을 포함하는 약제학적으로 허용되는 조성물; 본 발명의 화합물을 사용하여 다양한 질환, 장애, 및 상태를 치료하는 방법; 본 발명의 화합물의 제조 방법; 본 발명의 화합물의 제조를 위한 중간체; 및 시험관내 적용에서 화합물을 사용하는 방법, 예를 들면, 생물학적 및 병리학적 현상에서 키나제의 연구; 이러한 키나제에 의해 매개된 세포내 신호 전달 경로의 연구; 및 신규한 키나제 억제제의 비교 평가에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 화학식 I 또는 약제학적으로 허용되는 염을 갖는다: 화학식 I상기 화학식 I에서, 상기 변수는 본원에 정의된 바와 같다. 또한, 본 발명의 화합물은 화학식 I-A 또는 약제학적으로 허용되는 염을 갖는다: 화학식 I-A상기 화학식 I-A에서, 상기 변수는 본원에 정의된 바와 같다. The present invention relates to compounds useful as inhibitors of ATR protein kinase. The invention also relates to pharmaceutically acceptable compositions comprising the compounds of this invention; methods of treating of various diseases, disorders, and conditions using the compounds of this invention; processes for preparing the compounds of this invention; intermediates for the preparation of the compounds of this invention; and methods of using the compounds in in vitro applications, such as the study of kinases in biological and pathological phenomena; the study of intracellular signal transduction pathways mediated by such kinases; and the comparative evaluation of new kinase inhibitors.The compounds of this invention have formula I:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as devined herein.Moreover, The compounds of this invention have formula I-A:or a pharmaceutically acceptable salt, wherein the variables are as defined herein.
Bibliography:Application Number: KR20157018098