神経障害の処置のための方法

• Format: Patent
• Language: Japanese
• Published: 21.03.2025
• Subjects: HUMAN NECESSITIES; HYGIENE; MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL, OR TOILET PURPOSES; SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS ORMEDICINAL PREPARATIONS

シスプラチンは、様々な固形癌の処置に広く使用される、強力な化学療法薬である。しかしながら、その臨床上の有効性は、腎毒性などの頻繁に起こる重度の有害作用によって強く制限される。それ故、シスプラチン誘発性疼痛を制限する新規戦略を同定する、緊急の医学的必要性がある。ここで、本発明者らは、米国食品医薬品局により承認されたアデノシンＡ２Ａ受容体アンタゴニストのイストラデフィリン（ＫＷ－６００２）が、亜慢性シスプラチン処置実験モデルにおいて、シスプラチン誘発性神経障害から有意に防御するというエビデンスを提供する。特に、本発明は、治療有効量の選択的Ａ２Ａアデノシン受容体（Ａ２ＡＲ）アンタゴニストをそれを必要とする被検者に投与する工程を含む、該被検者における神経障害（例えば化学療法誘発性神経障害）の処置のための方法に関する。 Cisplatin is a potent chemotherapeutic drug, widely used in the treatment of various solid cancers. However, its clinical effectiveness is strongly limited by frequent severe adverse effects, such as neuropathy. Therefore, there is an urgent medical need to identify novel strategies limiting cisplatin-induced pain. Here, the inventors provide evidence that the FDA-approved adenosine A2A receptor antagonist istradefylline (KW-6002) significantly protects from cisplatin-induced neuropathy in experimental models of sub-chronic cisplatin treatment. In particular, the present invention relates to a method for the treatment of neuropathy (e.g. CIPN) in a subject in need therefore comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of a selective A2A Adenosine Receptor (A2AR) antagonist.