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Summary:To provide a device and a technique for evaluating the validity of a liquid chemical sterilization routine applied particularly to an endoscope sterilization.SOLUTION: A method for determining the sterility of a medical device sterilized by a sterilization system includes the steps of: inserting a vial housing a carrier of microorganisms into a cavity; penetrating a needle into the vial; introducing liquid-chemical sterilant into the vial through the needle; incubating the vial in which the liquid-chemical sterilant is arranged; drawing the liquid-chemical sterilant from the vial through the needle; introducing neutralizer into the vial through the needle; drawing the neutralizer from the vial through the needle; introducing a growth medium into the vial through the needle; and incubating the vial in which the growth medium is arranged.SELECTED DRAWING: Figure 1 【課題】特に内視鏡滅菌に適用されるような、液体化学滅菌ルーチンの妥当性を評価するための器械および技術を提供する。【解決手段】滅菌システムによって滅菌された医療装置の無菌性を判定する方法であって、微生物のキャリアを収容するバイアルをキャビティ内に挿入するステップと、バイアル内に針を貫通させるステップと、液体化学滅菌剤を、針を通してバイアル内に導入するステップと、液体化学滅菌剤が中に配置されたバイアルをインキュベートするステップと、針を通してバイアルから液体化学滅菌剤を引き出すステップと、針を通してバイアル内に中和剤を導入するステップと、針を通してバイアルから中和剤を引き出すステップと、針を通してバイアル内に増殖培地を導入するステップと、増殖培地が中に配置されたバイアルをインキュベートするステップと、を含む、方法とする。【選択図】図1
Bibliography:Application Number: JP20240044886