种(R)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑的合成方法

本发明公开了种雷马曲班中间体(R)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑的合成方法。本发明的合成方法为:1,4-环己二酮单乙二醇缩酮和苯肼经过醛酮胺缩合,再关环得到3,3_乙烯基二氧-1,2,4,9-四氢咔唑-3-酮,然后再脱去保护基团得到1,2,4,9-四氢咔唑-3-酮;1,2,4,9-四氢咔唑-3-酮再与O-烷基羟胺盐酸盐反应得到肟醚,肟醚经过低温手性选择性还原直接得到(R)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑。本文发明提供了药物雷马曲班的重要中间体(R)-3-氨基-1,2,3,4-四氢咔唑的种新合成路线,合成方法简单方便,操作条件温和,反应收率高,可进行放大反应,应用于工业化生产。 The...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Format Patent
LanguageChinese
Published 28.09.2018
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…