SYRINGE BASED FLUID DIVERSION MECHANISM FOR BODILY-FLUID SAMPLING

A syringe-based device includes a housing, a pre-sample reservoir, and an actuator. The housing defines an inner volume between a substantially open proximal end portion and a distal end portion that includes a port couplable to a lumen-defining device. The pre- sample reservoir is fluidically coupl...

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Main Authors BULLINGTON, GREGORY J, GAW, SHAN E, PATTON, RICHARD G
Format Patent
LanguageEnglish
French
Published 21.05.2024
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Abstract A syringe-based device includes a housing, a pre-sample reservoir, and an actuator. The housing defines an inner volume between a substantially open proximal end portion and a distal end portion that includes a port couplable to a lumen-defining device. The pre- sample reservoir is fluidically couplable to the port to receive and isolate a first volume of bodily fluid. The actuator is at least partially disposed in the inner volume and has a proximal end portion that includes an engagement portion and a distal end portion that includes a sealing member. The engagement portion is configured to allow a user to selectively move the actuator between a first configuration such that bodily fluid can flow from the port to the pre- sample reservoir, and a second configuration such that bodily fluid can flow from the port to a sample reservoir defined at least in part by the sealing member and the housing. Un dispositif se servant d'une seringue comprend un boîtier, un réservoir d'échantillon préalable et un actionneur. Le boîtier définit un volume interne entre une partie d'extrémité proximale sensiblement ouverte et une partie d'extrémité distale qui comprend un orifice pouvant être couplé à un dispositif de définition de lumière. Le réservoir d'échantillon préalable peut être couplé de manière fluidique à l'orifice pour recevoir et isoler un premier volume de liquide organique. L'actionneur est au moins partiellement disposé dans le volume interne, et il présente une partie d'extrémité proximale qui comprend une partie de mise en prise et une partie d'extrémité distale qui comprend un élément de scellement étanche. La partie de mise en prise est configurée pour permettre à un utilisateur de déplacer sélectivement l'actionneur entre une première configuration, qui permet à un liquide organique de s'écouler de l'orifice vers le réservoir d'échantillon préalable, et une deuxième configuration, qui permet à un liquide organique de s'écouler de l'orifice vers un réservoir d'échantillon défini, au moins en partie, par l'élément de scellement étanche et le boîtier.
AbstractList A syringe-based device includes a housing, a pre-sample reservoir, and an actuator. The housing defines an inner volume between a substantially open proximal end portion and a distal end portion that includes a port couplable to a lumen-defining device. The pre- sample reservoir is fluidically couplable to the port to receive and isolate a first volume of bodily fluid. The actuator is at least partially disposed in the inner volume and has a proximal end portion that includes an engagement portion and a distal end portion that includes a sealing member. The engagement portion is configured to allow a user to selectively move the actuator between a first configuration such that bodily fluid can flow from the port to the pre- sample reservoir, and a second configuration such that bodily fluid can flow from the port to a sample reservoir defined at least in part by the sealing member and the housing. Un dispositif se servant d'une seringue comprend un boîtier, un réservoir d'échantillon préalable et un actionneur. Le boîtier définit un volume interne entre une partie d'extrémité proximale sensiblement ouverte et une partie d'extrémité distale qui comprend un orifice pouvant être couplé à un dispositif de définition de lumière. Le réservoir d'échantillon préalable peut être couplé de manière fluidique à l'orifice pour recevoir et isoler un premier volume de liquide organique. L'actionneur est au moins partiellement disposé dans le volume interne, et il présente une partie d'extrémité proximale qui comprend une partie de mise en prise et une partie d'extrémité distale qui comprend un élément de scellement étanche. La partie de mise en prise est configurée pour permettre à un utilisateur de déplacer sélectivement l'actionneur entre une première configuration, qui permet à un liquide organique de s'écouler de l'orifice vers le réservoir d'échantillon préalable, et une deuxième configuration, qui permet à un liquide organique de s'écouler de l'orifice vers un réservoir d'échantillon défini, au moins en partie, par l'élément de scellement étanche et le boîtier.
Author PATTON, RICHARD G
BULLINGTON, GREGORY J
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