Processos para produção contínua de um composto de carbonila e para produzir mentol opticamente ativo
um processo para a produção contínua de um composto de carbonila opticamente ativo por hidrogenação assimétrica de um composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral com hidrogênio na presença de um catalisador de ródio homogêneo que tem pelo menos um ligante quiral, em que uma mistura de reação líq...
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Format | Patent |
Language | Portuguese |
Published |
26.12.2023
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Abstract | um processo para a produção contínua de um composto de carbonila opticamente ativo por hidrogenação assimétrica de um composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral com hidrogênio na presença de um catalisador de ródio homogêneo que tem pelo menos um ligante quiral, em que uma mistura de reação líquida compreendendo o composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral é submetido em um primeiro, reator de mistura por refluxo, a uma hidrogenação em duas fases gás/líquido, e a mistura de reação líquida é então hidrogenada adicionalmente em um segundo reator, em que o composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral é empregado no primeiro reator em uma concentração de 3% a 20% em peso. o processo permite uma conversão total alta ao composto de carbonila a,ß-insaturado pró-quiral.
Process for the continuous production of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of a homogeneous rhodium catalyst that has at least one chiral ligand, wherein a liquid reaction mixture comprising the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound is subjected in a first, backmixed reactor to a gas/liquid two-phase hydrogenation, and the liquid reaction mixture is then further hydrogenated in a second reactor, wherein the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound is employed in the first reactor in a concentration from 3% to 20% by weight. The process allows a high total conversion to the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound. |
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Process for the continuous production of an optically active carbonyl compound by asymmetric hydrogenation of a prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound with hydrogen in the presence of a homogeneous rhodium catalyst that has at least one chiral ligand, wherein a liquid reaction mixture comprising the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound is subjected in a first, backmixed reactor to a gas/liquid two-phase hydrogenation, and the liquid reaction mixture is then further hydrogenated in a second reactor, wherein the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound is employed in the first reactor in a concentration from 3% to 20% by weight. The process allows a high total conversion to the prochiral α,β-unsaturated carbonyl compound. |
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