anticorpos com função efetora suprimida ou aumentada

anticorpos com melhora ou função efetora suprimida. anticorpos racionalmente destinados e polipeptídeos que compreendem múltiplas região fc substituições de aminoácidos que proporcionam o aumento da seletividade de forma sinérgica e afinidade de ligação a um receptor alvo fc são fornecidos. os polip...

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Main Authors PAULA I. LARIO, STACEY A. L. TOM-YEW, ERIC ESCOBAR-CABRERA, DAVID K. Y. POON, DUSTIN BLEILE, IGOR D'ANGELO, SURJIT B. DIXIT, ANDERS OHRN
Format Patent
LanguagePortuguese
Published 31.05.2016
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Abstract anticorpos com melhora ou função efetora suprimida. anticorpos racionalmente destinados e polipeptídeos que compreendem múltiplas região fc substituições de aminoácidos que proporcionam o aumento da seletividade de forma sinérgica e afinidade de ligação a um receptor alvo fc são fornecidos. os polipeptídeos são mutados em posições múltiplas para torná-los mais eficazes quando incorporados em terapêutica de anticorpos do que os que possuem componentes fc do tipo selvagem. Rationally designed antibodies and polypeptides that comprise multiple Fc region amino acid substitutions that synergistically provide enhanced selectivity and binding affinity to a target Fc receptor are provided. The polypeptides are mutated at multiple positions to make them more effective when incorporated in antibody therapeutics than those having wild-type Fc components.
AbstractList anticorpos com melhora ou função efetora suprimida. anticorpos racionalmente destinados e polipeptídeos que compreendem múltiplas região fc substituições de aminoácidos que proporcionam o aumento da seletividade de forma sinérgica e afinidade de ligação a um receptor alvo fc são fornecidos. os polipeptídeos são mutados em posições múltiplas para torná-los mais eficazes quando incorporados em terapêutica de anticorpos do que os que possuem componentes fc do tipo selvagem. Rationally designed antibodies and polypeptides that comprise multiple Fc region amino acid substitutions that synergistically provide enhanced selectivity and binding affinity to a target Fc receptor are provided. The polypeptides are mutated at multiple positions to make them more effective when incorporated in antibody therapeutics than those having wild-type Fc components.
Author IGOR D'ANGELO
DAVID K. Y. POON
STACEY A. L. TOM-YEW
PAULA I. LARIO
SURJIT B. DIXIT
DUSTIN BLEILE
ANDERS OHRN
ERIC ESCOBAR-CABRERA
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