MOLECULAS DE UNION PARA BCMA Y CD3

La presente se refiere a una molécula de unión que es al menos biespecífica, que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde el primer dominio de unión es capaz de unirse al clúster de epítopes 3 de BCMA (antígeno de maduración de células B), y el segundo dominio de unión es capaz de...

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Main Authors RALF LUTTERBUESE, BARBARA HEBEIS, PATRICK HOFFMANN, PETER KUFER, TOBIAS RAUM, DORIS RAU, SUSANNE HIPP, PAUL ADAM, ERIC BORGES, ROMAN KISCHEL
Format Patent
LanguageSpanish
Published 16.07.2014
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Abstract La presente se refiere a una molécula de unión que es al menos biespecífica, que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde el primer dominio de unión es capaz de unirse al clúster de epítopes 3 de BCMA (antígeno de maduración de células B), y el segundo dominio de unión es capaz de unirse al complejo del receptor CD3 de células T. Más aún, provee una secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula de unión, un vector que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y una célula hospedadora transformada o transfectada con dicho vector. Adicionalmente provee un proceso para la producción de la molécula de unión, un uso médico de dicha molécula de unión y un kit que comprende dicha molécula de unión. Composición farmacéutica. Reivindicación 22: El método de acuerdo con la reivindicación 21, en donde el trastorno de células plasmáticas está seleccionado a partir del grupo que consiste en mieloma múltiple, plasmocitoma, leucemia de células plasmáticas, macroglobulinemia, amiloidosis, macroglobulinemia de Waldenstrom, plasmocitoma óseo solitario, plasmocitoma extramedular, mieloma osteosclerótico, las enfermedades de la cadena pesada, la gamopatía monoclonal de significado incierto y mieloma múltiple latente. The present invention relates to a binding molecule comprising a first and a second binding domain, wherein the first binding domain is capable of binding to epitope clusters of BCMA, and the second binding domain is capable of binding to the T cell CD3 receptor complex. Moreover, the invention provides a nucleic acid sequence encoding the binding molecule, a vector comprising said nucleic acid sequence and a host cell transformed or transfected with said vector. Furthermore, the invention provides a process for the production of the binding molecule of the invention, a medical use of said binding molecule and a kit comprising said binding molecule.
AbstractList La presente se refiere a una molécula de unión que es al menos biespecífica, que comprende un primer y un segundo dominio de unión, en donde el primer dominio de unión es capaz de unirse al clúster de epítopes 3 de BCMA (antígeno de maduración de células B), y el segundo dominio de unión es capaz de unirse al complejo del receptor CD3 de células T. Más aún, provee una secuencia de ácido nucleico que codifica la molécula de unión, un vector que comprende dicha secuencia de ácido nucleico y una célula hospedadora transformada o transfectada con dicho vector. Adicionalmente provee un proceso para la producción de la molécula de unión, un uso médico de dicha molécula de unión y un kit que comprende dicha molécula de unión. Composición farmacéutica. Reivindicación 22: El método de acuerdo con la reivindicación 21, en donde el trastorno de células plasmáticas está seleccionado a partir del grupo que consiste en mieloma múltiple, plasmocitoma, leucemia de células plasmáticas, macroglobulinemia, amiloidosis, macroglobulinemia de Waldenstrom, plasmocitoma óseo solitario, plasmocitoma extramedular, mieloma osteosclerótico, las enfermedades de la cadena pesada, la gamopatía monoclonal de significado incierto y mieloma múltiple latente. The present invention relates to a binding molecule comprising a first and a second binding domain, wherein the first binding domain is capable of binding to epitope clusters of BCMA, and the second binding domain is capable of binding to the T cell CD3 receptor complex. Moreover, the invention provides a nucleic acid sequence encoding the binding molecule, a vector comprising said nucleic acid sequence and a host cell transformed or transfected with said vector. Furthermore, the invention provides a process for the production of the binding molecule of the invention, a medical use of said binding molecule and a kit comprising said binding molecule.
Author SUSANNE HIPP
ROMAN KISCHEL
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