DEVELOPMENT AND STANDARDIZATION OF AN INDIRECT ELISA FOR THE DIAGNOSIS MAEDI-VISNA IN SHEEP DESENVOLVIMENTO E PADRONIZAÇÃO DE UM ELISA INDIRETO PARA DIAGNÓSTICO DE MAEDI VISNA EM OVINOS

• Published in: Ciência animal brasileira Vol. 9; no. 1; pp. 181 - 187
• Main Authors: Tânia Valeska Medeiros Dantas, Suzana Aparecida Costa de Araújo, Raymundo Rizaldo Pinheiro, Maria Alzira do Carmo Aragão, Jean Berg Alves da Silva, Aracely Rafaelle Fernandes Ricarte, Adriana Lopes Ribeiro, Maria Fátima da Silva Teixeira
• Format: Journal Article
• Language: English
• Published: Universidade Federal de Goiás 01.04.2008
• Subjects: Medicina Veterinária Preventiva
• ISSN: 1518-2797; 1089-6891

The objective of this work was to develop and standardize an indirect ELISA for diagnosis of Maedi Visna (MV) infection. The antigen was produced from the supernatants of caprine synovial membrane (CSM) cell monolayers inoculated with Maedi Visna virus (MVV), strain K1514, by cycles of freezing and thawed, and clarified by centrifugation at 3000 g for 40 min. The clarified suspension was precipitated with PEG 8000 and centrifugated at 12000 g for 60 min; the pellet was resuspended in buffer TNE and layered onto a sucrose cushion by centrifugation at 42000 g for 105 min. The pellet was resuspended in PBS containing phenylmethylsulphonyl fluoride (PMSF). The ELISA was performed in 96 wells plates, incubated for 1 h at 37 ºC. The reaction was detected by incubation with the enzyme substrate and o-phenylenediamine (OPD) during 15 min.   The tests were compared using 175 sera samples. The concentration of the antigen was 2 µg/mL and the best dilution of the sera was 1:100. ELISA detected more positive samples (22.9%) than AGID (6.3%) and presented a better sensitivity than AGID and, although the specificity was below the expected, it could already be recomended in the diagnosis of MVV infection. KEY WORDS: ELISA, MaediVisna, serologic diagnosis, sheep lentivirus. O objetivo deste trabalho foi desenvolver e padronizar um ELISA indireto para diagnóstico de Maedi Visna (MV). Produziu-se o antígeno em sobrenadantes de cultivo celular de membrana sinovial caprina (MSC) inoculado com o Maedi Visna Vírus (MVV) cepa K1514, que passou por ciclos de congelamento e descongelamento, sendo logo após clarificado por centrifugação a 3.000 g por 40 minutos A suspensão clarificada foi precipitada por PEG 8000, centrifugada a 12.000 g por 60 minutos, o pellet ressuspendido em TNE (Tampão Tris-HCl, NaCl, EDTA) e ultracentrifugado a 42.000 g por 105 minutos em colchão de sacarose, e ressuspendido em PBS contendo phenylmethylsulphonyl fluoride (PMSF). Realizou-se o ELISA em microplacas de 96 poços, incubadas por 1h a 37 ºC, utilizando-se como revelador o-phenylenediamine (OPD). Para a comparação entre os testes de ELISA e AGID, utilizaram-se 175 amostras de soros. A concentração ótima do antígeno foi a de 2 µg/mL e a melhor diluição dos soros, controles e testes de 1:100. O ELISA detectou um maior número de positivos (40) que o AGID (11), apresentando uma sensibilidade de 91%, especificidade de 82%. O ELISA promoveu uma melhor sensibilidade que o AGID. Embora sua especificidade tenha ficado abaixo do esperado, seu uso pode ser indicado como teste de diagnóstico de MVV. PALAVRAS-CHAVES: Diagnóstico sorológico, ELISA, lentivírus ovino, MaediVisna.