钯催化的苯甲酸邻位碳氢键氟化反应研究

O621.3; 含氟有机分子通常具有一些独特的物理、化学以及生物学性质,因而在材料科学和药物化学中有着重要的应用价值.利用惰性碳氢键的活化来实现有机分子的官能团化近年来受到了极其广泛的关注,因此通过碳氢键的氟化反应来合成含氟有机分子也是有机合成中重要且具有挑战性的研究方向.以苯甲酸作为反应底物、以羧基作为导向基,通过对反应的添加剂、溶剂、氟化试剂和配体等进行筛选,实现了苯甲酸邻位碳氢键的氟化反应,以最高13％的分离收率得到了相应的单氟化产物....

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Published in华东理工大学学报（自然科学版） Vol. 48; no. 6; pp. 776 - 783
Main Authors 汪成, 张志鹏
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华东理工大学化学与分子工程学院, 上海 200237 01.12.2022
Subjects
碳氢键活化
氟化
吡啶酮配体
羧基导向基
钯
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ISSN1006-3080
DOI10.14135/j.cnki.1006-3080.20210823001

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Abstract O621.3; 含氟有机分子通常具有一些独特的物理、化学以及生物学性质,因而在材料科学和药物化学中有着重要的应用价值.利用惰性碳氢键的活化来实现有机分子的官能团化近年来受到了极其广泛的关注,因此通过碳氢键的氟化反应来合成含氟有机分子也是有机合成中重要且具有挑战性的研究方向.以苯甲酸作为反应底物、以羧基作为导向基,通过对反应的添加剂、溶剂、氟化试剂和配体等进行筛选,实现了苯甲酸邻位碳氢键的氟化反应,以最高13％的分离收率得到了相应的单氟化产物.
AbstractList O621.3; 含氟有机分子通常具有一些独特的物理、化学以及生物学性质,因而在材料科学和药物化学中有着重要的应用价值.利用惰性碳氢键的活化来实现有机分子的官能团化近年来受到了极其广泛的关注,因此通过碳氢键的氟化反应来合成含氟有机分子也是有机合成中重要且具有挑战性的研究方向.以苯甲酸作为反应底物、以羧基作为导向基,通过对反应的添加剂、溶剂、氟化试剂和配体等进行筛选,实现了苯甲酸邻位碳氢键的氟化反应,以最高13％的分离收率得到了相应的单氟化产物.
Author 张志鹏
汪成
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