型神经纤维瘤病六例磁共振成像特点分析

目的 总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据.方法与结果 对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮肤的咖啡牛奶斑为其首发症状;T2WI存在不明原因亮点(2例)的患者年龄＜18岁(14和16岁),病灶呈多发性,以丘脑受累为主,临床表现为智力发育迟缓、癫(癎)发作、头痛.结论 T2WI不明原因亮点是年龄＜18岁的Ⅰ型神经纤维瘤病患者的特征性影像学改变,对青少年患者的早期诊断具有提示意义....

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Published in中国现代神经疾病杂志 Vol. 19; no. 3; pp. 205 - 210
Main Authors 朱华倩, 李蕾, 金枫, 欧阳嶷
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国医科大学附属第一医院临床营养科,沈阳,110001%中国医科大学附属第一医院临床神经内科,沈阳,110001 25.03.2019
Subjects
丘脑
磁共振成像
神经纤维瘤病1型
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ISSN1672-6731
DOI10.3969/j.issn.1672-6731.2019.03.011

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Summary:目的 总结Ⅰ型神经纤维瘤病患者T2WI不明原因亮点的特点、分布和年龄相关性,以为疾病早期诊断提供依据.方法与结果 对2014年6月至2017年12月就诊的3个Ⅰ型神经纤维瘤病家系中3例患者和3例散发患者临床资料的分析提示,广泛分布于全身皮肤的咖啡牛奶斑为其首发症状;T2WI存在不明原因亮点(2例)的患者年龄＜18岁(14和16岁),病灶呈多发性,以丘脑受累为主,临床表现为智力发育迟缓、癫(癎)发作、头痛.结论 T2WI不明原因亮点是年龄＜18岁的Ⅰ型神经纤维瘤病患者的特征性影像学改变,对青少年患者的早期诊断具有提示意义.
ISSN:1672-6731
DOI:10.3969/j.issn.1672-6731.2019.03.011