丹归活血合剂治疗白癜风——单中心随机双盲对照临床试验

R758.4; 目的 观察中药复方丹归活血合剂治疗白癜风的有效性与安全性,开展院内制剂规范化临床研究.方法 采用前瞻性随机双盲对照方法,将171例白癜风患者分为中药组(丹归活血合剂口服加0.05％卤米松乳膏外用,89例)和对照组(安慰剂口服加卤米松乳膏外用,82例),3个月后评价色素情况.结果 中药组总有效率57.30％,对照组总有效率40.24％,两组差异有显著统计学意义(P＜0.05);中药组白斑消退率为35.09％,而对照组为18.48％,两组差异有显著统计学意义(P＜0.001).不良反应发生率中药组为6.74％,对照组为6.10％,主要是胃肠道反应,能耐受,两组差异无统计学意义(P＞...

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Published in复旦学报（医学版） Vol. 46; no. 2; pp. 212 - 216
Main Authors 胡飞飞, 张建中, 金雪娟, 高地, 杨荞榕, 隗祎
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 复旦大学附属中山医院皮肤科 上海200032%复旦大学附属中山医院药剂科 上海200032%上海市心血管病研究所 上海200032 25.03.2019
Subjects
白癜风
丹归活血合剂
随机双盲对照试验
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Summary:R758.4; 目的 观察中药复方丹归活血合剂治疗白癜风的有效性与安全性,开展院内制剂规范化临床研究.方法 采用前瞻性随机双盲对照方法,将171例白癜风患者分为中药组(丹归活血合剂口服加0.05％卤米松乳膏外用,89例)和对照组(安慰剂口服加卤米松乳膏外用,82例),3个月后评价色素情况.结果 中药组总有效率57.30％,对照组总有效率40.24％,两组差异有显著统计学意义(P＜0.05);中药组白斑消退率为35.09％,而对照组为18.48％,两组差异有显著统计学意义(P＜0.001).不良反应发生率中药组为6.74％,对照组为6.10％,主要是胃肠道反应,能耐受,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 丹归活血合剂治疗白癜风疗效肯定,安全性良好.
ISSN:1672-8467
DOI:10.3969/j.issn.1672-8467.2019.02.011