[Al18F]NOTA-GABA-KE108的制备及初步生物学评价

R817.1; 放射性核素标记的生长抑素类似物可与神经内分泌肿瘤(NETs)细胞表面的生长抑素受体(SSTR)特异性结合,因此可用作NETs显像或治疗的靶点.本研究通过双功能螯合剂1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)螯合Al18 F复合物设计合成了一种新型靶向SSTR的放射性探针[Al18 F]NOTA-GABA-KE108.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108的合成时间为30 min左右,标记率为60％ ～80％(未校正),经Sep-pak C-18 light柱纯化后,放化纯度>95％.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108呈水溶性(lg P=-...

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Published in原子能科学技术 Vol. 55; no. z2; pp. 282 - 291
Main Authors 高菲, 张蕴瀚, 宋志浩, 董瑞林, 陈孟毅, 邱珊珊, 吴建爽, 王成龙, 成伟华
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 原子高科股份有限公司,北京 102413 20.07.2021
Subjects
Al18F复合物
生长抑素受体
KE108多肽
神经内分泌肿瘤
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ISSN1000-6931
DOI10.7538/yzk.2021.zhuankan.0176

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Abstract R817.1; 放射性核素标记的生长抑素类似物可与神经内分泌肿瘤(NETs)细胞表面的生长抑素受体(SSTR)特异性结合,因此可用作NETs显像或治疗的靶点.本研究通过双功能螯合剂1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)螯合Al18 F复合物设计合成了一种新型靶向SSTR的放射性探针[Al18 F]NOTA-GABA-KE108.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108的合成时间为30 min左右,标记率为60％ ～80％(未校正),经Sep-pak C-18 light柱纯化后,放化纯度>95％.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108呈水溶性(lg P=-1.67±0.07),在生理盐水及小牛血清中孵育2 h后放化纯度>95％.在SSTR阳性AR42J和BON1肿瘤细胞中,[Al18 F]NOTA-GABA-KE108探针与受体结合的亲和力(Kd)分别为(1.34±0.60)、(1.45±0.51)μmol/L,且能被特异性抑制,展现出较高的SSTR靶向能力.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108在正常KM小鼠肝脏和肾脏中具有高放射性聚集,说明探针主要通过肝肾代谢,在SSTR表达较高的肾上腺和胰腺中有较高的放射性浓集,在BON1荷瘤鼠体内也具有相同的代谢途径,且在血液和肌肉中的本底低,而在肿瘤部位有较高的放射性摄取,具有高的靶与非靶比.以上结果为进一步研究Al18 F复合物标记的生长抑素类似物作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据.
AbstractList R817.1; 放射性核素标记的生长抑素类似物可与神经内分泌肿瘤(NETs)细胞表面的生长抑素受体(SSTR)特异性结合,因此可用作NETs显像或治疗的靶点.本研究通过双功能螯合剂1,4,7-三氮杂环壬烷-1,4,7-三乙酸(NOTA)螯合Al18 F复合物设计合成了一种新型靶向SSTR的放射性探针[Al18 F]NOTA-GABA-KE108.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108的合成时间为30 min左右,标记率为60％ ～80％(未校正),经Sep-pak C-18 light柱纯化后,放化纯度>95％.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108呈水溶性(lg P=-1.67±0.07),在生理盐水及小牛血清中孵育2 h后放化纯度>95％.在SSTR阳性AR42J和BON1肿瘤细胞中,[Al18 F]NOTA-GABA-KE108探针与受体结合的亲和力(Kd)分别为(1.34±0.60)、(1.45±0.51)μmol/L,且能被特异性抑制,展现出较高的SSTR靶向能力.[Al18 F]NOTA-GABA-KE108在正常KM小鼠肝脏和肾脏中具有高放射性聚集,说明探针主要通过肝肾代谢,在SSTR表达较高的肾上腺和胰腺中有较高的放射性浓集,在BON1荷瘤鼠体内也具有相同的代谢途径,且在血液和肌肉中的本底低,而在肿瘤部位有较高的放射性摄取,具有高的靶与非靶比.以上结果为进一步研究Al18 F复合物标记的生长抑素类似物作为生长抑素受体阳性肿瘤显像剂提供了实验依据.
Author 陈孟毅
张蕴瀚
董瑞林
成伟华
高菲
王成龙
邱珊珊
宋志浩
吴建爽
AuthorAffiliation 原子高科股份有限公司,北京 102413
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ZHANG Yunhan
WANG Chenglong
SONG Zhihao
CHENG Weihua
QIU Shanshan
DONG Ruilin
WU Jianshuang
CHEN Mengyi
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Issue z2
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