枳椇果梗多糖的提取工艺优化及其抗氧化性

TS201.4; 为获得枳椇果梗多糖,并进一步评价其自由基清除及抑制生物大分子(蛋白质、脂质、DNA)氧化的能力.以枳椇果梗为试验材料,在单因素实验的基础上,结合正交试验及方差分析优化枳椇果梗多糖热水提取工艺条件;对所提多糖清除DPPH、ABTS+自由基能力进行测定;并利用Cu2+/H2O2、FeSO4、APPH分别诱导牛血清蛋白、亚油酸、鲱鱼精子DNA氧化,构建体外蛋白质、脂质、DNA氧化模型,对所提多糖体外抑制生物大分子氧化能力进行评价.结果表明:醇沉体积分数对枳椇果梗多糖的得率有显著性(P<0.05)的影响,最佳的热水提取工艺条件为:料液比 1:25 g/mL,提取温度 85℃,提...

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Published in食品工业科技 Vol. 44; no. 11; pp. 230 - 237
Main Authors 刘旭东, 张玉超, 朱思洁, 宋亚, 张智淮, 陈光祥, 姜斯媛
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 茅台学院食品科学与工程系,贵州仁怀 564507 01.06.2023
贵州省保健酒酿造技术工程研究中心,贵州仁怀 564507%茅台学院酿酒工程系,贵州仁怀 564507%茅台学院食品科学与工程系,贵州仁怀 564507
Subjects
枳椇
氧化抑制
果梗多糖
生物大分子
提取工艺
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ISSN1002-0306
DOI10.13386/j.issn1002-0306.2022090032

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Abstract TS201.4; 为获得枳椇果梗多糖,并进一步评价其自由基清除及抑制生物大分子(蛋白质、脂质、DNA)氧化的能力.以枳椇果梗为试验材料,在单因素实验的基础上,结合正交试验及方差分析优化枳椇果梗多糖热水提取工艺条件;对所提多糖清除DPPH、ABTS+自由基能力进行测定;并利用Cu2+/H2O2、FeSO4、APPH分别诱导牛血清蛋白、亚油酸、鲱鱼精子DNA氧化,构建体外蛋白质、脂质、DNA氧化模型,对所提多糖体外抑制生物大分子氧化能力进行评价.结果表明:醇沉体积分数对枳椇果梗多糖的得率有显著性(P<0.05)的影响,最佳的热水提取工艺条件为:料液比 1:25 g/mL,提取温度 85℃,提取时间 1 h,醇沉体积分数 80％,此时多糖得率为3.06％±0.181％;且随着浓度的增大,所提多糖对自由基的清除和生物大分子的氧化抑制效果也逐渐提高,对DPPH自由基、ABTS+自由基清除IC50 分别为 1.687、1.824 mg/mL,对牛血清蛋白羰基化、亚油酸过氧化和鲱鱼精子DNA氧化抑制IC50 分别为:13.84、10.88、74.70 mg/mL.研究结果可为枳椇果梗多糖的提取及在功能性食品中的应用提供参考.
AbstractList TS201.4; 为获得枳椇果梗多糖,并进一步评价其自由基清除及抑制生物大分子(蛋白质、脂质、DNA)氧化的能力.以枳椇果梗为试验材料,在单因素实验的基础上,结合正交试验及方差分析优化枳椇果梗多糖热水提取工艺条件;对所提多糖清除DPPH、ABTS+自由基能力进行测定;并利用Cu2+/H2O2、FeSO4、APPH分别诱导牛血清蛋白、亚油酸、鲱鱼精子DNA氧化,构建体外蛋白质、脂质、DNA氧化模型,对所提多糖体外抑制生物大分子氧化能力进行评价.结果表明:醇沉体积分数对枳椇果梗多糖的得率有显著性(P<0.05)的影响,最佳的热水提取工艺条件为:料液比 1:25 g/mL,提取温度 85℃,提取时间 1 h,醇沉体积分数 80％,此时多糖得率为3.06％±0.181％;且随着浓度的增大,所提多糖对自由基的清除和生物大分子的氧化抑制效果也逐渐提高,对DPPH自由基、ABTS+自由基清除IC50 分别为 1.687、1.824 mg/mL,对牛血清蛋白羰基化、亚油酸过氧化和鲱鱼精子DNA氧化抑制IC50 分别为:13.84、10.88、74.70 mg/mL.研究结果可为枳椇果梗多糖的提取及在功能性食品中的应用提供参考.
Author 宋亚
张智淮
姜斯媛
刘旭东
朱思洁
陈光祥
张玉超
AuthorAffiliation 茅台学院食品科学与工程系,贵州仁怀 564507;贵州省保健酒酿造技术工程研究中心,贵州仁怀 564507%茅台学院酿酒工程系,贵州仁怀 564507%茅台学院食品科学与工程系,贵州仁怀 564507
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ZHU Sijie
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IngestDate Thu May 29 04:10:03 EDT 2025
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Keywords 枳椇
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Title 枳椇果梗多糖的提取工艺优化及其抗氧化性
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