长链非编码RNA DRAIC靶向let-7i-5p调控肺腺癌细胞的增殖凋亡和迁移侵袭

目的:探讨长链非编码RNA DRAIC对肺腺癌细胞增殖、凋亡和迁移侵袭的影响及其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测2019—2020年于唐山市人民医院行手术治疗的40例肺腺癌患者的肺癌组织及相应癌旁正常组织中DRAIC的表达。体外培养肺腺癌细胞A549和H1299,分为si-NC组、si-DRAIC组、miR-NC组、let-7i-5p mimics组、si-DRAIC+inhibitor-NC组和si-DRAIC+let-7i-5p inhibitor组,细胞计数试剂盒8实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力...

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Published in中华肿瘤杂志 Vol. 45; no. 6; pp. 471 - 481
Main Authors 刘宝林, 崔逸爽, 田亚萍, 朱英泽, 洪紫谦, 张雪梅, 孙国贵
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 华北理工大学公共卫生学院,唐山 063000%华北理工大学临床医学院,唐山 063000%华北理工大学生命科学学学院,唐山 062210 01.06.2023
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ISSN0253-3766
DOI10.3760/cma.j.cn112152-20220331-00225

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Summary:目的:探讨长链非编码RNA DRAIC对肺腺癌细胞增殖、凋亡和迁移侵袭的影响及其作用机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应检测2019—2020年于唐山市人民医院行手术治疗的40例肺腺癌患者的肺癌组织及相应癌旁正常组织中DRAIC的表达。体外培养肺腺癌细胞A549和H1299,分为si-NC组、si-DRAIC组、miR-NC组、let-7i-5p mimics组、si-DRAIC+inhibitor-NC组和si-DRAIC+let-7i-5p inhibitor组,细胞计数试剂盒8实验和克隆形成实验检测细胞增殖能力,流式细胞术检测细胞凋亡情况,Transwell实验检测细胞迁移和侵袭能力,Western blot检测细胞中Caspase-3、Caspase-9、Bcl-2和Bax蛋白的表达。核质分离检测DRAIC和let-7i-5p亚细胞定位。双荧光素酶报告基因实验验证DRAIC与let-7i-5p的调控关系。两组间比较采用独立样本 t检验,多组间比较采用单因素方差分析,相关分析采用Pearson相关分析。 结果:肺腺癌组织中DRAIC的表达水平高于癌旁正常组织,let-7i-5p的表达水平低于癌旁正常组织(均 P<0.05)。肺腺癌组织中DRAIC和let-7i-5p的表达呈负相关( r=-0.737, P<0.05)。si-DRAIC组A549和H1299细胞的48、72和96 h吸光度值均低于si-NC组(均 P<0.05),si-DRAIC组A549和H1299细胞克隆数分别为(91.00±6.08)个和(50.67±1.53)个,细胞迁移数分别为(606.67±31.34)个和(483.33±45.96)个,细胞侵袭数分别为(185.00±8.19)个和(365.00±33.87)个,均低于si-NC组[分别为(136.67±6.51)个和(76.67±4.51)个,(960.00±33.06)个和(741.67±29.67)个,(447.33±22.05)个和(688.00±32.97)个,均 P<0.05]。si-DRAIC组A549和H1299细胞凋亡率分别为(13.43±2.79)%和(23.77±1.04)%,均高于si-NC组[分别为(4.53±0.42)%和(6.60±1.42)%,均 P<0.05],si-DRAIC组细胞中Caspase-3、Caspase-9和Bax蛋白表达水平
ISSN:0253-3766
DOI:10.3760/cma.j.cn112152-20220331-00225