幼年型皮肌炎特异性抗体研究进展
幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)是以近端肌无力和皮疹为主要临床表现的自身免疫疾病,亦可累及多系统、多脏器.肌炎特异性抗体(myositis-specific autoantibodies,MSA)与JDM患者的并发症及预后高度相关.抗Mi-2抗体阳性患者预后较好,临床症状典型;抗MDA5抗体阳性患者多伴发弥漫性间质性肺疾病及皮肤溃疡,肌炎症状轻;抗NXP2抗体阳性患者易合并钙质沉着,该抗体与胃肠出血及穿孔相关;抗TIF1-γ抗体阳性患者有弥漫、顽固的皮损表现;抗SAE抗体在儿童中检出率较低,相关报道较少.该文综述了5种MSA亚型JDM患者的临床表型特点,...
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Published in | Zhongguo dang dai er ke za zhi Vol. 23; no. 10; pp. 1064 - 1068 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese English |
Published |
湖南省长沙市湘雅路87号 中南大学湘雅医院内
华中科技大学同济医学院附属同济医院儿科,湖北武汉430030
15.10.2021
《中国当代儿科杂志》编辑部 |
Subjects | |
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ISSN | 1008-8830 |
DOI | 10.7499/j.issn.1008-8830.2106011 |
Cover
Summary: | 幼年型皮肌炎(juvenile dermatomyositis,JDM)是以近端肌无力和皮疹为主要临床表现的自身免疫疾病,亦可累及多系统、多脏器.肌炎特异性抗体(myositis-specific autoantibodies,MSA)与JDM患者的并发症及预后高度相关.抗Mi-2抗体阳性患者预后较好,临床症状典型;抗MDA5抗体阳性患者多伴发弥漫性间质性肺疾病及皮肤溃疡,肌炎症状轻;抗NXP2抗体阳性患者易合并钙质沉着,该抗体与胃肠出血及穿孔相关;抗TIF1-γ抗体阳性患者有弥漫、顽固的皮损表现;抗SAE抗体在儿童中检出率较低,相关报道较少.该文综述了5种MSA亚型JDM患者的临床表型特点,为JDM患儿的临床治疗和随访管理提供依据. |
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Bibliography: | 何璐,女,硕士研究生,住院医师 |
ISSN: | 1008-8830 |
DOI: | 10.7499/j.issn.1008-8830.2106011 |