3. 滑膜細胞に対するIL-1ra超音波遺伝子導入の抗炎症作用

IL-1ra cDNAをHIG-82に超音波遺伝子導入し, その際, 導入効率増強のためマイクロバブル(SonoVue(TM))を併用した. 遺伝子導入細胞中のIL-1ra mRNAならびにタンパクの発現を免疫組織学的に確認した. また, 細胞をLPSで刺激し, IL-1β, IL-1raとPGE2の産生をELISAにて検討した. HIG-82にIL-1raを超音波遺伝子導入後, RT-PCRにてIL-1ra mRNAの発現が, 免疫染色においてはIL-1ra陽性細胞が確認された. また, LPS刺激を行うと, コントロール群, IL-1ra導入群ともにIL-1βの発現が誘導されたが, コント...

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Published in九州歯科学会雑誌 Vol. 62; no. 6; p. 259
Main Author 永尾史徳
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 九州歯科学会 25.02.2009
Kyushu Dental Society
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ISSN0368-6833

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Abstract IL-1ra cDNAをHIG-82に超音波遺伝子導入し, その際, 導入効率増強のためマイクロバブル(SonoVue(TM))を併用した. 遺伝子導入細胞中のIL-1ra mRNAならびにタンパクの発現を免疫組織学的に確認した. また, 細胞をLPSで刺激し, IL-1β, IL-1raとPGE2の産生をELISAにて検討した. HIG-82にIL-1raを超音波遺伝子導入後, RT-PCRにてIL-1ra mRNAの発現が, 免疫染色においてはIL-1ra陽性細胞が確認された. また, LPS刺激を行うと, コントロール群, IL-1ra導入群ともにIL-1βの発現が誘導されたが, コントロール群ではIL-1β発現に続いてPGE2の産生が亢進したのに対して, IL-1ra遺伝子導入群ではPGE2発現は有意に抑制されていた.
AbstractList IL-1ra cDNAをHIG-82に超音波遺伝子導入し, その際, 導入効率増強のためマイクロバブル(SonoVue(TM))を併用した. 遺伝子導入細胞中のIL-1ra mRNAならびにタンパクの発現を免疫組織学的に確認した. また, 細胞をLPSで刺激し, IL-1β, IL-1raとPGE2の産生をELISAにて検討した. HIG-82にIL-1raを超音波遺伝子導入後, RT-PCRにてIL-1ra mRNAの発現が, 免疫染色においてはIL-1ra陽性細胞が確認された. また, LPS刺激を行うと, コントロール群, IL-1ra導入群ともにIL-1βの発現が誘導されたが, コントロール群ではIL-1β発現に続いてPGE2の産生が亢進したのに対して, IL-1ra遺伝子導入群ではPGE2発現は有意に抑制されていた.
Author 永尾史徳
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