오크라 분말의 Quercetin-3-O-Gentiobioside 및 Isoquercitrin의 분석법 개선 및 검증

본 연구에서는 오크라를 이용하여 건강기능식품 개발 시원료의 표준화를 위하여 HPLC-PDA를 이용하여 지표성분 quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 기존 보고된 분석법을 개선하고 분석법에 대한 유효성 검증을 실시하였다. 분석법의 유효성 검증은 ICH 가이드라인에 근거하여 특이성, 직선성, 정확성, 정밀성, 검출한계 및 정량한계를 통해 신뢰성 및 타당성을 검증하였다. HPLC를 이용한 분석방법에서 표준용액의 지표성분 피크 머무름 시간과 오크라 분말 시료의 지표성분 피크 머무름 시간 및spec...

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Published inHan'gug sigpum wi'saeng anjeonseong haghoeji pp. 39 - 45
Main Authors 한웅호, 최선일, 문효, 이세정, 진희구, 오현지, 조세행, 이부용, 이옥환
Format Journal Article
LanguageKorean
Published 한국식품위생안전성학회 30.04.2022
Subjects
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ISSN1229-1153
2465-9223

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Abstract 본 연구에서는 오크라를 이용하여 건강기능식품 개발 시원료의 표준화를 위하여 HPLC-PDA를 이용하여 지표성분 quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 기존 보고된 분석법을 개선하고 분석법에 대한 유효성 검증을 실시하였다. 분석법의 유효성 검증은 ICH 가이드라인에 근거하여 특이성, 직선성, 정확성, 정밀성, 검출한계 및 정량한계를 통해 신뢰성 및 타당성을 검증하였다. HPLC를 이용한 분석방법에서 표준용액의 지표성분 피크 머무름 시간과 오크라 분말 시료의 지표성분 피크 머무름 시간 및spectrum의 확인결과 모두 일치하므로 특이성을 확인하였다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 검량선은 1에 가까운 높은 상관계수 값(0.9999, 0.9999)으로 우수한 직선성을 확인할 수 있었으며 분석에 적합함을 알수 있었다. 농도를 알고 있는 오크라 분말 시료에 표준물질을 저, 중, 고농도로 제조한 후 첨가하여 정밀성 및 정확성을 계산하였다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin 의 정밀성은 일내, 일간 정밀성으로 확인하였으며, quercetin3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 일내 정밀성은 각각0.50-1.48%, 0.77-2.82% 수준으로 확인되었으며, 일간 정밀성은 0.07-3.37%, 0.58-1.37% 수준으로 5% 이하의 우수한 정밀성을 보였다. 정확성 측정결과 quercetin-3-Ogentiobioside 및 isoquercitrin의 일내 정확성은 104.87- 109.64%, 108.50-109.70%를 나타내었으며, 일간 정확성은106.69-111.08%, 106.85-109.06% 수준으로 우수한 정확성을 나타내었다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin 의 검출한계는 각각 0.24 μg/mL, 0.16 μg/mL이었고 정량한계는 0.71 μg/mL, 0.49 μg/mL로 나타내어, 낮은 농도에서도 검출이 가능함을 확인하였다. 확립된 분석법은 특이성, 직선성, 정밀성, 정확성, 검출한계 및 정량한계에 대한분석법 검증결과가 모두 우수한 분석법임을 증명하였다. 또한 검증된 분석법을 이용하여 오크라 분말 시료 중 quercetin3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 함량분석 결과, quercetin3-O-gentiobioside은 1.49±0.01 mg/dry weight g, isoquercitrin은1.39±0.01 mg/dry weight g의 함량을 함유하고 있는 것으로 분석되었다. 본 연구는 HPLC-PDA를 이용한 오크라의지표성분인 quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 동시분석방법이 과학적으로 신뢰성이 있는 적합한 분석방법임이 검증되었다. This study aimed to investigate the validation and modify the analytical method to determine quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin in Abelmoschus esculentus L. Moench for the standardization of ingredients in development of functional health products. The analytical method was validated based on the ICH (International Conference for Harmonization) guidelines to verify the reliability and validity there of on the specificity, linearity, accuracy, precision, detection limit and quantification limit. For the HPLC analysis method, the peak retention time of the index component of the standard solution and the peak retention time of the index component of Abelmoschus esculentus L. Moench powder sample were consistent with the spectra thereof, confirming the specificity. The calibration curves of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin showed a linearity with a near-one correlation coefficient (0.9999 and 0.9999), indicating the high suitability thereof for the analysis. Abelmoschus esculentus L. Moench powder sample of a known concentration were prepared with low, medium, and high concentrations of standard substances and were calculated for the precision and accuracy. The precision of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin was confirmed for intra-day and daily. As a result, the intra-day precision was found to be 0.50-1.48% and 0.77- 2.87%, and the daily precision to be 0.07-3.37% and 0.58-1.37%, implying an excellent precision at level below 5%. As a result of accuracy measurement, the intra-day accuracy of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin was found to be 104.87-109.64% and the daily accuracy thereof was found to be 106.85-109.06%, reflecting high level of accuracy. The detection limits of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin were 0.24 µg/mL and 0.16 µg/mL, respectively, whereas the quantitation limits were 0.71 µg/mL and 0.49 µg/mL, confirming that detection was valid at the low concentrations as well. From the analysis, the established analytical method was proven to be excellent with high level of results from the verification on the specificity, linearity, precision, accuracy, detection limit and quantitation limit thereof. In addition, as a result of analyzing the content of Abelmoschus esculentus L. Moench powder samples using a validated analytical method, quercetin-3-O-gentiobioside was analyzed to contain 1.49±0.01 mg/dry weight g, while isoquercitrin contained 1.39±0.01 mg/dry weight g. The study was conducted to verify that the simultaneous analysis on quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin, the indicators of Abelmoschus esculentus L. Moench, is a scientifically reliable and suitable analytical method. KCI Citation Count: 0
AbstractList 본 연구에서는 오크라를 이용하여 건강기능식품 개발 시원료의 표준화를 위하여 HPLC-PDA를 이용하여 지표성분 quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 기존 보고된 분석법을 개선하고 분석법에 대한 유효성 검증을 실시하였다. 분석법의 유효성 검증은 ICH 가이드라인에 근거하여 특이성, 직선성, 정확성, 정밀성, 검출한계 및 정량한계를 통해 신뢰성 및 타당성을 검증하였다. HPLC를 이용한 분석방법에서 표준용액의 지표성분 피크 머무름 시간과 오크라 분말 시료의 지표성분 피크 머무름 시간 및spectrum의 확인결과 모두 일치하므로 특이성을 확인하였다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 검량선은 1에 가까운 높은 상관계수 값(0.9999, 0.9999)으로 우수한 직선성을 확인할 수 있었으며 분석에 적합함을 알수 있었다. 농도를 알고 있는 오크라 분말 시료에 표준물질을 저, 중, 고농도로 제조한 후 첨가하여 정밀성 및 정확성을 계산하였다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin 의 정밀성은 일내, 일간 정밀성으로 확인하였으며, quercetin3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 일내 정밀성은 각각0.50-1.48%, 0.77-2.82% 수준으로 확인되었으며, 일간 정밀성은 0.07-3.37%, 0.58-1.37% 수준으로 5% 이하의 우수한 정밀성을 보였다. 정확성 측정결과 quercetin-3-Ogentiobioside 및 isoquercitrin의 일내 정확성은 104.87- 109.64%, 108.50-109.70%를 나타내었으며, 일간 정확성은106.69-111.08%, 106.85-109.06% 수준으로 우수한 정확성을 나타내었다. Quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin 의 검출한계는 각각 0.24 μg/mL, 0.16 μg/mL이었고 정량한계는 0.71 μg/mL, 0.49 μg/mL로 나타내어, 낮은 농도에서도 검출이 가능함을 확인하였다. 확립된 분석법은 특이성, 직선성, 정밀성, 정확성, 검출한계 및 정량한계에 대한분석법 검증결과가 모두 우수한 분석법임을 증명하였다. 또한 검증된 분석법을 이용하여 오크라 분말 시료 중 quercetin3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 함량분석 결과, quercetin3-O-gentiobioside은 1.49±0.01 mg/dry weight g, isoquercitrin은1.39±0.01 mg/dry weight g의 함량을 함유하고 있는 것으로 분석되었다. 본 연구는 HPLC-PDA를 이용한 오크라의지표성분인 quercetin-3-O-gentiobioside 및 isoquercitrin의 동시분석방법이 과학적으로 신뢰성이 있는 적합한 분석방법임이 검증되었다. This study aimed to investigate the validation and modify the analytical method to determine quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin in Abelmoschus esculentus L. Moench for the standardization of ingredients in development of functional health products. The analytical method was validated based on the ICH (International Conference for Harmonization) guidelines to verify the reliability and validity there of on the specificity, linearity, accuracy, precision, detection limit and quantification limit. For the HPLC analysis method, the peak retention time of the index component of the standard solution and the peak retention time of the index component of Abelmoschus esculentus L. Moench powder sample were consistent with the spectra thereof, confirming the specificity. The calibration curves of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin showed a linearity with a near-one correlation coefficient (0.9999 and 0.9999), indicating the high suitability thereof for the analysis. Abelmoschus esculentus L. Moench powder sample of a known concentration were prepared with low, medium, and high concentrations of standard substances and were calculated for the precision and accuracy. The precision of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin was confirmed for intra-day and daily. As a result, the intra-day precision was found to be 0.50-1.48% and 0.77- 2.87%, and the daily precision to be 0.07-3.37% and 0.58-1.37%, implying an excellent precision at level below 5%. As a result of accuracy measurement, the intra-day accuracy of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin was found to be 104.87-109.64% and the daily accuracy thereof was found to be 106.85-109.06%, reflecting high level of accuracy. The detection limits of quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin were 0.24 µg/mL and 0.16 µg/mL, respectively, whereas the quantitation limits were 0.71 µg/mL and 0.49 µg/mL, confirming that detection was valid at the low concentrations as well. From the analysis, the established analytical method was proven to be excellent with high level of results from the verification on the specificity, linearity, precision, accuracy, detection limit and quantitation limit thereof. In addition, as a result of analyzing the content of Abelmoschus esculentus L. Moench powder samples using a validated analytical method, quercetin-3-O-gentiobioside was analyzed to contain 1.49±0.01 mg/dry weight g, while isoquercitrin contained 1.39±0.01 mg/dry weight g. The study was conducted to verify that the simultaneous analysis on quercetin-3-O-gentiobioside and isoquercitrin, the indicators of Abelmoschus esculentus L. Moench, is a scientifically reliable and suitable analytical method. KCI Citation Count: 0
Author 오현지
이옥환
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한웅호
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