職業性胆管がんの発生と化学物質管理について―ジクロロプロパンによる肝臓への影響を中心として
「1. はじめに」 2014年6月に「労働安全衛生法の一部を改正する法律」が公布され, 化学物質管理のあり方が見直された. この背景には, 2012年に報道された大阪の印刷事業場のオフセット印刷部門の元従業員や従業員に多発した胆管がんの事例がある. この事例を踏まえ, 2013年3月に厚生労働省による「印刷事業場で発生した胆管がんの業務上外に関する検討会」では, 胆管がんはジクロロメタン(DCM)または1,2-ジクロロプロパン(DCP)に長期間, 高濃度曝露することにより発症し得ると医学的に推定でき, 当該事業場で発生した胆管がんは, DCPに長期間, 高濃度曝露したことが原因で発症した蓋然性...
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| Published in | 産業衛生学雑誌 Vol. 58; no. 2; pp. 78 - 83 |
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| Main Authors | , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本産業衛生学会
2016
日本産業衛生学会 |
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
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| Abstract | 「1. はじめに」 2014年6月に「労働安全衛生法の一部を改正する法律」が公布され, 化学物質管理のあり方が見直された. この背景には, 2012年に報道された大阪の印刷事業場のオフセット印刷部門の元従業員や従業員に多発した胆管がんの事例がある. この事例を踏まえ, 2013年3月に厚生労働省による「印刷事業場で発生した胆管がんの業務上外に関する検討会」では, 胆管がんはジクロロメタン(DCM)または1,2-ジクロロプロパン(DCP)に長期間, 高濃度曝露することにより発症し得ると医学的に推定でき, 当該事業場で発生した胆管がんは, DCPに長期間, 高濃度曝露したことが原因で発症した蓋然性が極めて高いことが報告された. この事業所ではDCPやDCMを含んでいる洗浄剤が使用されていた. 当時, 洗浄剤に含まれるDCPは特別規則の対象外であったが, 専門家による検討会を経て, 使用量や使用方法によっては労働者の安全や健康に害を及ぼす恐れがあると判断され, 同年10月, DCPは特定化学物質障害予防規則の規制対象物質となった. |
|---|---|
| AbstractList | 「1. はじめに」 2014年6月に「労働安全衛生法の一部を改正する法律」が公布され, 化学物質管理のあり方が見直された. この背景には, 2012年に報道された大阪の印刷事業場のオフセット印刷部門の元従業員や従業員に多発した胆管がんの事例がある. この事例を踏まえ, 2013年3月に厚生労働省による「印刷事業場で発生した胆管がんの業務上外に関する検討会」では, 胆管がんはジクロロメタン(DCM)または1,2-ジクロロプロパン(DCP)に長期間, 高濃度曝露することにより発症し得ると医学的に推定でき, 当該事業場で発生した胆管がんは, DCPに長期間, 高濃度曝露したことが原因で発症した蓋然性が極めて高いことが報告された. この事業所ではDCPやDCMを含んでいる洗浄剤が使用されていた. 当時, 洗浄剤に含まれるDCPは特別規則の対象外であったが, 専門家による検討会を経て, 使用量や使用方法によっては労働者の安全や健康に害を及ぼす恐れがあると判断され, 同年10月, DCPは特定化学物質障害予防規則の規制対象物質となった. |
| Author | 王, 瑞生 豊岡, 達士 須田, 恵 柳場, 由絵 |
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| References | 7) Lash L, Chiu WA, Guyton KZ, Rusyn I. Trichloroethylene biotransformation and its role in mutagenicity, carcinogenicity and target organ toxicity. Mutan Res Rev Res 2014; 762: 22-36. 13) Yanagiba Y, Suzuki T, Suda M, et al. Cytochrome P450 2E1 is responsible for the initiation of 1,2-dichloropropane-induced liver damage. Toxixol Ind Health 2015; in press. 1) Kumagai S, Kurumatani N, Arimoto A, Ichihara G. Cholangiocarcinoma among offset colour proof-printing workers exposed to 1,2-dichloropropane and/or dichloromethane. Occupational and Environmental Medicine 2013; 70(7): 508-510. 6) Ramdhan DH, Kamijima M, Yamada N, et al. Molecular mechanism of trichloroethylene-induced hepatotoxicity mediated by CYP2E1. Toxicol Appl Pharmacol 2008; 231(3): 300-307. 4) 災害調査報告書 (A-2012-02) 大阪府の印刷工場における疾病災害. [Online]. 2013 [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000002ioeh-att/2r9852000002ioik.pdf 5) Nakajima T, Wang RS, Elovaara E, Park SS, Gelboin HV, Vainio H. Cytochrome P450-related differences between rats and mice in the metabolism of benzene, toluene and trichloroethylene in liver microsomes. Biochem Pharmacol 1993; 9; 45(5): 1079-1085. 2) 厚生労働省. 「印刷事業場で発生した胆管がんの業務上外に関する検討会」報告書, 化学物質曝露と胆管がん発症との因果関係について～大阪の印刷事業場の症例からの検討～. [Online]. 2013 [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.go.jp/stf/houdou/2r9852000002x6at-att/2r9852000002x6zy.pdf 10) Timchalk C, Dryzga MD, Smith FA, Bartels MJ. Disposition and metabolism of [14C]1,2-dichloropropane following oral and inhalation exposure in Fischer 344 rats. Toxicology 1991; 68(3): 291-306. 11) Umeda Y, Matsumoto M, Aiso S, et al. Inhalation carcinogenicity and toxicity of 1,2-dichloropropane in rats. Inhalation Toxicology 2010; 22(13): 1116-1126. 19) Benbrahim-Tallaa L, Lauby-Secretan B, Loomis D, et al. Carcinogenicity of perfluorooctanoic acid, tetrafluoroethylene, dichloromethane, 1,2-dichloropropane, and 1,3-propane sultone. International Agency for Research on Cancer Monograph Working Group. Lancet Oncol 2014; 15(9): 924-925. 16) Suzuki T, Yanagiba Y, Suda M, Wang RS. Assessment of genotoxicity 1,2-dichrolopropane and dichloromethane after individual and co-exposure by inhalation in mice. J Occup Health 2014; 56: 205-214. 18) 厚生労働省. 「労働安全衛生法の一部を改正にする法律 (2014年法律第82号) の概要」. [Online]. [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-11200000-Roudoukijunkyoku/0000049215.pdf 17) Zhang L, Zong C, Ichihara S, et al. A trial to find appropriate animal models of dichloropropane-induced cholangiocarcinoma based on hepatic distribution of glutathione s-transferases. J Occup Health 2015; in press. 20) 許容濃度の勧告 (2014年度). 産業衛生学雑誌 2014; 56: 162-188. 9) Elfarra AA, Krause RJ, Last AR, Lash LH, Parker JC. Specied- and sex-related differences in metabolism of trichloroethylene to yield chloral and trichloroethanol in mouse, rat, and human liver microsomes. Drug Metab Dispos 1998; 26(8): 779-785. 14) 柳場由絵, 須田, 恵, 鈴木哲矢, ほか. 1,2-ジクロロプロパン吸入曝露による肝臓への影響と尿中代謝物の変動について. 日本衛生学雑誌講演集 2015; 70: S208. 3) 久保正二, 竹村茂一, 田中肖吾, ほか. 職業性胆管癌症例の臨床的特徴. 産業医学レビュー 2015; 28: 139-145. 8) Ramdhan DH, Kamijima M, Wang D, et al. Differential response to trichloroethylene-induced hepatosteatosis in wild-type and PPARalpha-humanized mice. Environ Health Perspect 2010; 118(11): 1557-1563. 21) 許容濃度の勧告 (2015年度). 産業衛生学雑誌 2015; 57: 209-213. 12) Matsumoto M, Umeda Y, Take M, Nishizawa T, Fukushima S. Subchronic toxicity and carcinogenicity studies of 1,2-dichloropropane inhalation to mice. Inhalation Toxicology 2013; 25(8): 435-443. 15) Gi M, Fujioka M, Yamano S, et al. Determination of hepatotoxicity and its underlying metabolic basis of 1,2-dichloropropane in male Syrian hamster and B6C3F1 mice. Toxicol. Sci 2015; 145: 196-208. |
| References_xml | – reference: 6) Ramdhan DH, Kamijima M, Yamada N, et al. Molecular mechanism of trichloroethylene-induced hepatotoxicity mediated by CYP2E1. Toxicol Appl Pharmacol 2008; 231(3): 300-307. – reference: 2) 厚生労働省. 「印刷事業場で発生した胆管がんの業務上外に関する検討会」報告書, 化学物質曝露と胆管がん発症との因果関係について～大阪の印刷事業場の症例からの検討～. [Online]. 2013 [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.go.jp/stf/houdou/2r9852000002x6at-att/2r9852000002x6zy.pdf – reference: 7) Lash L, Chiu WA, Guyton KZ, Rusyn I. Trichloroethylene biotransformation and its role in mutagenicity, carcinogenicity and target organ toxicity. Mutan Res Rev Res 2014; 762: 22-36. – reference: 13) Yanagiba Y, Suzuki T, Suda M, et al. Cytochrome P450 2E1 is responsible for the initiation of 1,2-dichloropropane-induced liver damage. Toxixol Ind Health 2015; in press. – reference: 8) Ramdhan DH, Kamijima M, Wang D, et al. Differential response to trichloroethylene-induced hepatosteatosis in wild-type and PPARalpha-humanized mice. Environ Health Perspect 2010; 118(11): 1557-1563. – reference: 20) 許容濃度の勧告 (2014年度). 産業衛生学雑誌 2014; 56: 162-188. – reference: 18) 厚生労働省. 「労働安全衛生法の一部を改正にする法律 (2014年法律第82号) の概要」. [Online]. [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.mhlw.go.jp/file/06-Seisakujouhou-11200000-Roudoukijunkyoku/0000049215.pdf – reference: 14) 柳場由絵, 須田, 恵, 鈴木哲矢, ほか. 1,2-ジクロロプロパン吸入曝露による肝臓への影響と尿中代謝物の変動について. 日本衛生学雑誌講演集 2015; 70: S208. – reference: 11) Umeda Y, Matsumoto M, Aiso S, et al. Inhalation carcinogenicity and toxicity of 1,2-dichloropropane in rats. Inhalation Toxicology 2010; 22(13): 1116-1126. – reference: 15) Gi M, Fujioka M, Yamano S, et al. Determination of hepatotoxicity and its underlying metabolic basis of 1,2-dichloropropane in male Syrian hamster and B6C3F1 mice. Toxicol. Sci 2015; 145: 196-208. – reference: 3) 久保正二, 竹村茂一, 田中肖吾, ほか. 職業性胆管癌症例の臨床的特徴. 産業医学レビュー 2015; 28: 139-145. – reference: 4) 災害調査報告書 (A-2012-02) 大阪府の印刷工場における疾病災害. [Online]. 2013 [cited 2015 Nov. 16]; Available from: URL: http://www.mhlw.go.jp/stf/houdou/2r9852000002ioeh-att/2r9852000002ioik.pdf – reference: 12) Matsumoto M, Umeda Y, Take M, Nishizawa T, Fukushima S. Subchronic toxicity and carcinogenicity studies of 1,2-dichloropropane inhalation to mice. Inhalation Toxicology 2013; 25(8): 435-443. – reference: 19) Benbrahim-Tallaa L, Lauby-Secretan B, Loomis D, et al. Carcinogenicity of perfluorooctanoic acid, tetrafluoroethylene, dichloromethane, 1,2-dichloropropane, and 1,3-propane sultone. International Agency for Research on Cancer Monograph Working Group. Lancet Oncol 2014; 15(9): 924-925. – reference: 9) Elfarra AA, Krause RJ, Last AR, Lash LH, Parker JC. Specied- and sex-related differences in metabolism of trichloroethylene to yield chloral and trichloroethanol in mouse, rat, and human liver microsomes. Drug Metab Dispos 1998; 26(8): 779-785. – reference: 10) Timchalk C, Dryzga MD, Smith FA, Bartels MJ. Disposition and metabolism of [14C]1,2-dichloropropane following oral and inhalation exposure in Fischer 344 rats. Toxicology 1991; 68(3): 291-306. – reference: 1) Kumagai S, Kurumatani N, Arimoto A, Ichihara G. Cholangiocarcinoma among offset colour proof-printing workers exposed to 1,2-dichloropropane and/or dichloromethane. Occupational and Environmental Medicine 2013; 70(7): 508-510. – reference: 17) Zhang L, Zong C, Ichihara S, et al. A trial to find appropriate animal models of dichloropropane-induced cholangiocarcinoma based on hepatic distribution of glutathione s-transferases. J Occup Health 2015; in press. – reference: 16) Suzuki T, Yanagiba Y, Suda M, Wang RS. Assessment of genotoxicity 1,2-dichrolopropane and dichloromethane after individual and co-exposure by inhalation in mice. J Occup Health 2014; 56: 205-214. – reference: 5) Nakajima T, Wang RS, Elovaara E, Park SS, Gelboin HV, Vainio H. Cytochrome P450-related differences between rats and mice in the metabolism of benzene, toluene and trichloroethylene in liver microsomes. Biochem Pharmacol 1993; 9; 45(5): 1079-1085. – reference: 21) 許容濃度の勧告 (2015年度). 産業衛生学雑誌 2015; 57: 209-213. |
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| SourceID | medicalonline jstage |
| SourceType | Publisher |
| StartPage | 78 |
| SubjectTerms | 1,2-dichloropropane Chemical management Dichloromethane Occupational cholangiocarcinoma Solvent |
| Title | 職業性胆管がんの発生と化学物質管理について―ジクロロプロパンによる肝臓への影響を中心として |
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