ヒスタミンH1受容体遺伝子発現機構のアレルギー疾患における病理学的意義
「1. はじめに」アレルギー疾患は様々な遺伝子の発現異常を伴う難治性多因子疾患である. これらの遺伝子はその発現状態がアレルギー症状の重篤性に大きく係わるためアレルギー疾患感受性遺伝子と呼ばれる. アレルギー疾患感受性遺伝子の発現異常を是正する薬物はこれまでにない新規な作用基盤を持つ抗アレルギー薬として有望であると考えられる. アレルギー疾患において, FcεRIやCD-40, HMCクラスIIなどいくつかの遺伝子が疾患感受性候補遺伝子として提案されているが, その証明は進んでいないのが現状である. ヒスタミンは即時型アレルギー反応における主要なケミカルメディエーターであり, その作用は主とし...
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Published in | YAKUGAKU ZASSHI Vol. 131; no. 2; pp. 171 - 178 |
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Main Authors | , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 日本薬学会
01.02.2011
日本薬学会 |
Online Access | Get full text |
ISSN | 0031-6903 1347-5231 |
DOI | 10.1248/yakushi.131.171 |
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Abstract | 「1. はじめに」アレルギー疾患は様々な遺伝子の発現異常を伴う難治性多因子疾患である. これらの遺伝子はその発現状態がアレルギー症状の重篤性に大きく係わるためアレルギー疾患感受性遺伝子と呼ばれる. アレルギー疾患感受性遺伝子の発現異常を是正する薬物はこれまでにない新規な作用基盤を持つ抗アレルギー薬として有望であると考えられる. アレルギー疾患において, FcεRIやCD-40, HMCクラスIIなどいくつかの遺伝子が疾患感受性候補遺伝子として提案されているが, その証明は進んでいないのが現状である. ヒスタミンは即時型アレルギー反応における主要なケミカルメディエーターであり, その作用は主としてGタンパク共役型受容体(GPCR)であるヒスタミンH1受容体(H1R)を介して起こる. 一般に, GPCRはアゴニストの反復投与によりダウンレギュレーションを受け, 受容体数が減少することが知られている. これは, 細胞内に必要以上の過剰なシグナルを入れないという生体にとって合目的的な防御機構であると考えられる. |
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AbstractList | 「1. はじめに」アレルギー疾患は様々な遺伝子の発現異常を伴う難治性多因子疾患である. これらの遺伝子はその発現状態がアレルギー症状の重篤性に大きく係わるためアレルギー疾患感受性遺伝子と呼ばれる. アレルギー疾患感受性遺伝子の発現異常を是正する薬物はこれまでにない新規な作用基盤を持つ抗アレルギー薬として有望であると考えられる. アレルギー疾患において, FcεRIやCD-40, HMCクラスIIなどいくつかの遺伝子が疾患感受性候補遺伝子として提案されているが, その証明は進んでいないのが現状である. ヒスタミンは即時型アレルギー反応における主要なケミカルメディエーターであり, その作用は主としてGタンパク共役型受容体(GPCR)であるヒスタミンH1受容体(H1R)を介して起こる. 一般に, GPCRはアゴニストの反復投与によりダウンレギュレーションを受け, 受容体数が減少することが知られている. これは, 細胞内に必要以上の過剰なシグナルを入れないという生体にとって合目的的な防御機構であると考えられる. |
Author | 北村, 嘉章 武田, 憲昭 黒田, 若菜 福井, 裕行 近藤, 勇人 吉田, 陽香 水口, 博之 宮本, 裕子 服部, 将史 |
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EISSN | 1347-5231 |
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References | 10) Mizuguchi H., Hatano M., Matsushita C., Umehara H., Kuroda W., Kitamura Y., Takeda N., Fukui H., J. Pharmacol. Sci., 108, 480-486 (2009). 2) Ohuchi Y., Yanai K., Sakurai E., Fukui H., Yanagisawa T., Watanabe T., Int. J. Mol. Med., 1, 355-360 (1998). 3) Iriyoshi N., Takeuchi K., Yuta A., Ukai K., Sakakura Y., Clin. Exp. Allergy, 26, 379-385 (1996). 6) Dev S., Mizuguchi H., Das A. K., Maeyama K., Horinaga S., Kato S., Tamada M., Hattori M., Umehara H., Fukui H., J. Pharmacol. Sci., 109, 606-617 (2009). 5) Tanaka K., Okamoto Y., Nagaya Y., Nishimura F., Takeoka A., Hanada S., Kohno S., Kawai M., Int. Arch. Allergy Appl. Immunol., 85, 392-397 (1998). 9) “Practical Guideline for the Management of Allergic Rhinitis in Japan, 2009,” eds. by Baba K., Konno A., Takenaka H., Life Science, Tokyo, 2008. 12) Howarth P. H., Allergy, 52 (Suppl. 40), 12-18 (1997). 8) Shahriar M., Mizuguchi H., Maeyama K., Kitamura Y., Orimoto N., Horio S., Umehara H., Hattori M., Takeda N., Fukui H., J. Immunol., 183, 2133-2141 (2009). 13) Matsushita C., Mizuguchi H., Niino H., Sagesaka Y., Masuyama K., Fukui H., J. Trad. Med., 25, 133-142 (2008). 1) Das A. K., Yoshimura S., Mishima R., Fujimoto K., Mizuguchi H., Dev S., Wakayama Y., Kitamura Y., Horio S., Takeda N., Fukui H., J. Pharmacol. Sci., 103, 374-382 (2007). 7) Fukui H., J. Pharmacol. Sci., 106, 325-331 (2008). 4) Kitamura Y., Miyoshi A., Murata Y., Kalubi B., Fukui H., Takeda N., Acta Otolaryngol., 124, 1053-1058 (2004). 11) Mizuguchi H., Kitamura Y., Kondo Y., Kuroda W., Yoshida H., Miyamoto Y., Hattori M., Fukui H., Takeda N., Methods Find. Exp. Clin. Pharmacol. (in press |
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