食品あるいはその製造環境から分離されたグラム陰性桿菌の薬剤耐性状況
2008年4月~2013年1月の間に大阪市内の食品製造施設および食品から分離されたグラム陰性桿菌114株についてカルバペネム耐性を調べた.その結果,114株のうち1株(Pseudomonas fluorescens)のみがメロペネム耐性を示したが,そのほかの113株はすべて本剤に感受性であり,カルバペネマーゼ産生菌の出現頻度は低いと考えられた.Pseudomonas fluorescensはメロペネム,セフォキシチン,セフォタキシム,セフポドキシムに耐性を示したが,カルバペネマーゼ産生菌である可能性は低いと考えられた.セフォキシチンに耐性を示した10株のうち6株はAmpC産生菌と考えられたが,...
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Published in | 日本食品微生物学会雑誌 Vol. 33; no. 2; pp. 61 - 68 |
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Main Authors | , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本食品微生物学会
2016
|
Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 1340-8267 1882-5982 |
DOI | 10.5803/jsfm.33.61 |
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Abstract | 2008年4月~2013年1月の間に大阪市内の食品製造施設および食品から分離されたグラム陰性桿菌114株についてカルバペネム耐性を調べた.その結果,114株のうち1株(Pseudomonas fluorescens)のみがメロペネム耐性を示したが,そのほかの113株はすべて本剤に感受性であり,カルバペネマーゼ産生菌の出現頻度は低いと考えられた.Pseudomonas fluorescensはメロペネム,セフォキシチン,セフォタキシム,セフポドキシムに耐性を示したが,カルバペネマーゼ産生菌である可能性は低いと考えられた.セフォキシチンに耐性を示した10株のうち6株はAmpC産生菌と考えられたが,いずれもプラスミドとして獲得したものでなく,染色体性に本来所有するβ-ラクタマーゼ遺伝子であると考えられた.Rahnella aquatilisの2株はいずれもCTX-M型のESBL産生菌であり,染色体上に存在する既報のRAHN-2遺伝子であると考えられた. |
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AbstractList | 「要約」2008年4月~2013年1月の間に大阪市内の食品製造施設および食品から分離されたグラム陰性桿菌114株についてカルバペネム耐性を調べた. その結果, 114株のうち1株(Pseudomonas fluorescens)のみがメロペネム耐性を示したが, そのほかの113株はすべて本剤に感受性であり, カルバペネマーゼ産生菌の出現頻度は低いと考えられた. Pseudomonas fluorescensはメロペネム, セフォキシチン, セフォタキシム, セフポドキシムに耐性を示したが, カルバペネマーゼ産生菌である可能性は低いと考えられた. セフォキシチンに耐性を示した10株のうち6株はAmpC産生菌と考えられたが, いずれもプラスミドとして獲得したものでなく, 染色体性に本来所有するβ-ラクタマーゼ遺伝子であると考えられた. Rahnella aquatilisの2株はいずれもCTX-M型のESBL産生菌であり, 染色体上に存在する既報のRAHN-2遺伝子であると考えられた. 2008年4月~2013年1月の間に大阪市内の食品製造施設および食品から分離されたグラム陰性桿菌114株についてカルバペネム耐性を調べた.その結果,114株のうち1株(Pseudomonas fluorescens)のみがメロペネム耐性を示したが,そのほかの113株はすべて本剤に感受性であり,カルバペネマーゼ産生菌の出現頻度は低いと考えられた.Pseudomonas fluorescensはメロペネム,セフォキシチン,セフォタキシム,セフポドキシムに耐性を示したが,カルバペネマーゼ産生菌である可能性は低いと考えられた.セフォキシチンに耐性を示した10株のうち6株はAmpC産生菌と考えられたが,いずれもプラスミドとして獲得したものでなく,染色体性に本来所有するβ-ラクタマーゼ遺伝子であると考えられた.Rahnella aquatilisの2株はいずれもCTX-M型のESBL産生菌であり,染色体上に存在する既報のRAHN-2遺伝子であると考えられた. |
Author | 中村, 寛海 西尾, 孝之 安福, 潔 平山, 照雄 平井, 有紀 藤原, 佐美 |
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References | 3) Bradford, P. A., Bratu, S., Urban, C., Visalli, M., Mariano, N., et al.: Emergence of carbapenem-resistant Klebsiella species possessing the class A carbapenem-hydrolyzing KPC-2 and inhibitor-resistant TEM-30 β-lactamases in New York City. Clin. Infect. Dis., 39, 55–60 (2004). 14) Pérez-Pérez, F. J. and Hanson, N. D.: Detection of plasmid-mediated AmpC β-lactamase genes in clinical isolates by using multiplex PCR. J. Clin. Microbiol., 40, 2153–2162 (2002). 13) 松下 秀,神 眞知子,磯貝スエ子,森本敬子,森田耕司:食品由来大腸菌におけるフルオロキノロン系薬剤耐性菌および基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の動向.モダンメディア,54, 202–209 (2008). 19) 田口真澄:食品由来細菌の薬剤耐性の疫学.化学療法の領域,29, 48–54 (2013). 2) 荒川宜親:序―急激に多様化する新型βラクタマーゼへの対策強化の緊急性―. 化学療法の領域,28, 26–31 (2012). 5) 土井洋平:クラスC β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 64–72 (2012). 8) 石井良和:クラスD β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 74–80 (2012). 6) 石井良和:基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(ESBL)産生菌.モダンメディア,53, 8–14 (2007). 16) Shibata, N., Kurokawa, H., Doi, Y., Yagi, T., Yamane, K., et al.: PCR classification of CTX-M-type β-lactamase genes identified in clinically isolated Gram-negative bacilli in Japan. Antimicrob. Agents Chemother., 50, 791–795 (2006). 18) 鈴木里和:PCRによるβ-ラクタマーゼの遺伝子検出法.化学療法の領域,28, 91–95 (2012). 20) Yagi, T., Kurokawa, H., Shibata, N., Shibayama, K. and Arakawa, Y.: A preliminary survey of extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli in Japan. FEMS Microbiol. Lett., 184, 53–56 (2000). 17) Shigemoto, N., Kuwahara, R., Kayama, S., Shimizu, W., Onodera, M., et al.: Emergence in Japan of an imipenem-susceptible, meropenem-resistant Klebsiella pneumoniae carrying blaIMP-6. Diagn. Microbiol. Infect. Dis., 72, 109–112 (2012). 12) 厚生労働省医政局指導課,健康局結核感染症課:腸内細菌科のカルバペネム耐性菌について.平成25年3月22日付事務連絡 (2014). 15) Ruimy, R. and Meziane-Cherif, D.: RAHN-2, a chromosomal extended-spectrum class A β-lactamase from Rahnella aquatilis. J. Antimicrob. Chemother., 65, 1919–1623 (2010). 11) 小松方:III.どのような薬剤感受性を示す菌が要注意か.日本臨床微生物学会ホームページ. http://www.jscm.org/tazaitaisei/54_03-01.html(参照2016–1–26) 4) Clinical and Laboratory Standards Institute: Performance standards for antimicrobial susceptibility testing: Twenty-second informational supplement. CLSI document M100–S22 (2012). 21) 八木哲也:クラスA β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 48–56 (2012). 9) Knothe, H., Shah, P., Krcmery, V., Antal, M. & Mitsuhashi, S. Transferable resistance to cefotaxime, cefoxitin, cefamandole and cefuroxime in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae and Serratia marcescens. Infection, 11, 315–317 (1983). 22) 山岸拓也,松井珠乃,大石和徳,伊東宏明,福住宗久ほか:〈速報〉大阪市内大規模病院におけるカルバペネム耐性腸内細菌科菌の長期間にわたる院内伝搬.病原微生物検出情報,35, 290–291 (2014). 7) 石井良和:家畜および食肉から分離されるESBL産生菌.THE CHEMICAL TIMES, 216, 9–12 (2010). 1) Ambler, R. P.: The structure of β-lactamases. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B, 289, 321–331 (1980). 10) 国立感染症研究所感染症疫学センターほか.〈特集〉カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症.病原微生物検出情報,35, 281–282 (2014). |
References_xml | – reference: 2) 荒川宜親:序―急激に多様化する新型βラクタマーゼへの対策強化の緊急性―. 化学療法の領域,28, 26–31 (2012). – reference: 21) 八木哲也:クラスA β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 48–56 (2012). – reference: 9) Knothe, H., Shah, P., Krcmery, V., Antal, M. & Mitsuhashi, S. Transferable resistance to cefotaxime, cefoxitin, cefamandole and cefuroxime in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae and Serratia marcescens. Infection, 11, 315–317 (1983). – reference: 22) 山岸拓也,松井珠乃,大石和徳,伊東宏明,福住宗久ほか:〈速報〉大阪市内大規模病院におけるカルバペネム耐性腸内細菌科菌の長期間にわたる院内伝搬.病原微生物検出情報,35, 290–291 (2014). – reference: 15) Ruimy, R. and Meziane-Cherif, D.: RAHN-2, a chromosomal extended-spectrum class A β-lactamase from Rahnella aquatilis. J. Antimicrob. Chemother., 65, 1919–1623 (2010). – reference: 13) 松下 秀,神 眞知子,磯貝スエ子,森本敬子,森田耕司:食品由来大腸菌におけるフルオロキノロン系薬剤耐性菌および基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ産生菌の動向.モダンメディア,54, 202–209 (2008). – reference: 8) 石井良和:クラスD β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 74–80 (2012). – reference: 17) Shigemoto, N., Kuwahara, R., Kayama, S., Shimizu, W., Onodera, M., et al.: Emergence in Japan of an imipenem-susceptible, meropenem-resistant Klebsiella pneumoniae carrying blaIMP-6. Diagn. Microbiol. Infect. Dis., 72, 109–112 (2012). – reference: 12) 厚生労働省医政局指導課,健康局結核感染症課:腸内細菌科のカルバペネム耐性菌について.平成25年3月22日付事務連絡 (2014). – reference: 16) Shibata, N., Kurokawa, H., Doi, Y., Yagi, T., Yamane, K., et al.: PCR classification of CTX-M-type β-lactamase genes identified in clinically isolated Gram-negative bacilli in Japan. Antimicrob. Agents Chemother., 50, 791–795 (2006). – reference: 6) 石井良和:基質特異性拡張型β-ラクタマーゼ(ESBL)産生菌.モダンメディア,53, 8–14 (2007). – reference: 10) 国立感染症研究所感染症疫学センターほか.〈特集〉カルバペネム耐性腸内細菌科細菌感染症.病原微生物検出情報,35, 281–282 (2014). – reference: 4) Clinical and Laboratory Standards Institute: Performance standards for antimicrobial susceptibility testing: Twenty-second informational supplement. CLSI document M100–S22 (2012). – reference: 5) 土井洋平:クラスC β-ラクタマーゼ.化学療法の領域,28, 64–72 (2012). – reference: 19) 田口真澄:食品由来細菌の薬剤耐性の疫学.化学療法の領域,29, 48–54 (2013). – reference: 11) 小松方:III.どのような薬剤感受性を示す菌が要注意か.日本臨床微生物学会ホームページ. http://www.jscm.org/tazaitaisei/54_03-01.html(参照2016–1–26) – reference: 3) Bradford, P. A., Bratu, S., Urban, C., Visalli, M., Mariano, N., et al.: Emergence of carbapenem-resistant Klebsiella species possessing the class A carbapenem-hydrolyzing KPC-2 and inhibitor-resistant TEM-30 β-lactamases in New York City. Clin. Infect. Dis., 39, 55–60 (2004). – reference: 18) 鈴木里和:PCRによるβ-ラクタマーゼの遺伝子検出法.化学療法の領域,28, 91–95 (2012). – reference: 14) Pérez-Pérez, F. J. and Hanson, N. D.: Detection of plasmid-mediated AmpC β-lactamase genes in clinical isolates by using multiplex PCR. J. Clin. Microbiol., 40, 2153–2162 (2002). – reference: 20) Yagi, T., Kurokawa, H., Shibata, N., Shibayama, K. and Arakawa, Y.: A preliminary survey of extended-spectrum β-lactamases (ESBLs) in clinical isolates of Klebsiella pneumoniae and Escherichia coli in Japan. FEMS Microbiol. Lett., 184, 53–56 (2000). – reference: 1) Ambler, R. P.: The structure of β-lactamases. Philos. Trans. R. Soc. Lond. B, 289, 321–331 (1980). – reference: 7) 石井良和:家畜および食肉から分離されるESBL産生菌.THE CHEMICAL TIMES, 216, 9–12 (2010). |
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SourceID | medicalonline jstage |
SourceType | Publisher |
StartPage | 61 |
SubjectTerms | carbapenem-resistant Enterobacteriaceae (CRE) coliforms food β-lactamase |
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