インターネットを利用した在宅療養中のALS患者に対する医療支援の試み

平成14年12月から平成16年3月まで, 在宅療養している2名のALS患者に対してインターネットを利用した医療支援システムを導入しその効果を検討した. 支援システム用のホームページに患者は自分自身の健康状態を入力し, 後に医師と看護師が患者の健康状態を閲覧した上でそれに対するコメントを記入した. このやりとりを約28ヵ月間行ったが, インターネットを利用したことで時刻や場所に制限されることなくほぼ連日入力できた. 患者・家族へのアンケート調査の結果, 患者や家族は安心感を得ておりシステムに満足していることが示された. 患者個人情報の漏洩はなかった. 患者QOLの評価はALSAQ40を用いて経時...

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Published in医療 Vol. 58; no. 10; pp. 589 - 594
Main Authors 下野, 修, 福留, 隆泰, 大平, 志穂美, 松田, 美子, 松尾, 秀徳, 渋谷, 統壽
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 国立医療学会 2004
国立医療学会
Subjects
インターネット
在宅介護支援
筋萎縮性側索硬化症
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ISSN0021-1699
1884-8729
DOI10.11261/iryo1946.58.589

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Abstract 平成14年12月から平成16年3月まで, 在宅療養している2名のALS患者に対してインターネットを利用した医療支援システムを導入しその効果を検討した. 支援システム用のホームページに患者は自分自身の健康状態を入力し, 後に医師と看護師が患者の健康状態を閲覧した上でそれに対するコメントを記入した. このやりとりを約28ヵ月間行ったが, インターネットを利用したことで時刻や場所に制限されることなくほぼ連日入力できた. 患者・家族へのアンケート調査の結果, 患者や家族は安心感を得ておりシステムに満足していることが示された. 患者個人情報の漏洩はなかった. 患者QOLの評価はALSAQ40を用いて経時的に行った. 患者の重症化とともに合計点は増加したが, emotional functionの点数は他のドメインと比較して増加していなかった. これらの結果から本支援システムは在宅支援に有用であると考えられた. 今後はより多数の患者を対象として, システムの有用性や個人情報の安全性にっいての確認が必要である.
AbstractList 平成14年12月から平成16年3月まで, 在宅療養している2名のALS患者に対してインターネットを利用した医療支援システムを導入しその効果を検討した. 支援システム用のホームページに患者は自分自身の健康状態を入力し, 後に医師と看護師が患者の健康状態を閲覧した上でそれに対するコメントを記入した. このやりとりを約28ヵ月間行ったが, インターネットを利用したことで時刻や場所に制限されることなくほぼ連日入力できた. 患者, 家族へのアンケート調査の結果, 患者や家族は安心感を得ておりシステムに満足していることが示された. 患者個人情報の漏洩はなかった. 患者QOLの評価はALSAQ40を用いて経時的に行った. 患者の重症化とともに合計点は増加したが, emotional functionの点数は他のドメインと比較して増加していなかった. これらの結果から本支援システムは在宅支援に有用であると考えられた. 今後はより多数の患者を対象として, システムの有用性や個人情報の安全性についての確認が必要である.
平成14年12月から平成16年3月まで, 在宅療養している2名のALS患者に対してインターネットを利用した医療支援システムを導入しその効果を検討した. 支援システム用のホームページに患者は自分自身の健康状態を入力し, 後に医師と看護師が患者の健康状態を閲覧した上でそれに対するコメントを記入した. このやりとりを約28ヵ月間行ったが, インターネットを利用したことで時刻や場所に制限されることなくほぼ連日入力できた. 患者・家族へのアンケート調査の結果, 患者や家族は安心感を得ておりシステムに満足していることが示された. 患者個人情報の漏洩はなかった. 患者QOLの評価はALSAQ40を用いて経時的に行った. 患者の重症化とともに合計点は増加したが, emotional functionの点数は他のドメインと比較して増加していなかった. これらの結果から本支援システムは在宅支援に有用であると考えられた. 今後はより多数の患者を対象として, システムの有用性や個人情報の安全性にっいての確認が必要である.
Author 松田, 美子
渋谷, 統壽
福留, 隆泰
下野, 修
松尾, 秀徳
大平, 志穂美
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References 2) McDonald ER, Wiedenf eld SA, Hillel A et al: Survival in Amyotrophic Lateral Sclerosis. The role of psychological factors. Arch Neurol 51: 17-23, 1994
5) Jenkinson C, Fitzpatrick R, Brennan C et al: Development and validation of a short measure of health status for Individuals with amyotrophic lateral sclerosis/motor neurone disease: the ALSAQ-40. J Neurol 246 (suppl 3): III 16-21, 1999
6) Jenkinson C, Fitzpatrick R, Swash M et al The ALS Health Profile Study: quality of life of amyotrophic lateral sclerosis patients and carers in Europe. J Neurol 247: 835-840, 2000
1) Sorenson EJ, Stalker AP, Kurland LT et al: Amyotrophic lateral sclerosis in Olmsted County, Minnesota, 1925 to 1998. Neurology 59: 280-282, 2002
3) Aguila MA, Longstreth WT, McGuire V et al: Prognosis in amyotrophic lateral sclerosis. A population-based study. Neurology 60: 813-819, 2003
4) Chio A, Gauthier A, Montuschi A et al: Quality of life in ALS, cross-sectional analysis of determinants and effect on outcome. Neurology 60 (suppl 1): A166, 2003
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