右感音難聴，左顔面神経麻痺，両側半規管麻痺を呈したサルコイドーシスの1例

「はじめに」 サルコイドーシスは, 全身性に非乾酪性肉芽腫が生じる原因不明の炎症性疾患で, 肺・皮膚・リンパ節・眼などの病変が多い. 神経障害を合併するものは神経サルコイドーシスと呼ばれ, 全身性サルコイドーシスの5%程度といわれている. 今回, 我々は右難聴とめまいで発症し, その後に左顔面神経麻痺を呈したサルコイドーシスの症例を経験したので報告する. 「症例」 患者: 51歳, 女性 主訴: 右難聴, めまい 既往歴: 冠攣縮性狭心症, 不眠症 アレルギー: なし 嗜好歴: 喫煙 なし, 飲酒 なし 現病歴: 20XX年12月1日より右耳閉感, 右難聴が出現した. 12月9日より頭位変換時...

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Published inEquilibrium Research Vol. 83; no. 6; pp. 490 - 495
Main Authors 岡田, 拓朗, 塚原, 清彰, 小川, 恭生, 吉田, 重和
Format Journal Article
LanguageJapanese
Published 一般社団法人 日本めまい平衡医学会 31.12.2024
日本めまい平衡医学会
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ISSN0385-5716
1882-577X
DOI10.3757/jser.83.490

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Abstract 「はじめに」 サルコイドーシスは, 全身性に非乾酪性肉芽腫が生じる原因不明の炎症性疾患で, 肺・皮膚・リンパ節・眼などの病変が多い. 神経障害を合併するものは神経サルコイドーシスと呼ばれ, 全身性サルコイドーシスの5%程度といわれている. 今回, 我々は右難聴とめまいで発症し, その後に左顔面神経麻痺を呈したサルコイドーシスの症例を経験したので報告する. 「症例」 患者: 51歳, 女性 主訴: 右難聴, めまい 既往歴: 冠攣縮性狭心症, 不眠症 アレルギー: なし 嗜好歴: 喫煙 なし, 飲酒 なし 現病歴: 20XX年12月1日より右耳閉感, 右難聴が出現した. 12月9日より頭位変換時に出現する浮動性めまいが出現した. 経過をみていたが症状が改善しなかったため12月13日に前医を受診した. 聴力検査の結果, めまいを伴う右突発性難聴の診断となり, 精査加療目的に当科紹介受診となった.
AbstractList 「はじめに」 サルコイドーシスは, 全身性に非乾酪性肉芽腫が生じる原因不明の炎症性疾患で, 肺・皮膚・リンパ節・眼などの病変が多い. 神経障害を合併するものは神経サルコイドーシスと呼ばれ, 全身性サルコイドーシスの5%程度といわれている. 今回, 我々は右難聴とめまいで発症し, その後に左顔面神経麻痺を呈したサルコイドーシスの症例を経験したので報告する. 「症例」 患者: 51歳, 女性 主訴: 右難聴, めまい 既往歴: 冠攣縮性狭心症, 不眠症 アレルギー: なし 嗜好歴: 喫煙 なし, 飲酒 なし 現病歴: 20XX年12月1日より右耳閉感, 右難聴が出現した. 12月9日より頭位変換時に出現する浮動性めまいが出現した. 経過をみていたが症状が改善しなかったため12月13日に前医を受診した. 聴力検査の結果, めまいを伴う右突発性難聴の診断となり, 精査加療目的に当科紹介受診となった.
Author 塚原, 清彰
吉田, 重和
小川, 恭生
岡田, 拓朗
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  fullname: 岡田, 拓朗
  organization: 東京医科大学八王子医療センター耳鼻咽喉科・頭頸部外科
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  fullname: 塚原, 清彰
  organization: 東京医科大学耳鼻咽喉科・頭頸部外科学分野
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Copyright 2024 一般社団法人 日本めまい平衡医学会
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東京医科大学耳鼻咽喉科・頭頸部外科学分野
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Discipline Anatomy & Physiology
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References 8) Stern BJ, Krumholz A, Johns C, et al.: Sarcoidosis and its neurological manifestations. Arch Neurol 42: 909–917, 1985
1) 日本サルコイドーシス／肉芽腫性疾患学会：サルコイドーシス診療の手引き2023．克誠堂出版，2023
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9) Babin RW, Liu C, Aschenbrener C: Histopathology of neurosensory deafness in sarcoidosis. Ann Otol Rhinol Laryngol 93: 389–393, 1984
3) 作田　学：神経サルコイドーシス．日本臨牀 52: 1590–1594, 1994
5) Fritz D, van de Beek D, Brouwer MC: Clinical features, treatment and outcome in neurosarcoidosis: systematic review and meta analysis. BMC Neurol 16: 220–227, 2016
10) Cama E, Santarelli R, Muzzi E, et al.: Sudden hearing loss in sarcoidosis: otoneurological study and neuroradiological correlates. Acta Otorhinolaryngol Ital 31: 235–238, 2011
4) Krumholz A, Stern BJ: Neurologic manifestations of sarcoidosis. Handb Clin Neurol 119: 305–333, 2014
6) 西山和利：脳神経内科領域における難治性サルコイドーシスの治療動向．日サ会誌 39: 29–32, 2019
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– reference: 6) 西山和利：脳神経内科領域における難治性サルコイドーシスの治療動向．日サ会誌 39: 29–32, 2019
– reference: 9) Babin RW, Liu C, Aschenbrener C: Histopathology of neurosensory deafness in sarcoidosis. Ann Otol Rhinol Laryngol 93: 389–393, 1984
– reference: 10) Cama E, Santarelli R, Muzzi E, et al.: Sudden hearing loss in sarcoidosis: otoneurological study and neuroradiological correlates. Acta Otorhinolaryngol Ital 31: 235–238, 2011
– reference: 5) Fritz D, van de Beek D, Brouwer MC: Clinical features, treatment and outcome in neurosarcoidosis: systematic review and meta analysis. BMC Neurol 16: 220–227, 2016
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Title 右感音難聴，左顔面神経麻痺，両側半規管麻痺を呈したサルコイドーシスの1例
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