BRCA2の病的バリアントを有する切除不能進行膵臓癌患者とその血縁者に対する遺伝カウンセリングの経験
切除不能進行膵臓癌に対する生殖細胞系列におけるBRCA1/2の遺伝学的検査は,PARP(poly ADP-ribose polymerase)阻害薬の適否を決めるコンパニオン診断として認可を得たが,遺伝性乳癌卵巣癌症候群(hereditary breast and ovarian cancer syndrome ; HBOC)の確定診断にもなることが十分に認識されていない.BRCA2の病的バリアントを有する切除不能進行膵臓癌2例の遺伝カウンセリング(genetic counseling ; GC)を経験した.症例1は,60歳代女性の発端者で検査前後2回のGCが契機で,血縁者に前立腺癌が発見され...
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Published in | 遺伝性腫瘍 Vol. 22; no. 4; pp. 112 - 116 |
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Main Authors | , , , , , , , , , , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本遺伝性腫瘍学会
31.03.2023
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Subjects | |
Online Access | Get full text |
ISSN | 2435-6808 |
DOI | 10.18976/jsht.22.4_112 |
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Abstract | 切除不能進行膵臓癌に対する生殖細胞系列におけるBRCA1/2の遺伝学的検査は,PARP(poly ADP-ribose polymerase)阻害薬の適否を決めるコンパニオン診断として認可を得たが,遺伝性乳癌卵巣癌症候群(hereditary breast and ovarian cancer syndrome ; HBOC)の確定診断にもなることが十分に認識されていない.BRCA2の病的バリアントを有する切除不能進行膵臓癌2例の遺伝カウンセリング(genetic counseling ; GC)を経験した.症例1は,60歳代女性の発端者で検査前後2回のGCが契機で,血縁者に前立腺癌が発見された.症例2は検査結果判明後に,60歳代男性発端者の娘と息子がGC目的で来談した.初めて遺伝性腫瘍と知り動揺をみせ,その後来談していない.GCは検査前から必要で,血縁者内でHBOCの認識を共有すべきである. |
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AbstractList | 切除不能進行膵臓癌に対する生殖細胞系列におけるBRCA1/2の遺伝学的検査は,PARP(poly ADP-ribose polymerase)阻害薬の適否を決めるコンパニオン診断として認可を得たが,遺伝性乳癌卵巣癌症候群(hereditary breast and ovarian cancer syndrome ; HBOC)の確定診断にもなることが十分に認識されていない.BRCA2の病的バリアントを有する切除不能進行膵臓癌2例の遺伝カウンセリング(genetic counseling ; GC)を経験した.症例1は,60歳代女性の発端者で検査前後2回のGCが契機で,血縁者に前立腺癌が発見された.症例2は検査結果判明後に,60歳代男性発端者の娘と息子がGC目的で来談した.初めて遺伝性腫瘍と知り動揺をみせ,その後来談していない.GCは検査前から必要で,血縁者内でHBOCの認識を共有すべきである. |
Author | 井上, 慎吾 石黒, 浩毅 細村, 直弘 矢ケ崎, 英晃 雨宮, 秀武 白石, 謙介 庄田, 勝俊 芦沢, 直樹 中山, 裕子 斎藤, 亮 河口, 賀彦 浅川, 真巳 市川, 大輔 古屋, 信二 鈴木, 哲也 中田, 晴夏 川井田, 博充 赤池, 英憲 平山, 和義 |
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Publisher | 一般社団法人 日本遺伝性腫瘍学会 |
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References | 7) Humphris JL, Johns AL, Simpson SH, et al.: Clinical and pathologic features of familial pancreatic cancer.Cancer 2014; 120: 3669-3675. 5) 国立癌研究センター:癌情報サービス; がん種別統計情報 膵臓 https://ganjoho.jp/reg_stat/statistics/stat/cancer/10_pancreas.html 11) Golan T, Hammel P, Reni M, et al.: Maintenance olaparib for germline BRCA-mutated metastatic pancreatic cancer.N Engl J Med 2019; 381: 317-327. 9) Shindo K, Yu J, Suenaga M, et al.: Deleterious germline mutations in patients with apparently sporadic pancreatic adenocarcinoma.J Clin Oncol 2017; 35: 3382-3390. 6) Mary BD, Robert P, Matthew BY, et al.: Genetic/Familial High-Risk Assessment: Breast, Ovarian, and Pancreatic, Version 1.J Natl Compr Canc Netw2020; 18: 380-391. 1) 井上慎吾,大森征人,木村亜矢子,他:当科における遺伝性乳癌の拾い上げを目的としたプレカウンセリングの取り組み.遺伝性腫瘍 2020; 20: 131-135 8) Holter S, Borgida A, Dodd A, et al.: Germline BRCA mutations in a large clinic-based cohort of patients with pancreatic adenocarcinoma.J Clin Oncol 2015; 33: 3124-3129. 12) Chittenden A, Haraldsdottir S, Ukaegbu C, et al.: Implementing systematic genetic counseling and multigene germline testing for individuals with pancreatic cancer. JCO Oncol Pract 2021; 17: e236-e247. doi: 10.1200/OP.20.00678. 4) McGuigan A, Kelly P, Turkington RC, et al.: Pancreatic cancer: a review of clinical diagnosis, epidemiology, treatment and outcomes.World J Gastroenterol 2018; 24: 4846-4861. 2) Sokol ES, Pavlick D, Khiabanian H, et al.: Pan-cancer analysis of BRCA1 and BRCA2 genomic alterations and their association with genomic instability as measured by genome-wide loss of heterozygosity.JCO Precis Oncol 2020; 4 :442-465. 3) Momozawa Y, Sasai R, Usui Y, et al.: Expansion of cancer risk profile for BRCA1 and BRCA2 Pathogenic variants.JAMA oncol 2022; 8: 871-878 10) Mizukami K, Iwasaki Y, Kawakami E, et al.: Genetic characterization of pancreatic cancer patients and prediction of carrier status of germline pathologic variants in cancer-predisposing genes.EBioMedicine.2020; 60 103033.doi: 10.1016/j.ebiom.2020.103033. |
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SubjectTerms | BRCA1/2 PARP阻害薬 コンパニオン診断 膵臓癌 遺伝カウンセリング 遺伝性乳癌卵巣癌症候群 |
Title | BRCA2の病的バリアントを有する切除不能進行膵臓癌患者とその血縁者に対する遺伝カウンセリングの経験 |
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