磁気粒子イメージングを用いた磁気温熱療法と化学療法との併用に対する腫瘍反応性の定量的評価
磁気粒子イメージング(Magnetic Particle Imaging: MPI)は磁性体ナノ粒子の外部磁場に対する非線形磁化応答特性を利用したイメージング法である.磁気温熱療法(Magnetic Hyperthermia Treatment: MHT)では,磁性体ナノ粒子をがん組織に取り込ませ,外部から交流磁場を印加し,磁性体ナノ粒子を発熱させてがん細胞を死滅させる.シスプラチンはがん治療に臨床で広く用いられている白金製剤である.本研究では,磁気温熱療法とシスプラチンを用いた化学療法を併用した場合の磁性体ナノ粒子の腫瘍内空間分布の経時的変化および抗腫瘍効果について,MPIを用いて検討するこ...
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Published in | Thermal Medicine Vol. 33; no. 2; pp. 39 - 51 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
日本ハイパーサーミア学会
2017
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 1882-2576 1882-3750 |
DOI | 10.3191/thermalmed.33.39 |
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Abstract | 磁気粒子イメージング(Magnetic Particle Imaging: MPI)は磁性体ナノ粒子の外部磁場に対する非線形磁化応答特性を利用したイメージング法である.磁気温熱療法(Magnetic Hyperthermia Treatment: MHT)では,磁性体ナノ粒子をがん組織に取り込ませ,外部から交流磁場を印加し,磁性体ナノ粒子を発熱させてがん細胞を死滅させる.シスプラチンはがん治療に臨床で広く用いられている白金製剤である.本研究では,磁気温熱療法とシスプラチンを用いた化学療法を併用した場合の磁性体ナノ粒子の腫瘍内空間分布の経時的変化および抗腫瘍効果について,MPIを用いて検討することを目的とした. BALB/cマウス(雄性8週齢)の皮下にマウス直腸癌由来細胞株(Colon-26)1.0×106 cells/100 μLを播種し,対照群(n=10),MHT単独群(n=11),シスプラチン単独群(n=8)及びMHT・シスプラチン併用群(n=8)を作成した.腫瘍体積が100 mm3を超えた時点で,シスプラチン単独群ではシスプラチンを5 mg/kg腹腔投与した.MHT単独群では腫瘍部に磁性体ナノ粒子[リゾビスト(γ-Fe2O3)]250 mM(14.0 mg Fe/mL)溶液 200μLを直接投与し,MHTを20分間行いMHTの前後でMPI撮像を行った.MHT・シスプラチン併用群では,シスプラチン投与1時間後に同様にMHTを行った.MHTから3,7,14日後にもMPI撮像を行い,磁性体ナノ粒子の経時的変化を観察した.MPI撮像後,最大MPI画素値の40%以上の画素値を示す領域を関心領域(region of interest: ROI)として,平均画素値,最大画素値,ROI面積を評価した.腫瘍体積は治療当日から14日間毎日計測し,抗腫瘍効果を腫瘍体積成長率を用いて評価した.また,治療から3日後の腫瘍を切除し,ヘマトキシリン・エオジン染色を行い腫瘍組織を観察した.対照群では腫瘍体積が100 mm3を超えた日の3日後に腫瘍を切除した. リゾビストの腫瘍組織内の空間分布の経時的変化については,シスプラチン・MHT併用群におけるMPI画像の平均画素値および最大画素値の変化率はMHT後3日目にMHT単独群に比べて有意に高値を示した.MHT・シスプラチン併用群の腫瘍体積成長率は,いずれの治療群に対しても有意に低値を示した.HE染色の結果,シスプラチンを使用した群では腫瘍組織が広く傷害される傾向が見られた. 本研究結果より,磁気粒子イメージングを用いて磁気温熱療法と化学療法との併用に対する腫瘍反応性を定量的に評価できる可能性が示唆された. |
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AbstractList | 磁気粒子イメージング(Magnetic Particle Imaging: MPI)は磁性体ナノ粒子の外部磁場に対する非線形磁化応答特性を利用したイメージング法である.磁気温熱療法(Magnetic Hyperthermia Treatment: MHT)では,磁性体ナノ粒子をがん組織に取り込ませ,外部から交流磁場を印加し,磁性体ナノ粒子を発熱させてがん細胞を死滅させる.シスプラチンはがん治療に臨床で広く用いられている白金製剤である.本研究では,磁気温熱療法とシスプラチンを用いた化学療法を併用した場合の磁性体ナノ粒子の腫瘍内空間分布の経時的変化および抗腫瘍効果について,MPIを用いて検討することを目的とした. BALB/cマウス(雄性8週齢)の皮下にマウス直腸癌由来細胞株(Colon-26)1.0×106 cells/100 μLを播種し,対照群(n=10),MHT単独群(n=11),シスプラチン単独群(n=8)及びMHT・シスプラチン併用群(n=8)を作成した.腫瘍体積が100 mm3を超えた時点で,シスプラチン単独群ではシスプラチンを5 mg/kg腹腔投与した.MHT単独群では腫瘍部に磁性体ナノ粒子[リゾビスト(γ-Fe2O3)]250 mM(14.0 mg Fe/mL)溶液 200μLを直接投与し,MHTを20分間行いMHTの前後でMPI撮像を行った.MHT・シスプラチン併用群では,シスプラチン投与1時間後に同様にMHTを行った.MHTから3,7,14日後にもMPI撮像を行い,磁性体ナノ粒子の経時的変化を観察した.MPI撮像後,最大MPI画素値の40%以上の画素値を示す領域を関心領域(region of interest: ROI)として,平均画素値,最大画素値,ROI面積を評価した.腫瘍体積は治療当日から14日間毎日計測し,抗腫瘍効果を腫瘍体積成長率を用いて評価した.また,治療から3日後の腫瘍を切除し,ヘマトキシリン・エオジン染色を行い腫瘍組織を観察した.対照群では腫瘍体積が100 mm3を超えた日の3日後に腫瘍を切除した. リゾビストの腫瘍組織内の空間分布の経時的変化については,シスプラチン・MHT併用群におけるMPI画像の平均画素値および最大画素値の変化率はMHT後3日目にMHT単独群に比べて有意に高値を示した.MHT・シスプラチン併用群の腫瘍体積成長率は,いずれの治療群に対しても有意に低値を示した.HE染色の結果,シスプラチンを使用した群では腫瘍組織が広く傷害される傾向が見られた. 本研究結果より,磁気粒子イメージングを用いて磁気温熱療法と化学療法との併用に対する腫瘍反応性を定量的に評価できる可能性が示唆された. |
Author | 田上, 穂 大木, 明子 村瀬, 研也 小林, 彩友美 |
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Copyright | 2017 日本ハイパーサーミア学会 |
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PublicationDecade | 2010 |
PublicationTitle | Thermal Medicine |
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PublicationYear | 2017 |
Publisher | 日本ハイパーサーミア学会 |
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References | 10) Murase K., Hiratsuka S., Song R., Takeuchi Y.: Development of a system for magnetic particle imaging using neodymium magnets and gradiometer. Jpn J Appl Phys, 53: 067001, 2014. 25) Bull J.M.: An update on the anticancer effects of a combination of chemotherapy and hyperthermia. Cancer Res, 44: 4853s-4856s, 1984. 24) Winston J.A., Safirstein R.: Reduced renal blood flow in early cisplatin-induced acute renal failure in the rat. Am J Physiol, 249: F490-F496, 1985. 2) Dasari S., Tchounwou P.B.: Cisplatin in cancer therapy: molecular mechanisms of action. Eur J Pharmacol, 740: 364-378, 2014. 22) Charras G.T., Coughlin M., Mitchison T.J., Mahadevan L.: Life and times of a cellular bleb. Biophys J, 94: 1836-1853, 2008. 21) Kruse A.M., Meenach S.A., Anderson K.W., Hilt J.Z.: Synthesis and characterization of CREKA-conjugated iron oxide nanoparticles for hyperthermia applications. 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Int J Hyperthermia, 29: 819-827, 2013. 3) Petryk A.A., Giustini A.J., Gottesman R.E., Kaufman P.A., Hoopes, P.J.: Magnetic nanoparticle hyperthermia enhancement of cisplatin chemotherapy cancer treatment. Int J Hyperthermia, 29: 845-851, 2013. 9) Ohki A., Kuboyabu T., Aoki M., Yamawaki M., Murase, K.: Quantitative evaluation of tumor response to combination of magnetic hyperthermia treatment and radiation therapy using magnetic particle imaging. Int J Nanomed Nanosurg, 2: 1-6, 2016. 6) Kumar C.S., Mohammad, F.: Magnetic nanomaterials for hyperthermia-based therapy and controlled drug delivery. Adv Drug Deliv Rev, 63: 789-808, 2011. 26) Kuboyabu T., Yabata I., Aoki M., Banura N., Nishimoto K., Mimura A., Murase K.: Magnetic particle imaging for magnetic hyperthermia treatment: visualization and quantification of the intratumoral distribution and temporal change of magnetic nanoparticles in vivo. 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Cancer Res, 59: 3776-3782, 1999. 7) Abe M., Hiraoka M., Takahashi M., Egawa S., Matsuda C., Onoyama Y., Morita K., Kakehi M., Sugahara T.: Multi-institutional studies on hyperthermia using an 8-MHz radiofrequency capacitive heating device (Thermotron RF-8) in combination with radiation for cancer therapy. Cancer, 58: 1589-1595, 1986. 14) Murase K., Oonoki J., Takata H., Song R., Angraini A., Ausanai P., Matsushita T.: Simulation and experimental studies on magnetic hyperthermia with use of superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Radiol Phys Technol, 4: 194-202, 2011. 1) Gleich B., Weizenecker J.: Tomographic imaging using the nonlinear response of magnetic particles. Nature, 435: 1214-1217, 2005. |
References_xml | – reference: 6) Kumar C.S., Mohammad, F.: Magnetic nanomaterials for hyperthermia-based therapy and controlled drug delivery. Adv Drug Deliv Rev, 63: 789-808, 2011. – reference: 8) Petryk A.A., Giustini A.J., Gottesman R.E., Trembly B.S., Hoopes P.J.: Comparison of magnetic nanoparticle and microwave hyperthermia cancer treatment methodology and treatment effect in a rodent breast cancer. Int J Hyperthermia, 29: 819-827, 2013. – reference: 14) Murase K., Oonoki J., Takata H., Song R., Angraini A., Ausanai P., Matsushita T.: Simulation and experimental studies on magnetic hyperthermia with use of superparamagnetic iron oxide nanoparticles. Radiol Phys Technol, 4: 194-202, 2011. – reference: 18) Kobayashi H., Watanabe R., Choyke P.L.: Improving conventional enhanced permeability and retention (EPR) effects; what is the appropriate target? Theranostics, 4: 81-89, 2014. – reference: 17) Giustini A.J., Petryk A.A., Cassim S.M., Tate J.A., Baker I., Hoopes P.J.: Magnetic nanoparticle hyperthermia in cancer treatment. Nano Life, 1: 1-23, 2010. – reference: 19) Griffon-Etienne G., Boucher Y., Brekken C., Suit H.D., Jain R.K.: Taxane-induced apoptosis decompresses blood vessels and lowers interstitial fluid pressure in solid tumors: clinical implications. Cancer Res, 59: 3776-3782, 1999. – reference: 25) Bull J.M.: An update on the anticancer effects of a combination of chemotherapy and hyperthermia. Cancer Res, 44: 4853s-4856s, 1984. – reference: 5) Petryk A.A., Giustini A.J., Gottesman R.E., Hoopes P.J.: Improved delivery of magnetic nanoparticles with chemotherapy cancer treatment. Proc SPIE Int Soc Opt Eng 26, 8584, 2013. – reference: 22) Charras G.T., Coughlin M., Mitchison T.J., Mahadevan L.: Life and times of a cellular bleb. 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Int J Nanomed Nanosurg, 2: 1-6, 2016. – reference: 12) Murase K., Aoki M., Banura N., Nishimoto K., Mimura A., Kuboyabu T., Yabata I.: Usefulness of magnetic particle imaging for predicting the therapeutic effect of magnetic hyperthermia. Open J Med Imaging, 5: 85-99, 2015. – reference: 16) Alvarez-BerrÍos M.P., Castillo A., Mendéz J., Soto O., Rinaldi C., Torres-Lugo M.: Hyperthermic potentiation of cisplatin by magnetic nanoparticle heaters is correlated with an increase in cell membrane fluidity. Int J Nanomed, 8: 1003-1013, 2013. – reference: 20) Sato H., Umemura M., Mitsudo K., Kioi M., Nakashima H., Iwai T., Feng X., Oda K., Miyajima A., Makino A., Iwai M., Fujita T., Yokoyama U., Okumura S., Sato M., Eguchi H., Tohnai I., Ishikawa Y.: Hyperthermia generated with ferucarbotran (Resovist ® ) in an alternating magnetic field enhances cisplatin-induced apoptosis of cultured human oral cancer cells. J Physiol Sci, 64: 177-183, 2014. – reference: 23) Murase K., Tachibana A., Kusakabe Y., Matsuura R., Miyazaki S.: A method for quantitative assessment of renal function using dynamic contrast-enhanced computed tomography: evaluation of drug-induced nephrotoxicity in rats. Med Phys, 35: 5768-5776, 2008. – reference: 26) Kuboyabu T., Yabata I., Aoki M., Banura N., Nishimoto K., Mimura A., Murase K.: Magnetic particle imaging for magnetic hyperthermia treatment: visualization and quantification of the intratumoral distribution and temporal change of magnetic nanoparticles in vivo. Open J Med Imaging, 6: 1-15, 2016. – reference: 15) Atsumi T., Jeyadevan B., Sato Y., Tohji K.: Heating efficiency of magnetite particles exposed to AC magnetic field. J Magn Magn Mater, 310: 2841-2843, 2007. – reference: 10) Murase K., Hiratsuka S., Song R., Takeuchi Y.: Development of a system for magnetic particle imaging using neodymium magnets and gradiometer. 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Title | 磁気粒子イメージングを用いた磁気温熱療法と化学療法との併用に対する腫瘍反応性の定量的評価 |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/thermalmed/33/2/33_39/_article/-char/ja |
Volume | 33 |
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ispartofPNX | Thermal Medicine, 2017/07/28, Vol.33(2), pp.39-51 |
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