川崎病 (MCLS) 患者に関する二三の臨床検査所見とStreptococcus sanguis感染マウスによる病理組織学的モデル
患者由来のStreptococcus sanguis株でマウスの感染を行った実験によって, MCLSの病変に近似した病理組織変化すなわち系統的血管周囲炎と血管炎の所見を得た. S. sanguisとS. mitisの菌体多糖体に対する14名の患者のペア血清のPHA価は一般的には, 30日間の入院期間を通じて不変であって, 免疫抑制を示唆していた. しかし1例, 例外的に退院時の価が明らかにsanguisに対してのみ2段階上昇を示した例があった. mitisに対する価は全く不変であった. 本例はBCG接種周辺部位に前駆疹を生じた唯一の症例であって, それは免疫増進の反映であるので, この特異的な...
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Published in | 感染症学雑誌 Vol. 61; no. 4; pp. 510 - 522 |
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Main Authors | , , , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
一般社団法人 日本感染症学会
1987
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 0387-5911 1884-569X |
DOI | 10.11150/kansenshogakuzasshi1970.61.510 |
Cover
Abstract | 患者由来のStreptococcus sanguis株でマウスの感染を行った実験によって, MCLSの病変に近似した病理組織変化すなわち系統的血管周囲炎と血管炎の所見を得た. S. sanguisとS. mitisの菌体多糖体に対する14名の患者のペア血清のPHA価は一般的には, 30日間の入院期間を通じて不変であって, 免疫抑制を示唆していた. しかし1例, 例外的に退院時の価が明らかにsanguisに対してのみ2段階上昇を示した例があった. mitisに対する価は全く不変であった. 本例はBCG接種周辺部位に前駆疹を生じた唯一の症例であって, それは免疫増進の反映であるので, この特異的な力価の上昇はsanguisがMCLSの引き金であったに相異ないことを示すものと思われる. 選択された10名の患児の咽頭培養平板培地から無作意に採取された141コの集落の解析から, 萠出前期にはsanguisが陰性で検出されないことが判った. 10名中4名が陰性で, 彼らの生後月齢は萠出前か初回萠出時期 (8ヵ月) であった. sanguisはこれらの陰性乳児の検査された母親の全てから検出されているので, 口腔細菌学者の間で, 今まで一般に承認されてきたように, 我々は次のように示唆する. 通常歯表面に棲息し, そこで増殖する本微生物は最も近い接触を通じて母親から移行し, 感染性心内膜炎の株と同様にsialidaseやproteaseを分泌して直接粘膜を攻撃する. 何故なら歯がないか乏しいからである. あるいはやや遅れて萠出開始後には直接萠出による開口部を通じて侵入し, 隣接臓器に到達するか, または, 私達のモデル実験で示したように, グルカンなどにより血管内皮上に付着し (Fig. 10), そこで増殖して, ひきつづき種々のproteaseないしtoxinを産生する. その結果MCLSが発症する. 我々は目下上記の仮説を検証中である. |
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AbstractList | 患者由来のStreptococcus sanguis株でマウスの感染を行った実験によって, MCLSの病変に近似した病理組織変化すなわち系統的血管周囲炎と血管炎の所見を得た. S. sanguisとS. mitisの菌体多糖体に対する14名の患者のペア血清のPHA価は一般的には, 30日間の入院期間を通じて不変であって, 免疫抑制を示唆していた. しかし1例, 例外的に退院時の価が明らかにsanguisに対してのみ2段階上昇を示した例があった. mitisに対する価は全く不変であった. 本例はBCG接種周辺部位に前駆疹を生じた唯一の症例であって, それは免疫増進の反映であるので, この特異的な力価の上昇はsanguisがMCLSの引き金であったに相異ないことを示すものと思われる. 選択された10名の患児の咽頭培養平板培地から無作意に採取された141コの集落の解析から, 萠出前期にはsanguisが陰性で検出されないことが判った. 10名中4名が陰性で, 彼らの生後月齢は萠出前か初回萠出時期 (8ヵ月) であった. sanguisはこれらの陰性乳児の検査された母親の全てから検出されているので, 口腔細菌学者の間で, 今まで一般に承認されてきたように, 我々は次のように示唆する. 通常歯表面に棲息し, そこで増殖する本微生物は最も近い接触を通じて母親から移行し, 感染性心内膜炎の株と同様にsialidaseやproteaseを分泌して直接粘膜を攻撃する. 何故なら歯がないか乏しいからである. あるいはやや遅れて萠出開始後には直接萠出による開口部を通じて侵入し, 隣接臓器に到達するか, または, 私達のモデル実験で示したように, グルカンなどにより血管内皮上に付着し (Fig. 10), そこで増殖して, ひきつづき種々のproteaseないしtoxinを産生する. その結果MCLSが発症する. 我々は目下上記の仮説を検証中である. |
Author | 数野, 勇造 仁井田, 太郎 山井, 志朗 佐々木, 斉 新川, 隆康 武田, 植人 宮本, 泰 渡辺, 祐子 武村, 民子 川音, 晴夫 |
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EISSN | 1884-569X |
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PublicationCentury | 1900 |
PublicationDate | 1987 |
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PublicationDecade | 1980 |
PublicationTitle | 感染症学雑誌 |
PublicationTitleAlternate | 感染症誌 |
PublicationYear | 1987 |
Publisher | 一般社団法人 日本感染症学会 |
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References | 19) Gibbons, R. J. & Houte, J. Van: Bacterial adherence in oral microbial ecology. In Starr, M. P., Ingrahm, J. L. and Raffel, S. (eds.), Ann. Rev. Microbiol. 29, Annual Review Inc. California, USA, 1975, p.19-44. 2) 山本高治郎, 木村順子: 急性熱性皮膚粘膜症候群もしくは多形滲出性紅斑 (Stevenes-Johnson) の1亜型-に合併した心炎の1例. 小児科臨床, 21: 336-339, 1968. 24) Rieger, C. H. L., Kawasaki, T., Yanase, Y. & Pollack, U.: Complement and protease inhibitors in the mucocutaneous lymph node syndrome. Eur. J. Pediatr., 140: 92-97, 1983. 11) Facklam, R. R.: Physiological differentiation of viridans streptococci. J. Clin. Microbiol., 5: 184-201, 1977. 18) 古川漸, 浅古和弘, 金田吉男, 鈴木正之, 津田正晴, 竹内透, 李次男, 福田豊, 荻原篤, 前田正人, 重城一二, 井上成彰, 菅原敏明, 加藤英夫: 川崎病の発症と免疫学的背景. 小児科臨床, 36: 1191-1200, 1983. 26) Herzberg, M. C., Britzenhofe, K. L. & Clawson, C. C.: Aggregation of human platelets and adhesion of Streptococcus sanguis. Infect. Immun., 39: 1457-1469, 1983. 23) 出口雅経, 今村甲, 水田舜助, 馬場史子: 急性熱性皮膚粘膜リンパ節症候群 (MCLS) の成因に関する1考察-特に細胞性免疫の抑制をきたす2, 3のウイルスと溶連菌との関連について. 小児科臨床, 29: 1059-1065, 1976. 8) 上野忠彦, 松見富士夫: 川崎病と猩紅熱の本態について-両疾患の発生機序の比較研究から. 小児科臨床, 31: 747-759, 1978. 5) Lörincz, G., Hill, K. and Schaper, G.: Zur Kenntnis des Kawasaki-Syndrome. Dtsch. Med. Wschr., 104: 1518-1520, 1979. 20) Yanagawa, H. & Shigematsu, I.: Epidemiological feafeatures of Kawasaki disease in Japan. Acta Pediatr. Jpn., 25: 94-107, 1983. 25) Martin, D. M., Feinman, R. D. & Detwiler, T. C.: Platelet stimulation by thrombin and other proteases. Biochemistry, 14: 1308-1314, 1975. 9) 浜島博義: 川崎病 (宿題報告III). 日病会誌, 66: 59-92, 1977. 1) 川崎富作: 指趾の特異的落屑を伴う小児の急性熱性皮膚粘膜淋巴腺症候群. アレルギー, 16: 178-222, 1967. 12) Obara, Y., Yamai, S., Nikkawa, T., Shimoda, Y. & Miyomoto, Y.: Preservation and transportation of bacteria by a simple gelatin disc method. J. Clin. Microbiol., 14: 61-66, 1981. 10) Amano, S., Hazama, F., Kubagawa, H., Tasaka, K., Haebara, H. & Hamashima, Y.: General pathology of Kawasaki disease. On the morphological alterations corresponding to the clinical manifestations. Acta Pathol. Jpn., 30: 681-694, 1980. 16) Matsuoka, Y. & Yata, J.: An immunological study on mucocutaneous lymph node syndrome: Activation of Tg suppressor cells. Acta Pediatr. Jpn. Overseas ed, 25: 116-121, 1983. 17) Hidaka, T., Nakano, M., Ueta, T., Komatsu, Y. & Yamamoto, M.: Increased synthesis of thromboxan A2 by platelets with Kawasaki disease. J. Pediatr., 102: 94-96, 1983. 13) Fuller, A. T.: The formamide method for the extraction of polysaccharide from hemolytic streptococci. Brit. J. Exp. Pathol., 19: 130-139, 1938. 22) Kilian, M. & Holmgren, K.: Ecology and nature of immunologlobulin Al protease producing streptococci in the human oral cavity and pharynx. Infect. Immun., 31: 868-873, 1981. 21) Straus, D. C. & Portnoy-Duran, C.: Neuraminidase production by a Streptococcus sanguis strain associated with subacute bacterial endocarditis. Infect. Immun., 41: 507-515, 1983. 15) 大国寿士, 中田勲, 木村義民: レンサ球菌C多糖体の精製とエステル化多糖体による感作赤血球凝集反応について. 日細菌誌, 24: 290-295, 1969. 7) 大国寿士: 川崎病の原因論と発症機転仮説. Streptococcus sanguis と川崎病. 小児内科, 17: 675-683, 1985. 27) Morens, D. M., Anderson, L. J. & Hurwitz, E. S.: National surveillance of Kawasaki disease. Pediatrics, 65: 21-25, 1980. 29) Aoki, N., Naito, K. & Yoshida, N.: Inhibition of platelet aggregation by protease inhibitors. Possible involvement of proteases in platelet aggregation. Blood. 52: 1-12, 1978. 28) Miyamoto, Y., Yamai, S., Shimoda, Y., Nikkwa, T., Obara, Y., Kazuno, Y., Takeda, U., Sasaki, H., Kawaoto, H. & Takemura, T.: Mouse model and human studies on Kawasaki Disease (Mucocutaneous lymph node syndrome) with special reference to Streptococcus sanguis. In Kimura. Y., Kotani, S. and Shiokawa, Y. (eds.). Recent Advances in Streptococci and Streptococcal diseases. Reedbooks Ltd. Eastern Road, Bracknel, Berkshire, England, 1984, p.357-358. 6) 木村義民: MCSL患者血清中におけるchemical medicatorsについて. 小児科, 16: 882-886, 1975. 14) Hämmerling, U. & Westphal, O.: Synthesis and use of O-stearoylpolysaccharides in passive hemagglutination and hemolysis. Eur. J. Biochem., 1: 46-50, 1967. 4) Melish, M. E.: Kawasaki syndrome (The mucocutaneous lymph node syndrome). Ann. Rev. Med., 33: 569-585, 1982. 3) Bell, D. M., Morens, D. M., Holman, R. C., Hurwitz, E. S. & Hunter, M. K.: Kawasaki syndrome in th United States 1976 to 1980. Am. J. Dis. Child., 137: 211-214, 1983. |
References_xml | – reference: 27) Morens, D. M., Anderson, L. J. & Hurwitz, E. S.: National surveillance of Kawasaki disease. Pediatrics, 65: 21-25, 1980. – reference: 9) 浜島博義: 川崎病 (宿題報告III). 日病会誌, 66: 59-92, 1977. – reference: 23) 出口雅経, 今村甲, 水田舜助, 馬場史子: 急性熱性皮膚粘膜リンパ節症候群 (MCLS) の成因に関する1考察-特に細胞性免疫の抑制をきたす2, 3のウイルスと溶連菌との関連について. 小児科臨床, 29: 1059-1065, 1976. – reference: 2) 山本高治郎, 木村順子: 急性熱性皮膚粘膜症候群もしくは多形滲出性紅斑 (Stevenes-Johnson) の1亜型-に合併した心炎の1例. 小児科臨床, 21: 336-339, 1968. – reference: 7) 大国寿士: 川崎病の原因論と発症機転仮説. Streptococcus sanguis と川崎病. 小児内科, 17: 675-683, 1985. – reference: 11) Facklam, R. R.: Physiological differentiation of viridans streptococci. J. Clin. Microbiol., 5: 184-201, 1977. – reference: 12) Obara, Y., Yamai, S., Nikkawa, T., Shimoda, Y. & Miyomoto, Y.: Preservation and transportation of bacteria by a simple gelatin disc method. J. Clin. Microbiol., 14: 61-66, 1981. – reference: 18) 古川漸, 浅古和弘, 金田吉男, 鈴木正之, 津田正晴, 竹内透, 李次男, 福田豊, 荻原篤, 前田正人, 重城一二, 井上成彰, 菅原敏明, 加藤英夫: 川崎病の発症と免疫学的背景. 小児科臨床, 36: 1191-1200, 1983. – reference: 20) Yanagawa, H. & Shigematsu, I.: Epidemiological feafeatures of Kawasaki disease in Japan. Acta Pediatr. Jpn., 25: 94-107, 1983. – reference: 26) Herzberg, M. C., Britzenhofe, K. L. & Clawson, C. C.: Aggregation of human platelets and adhesion of Streptococcus sanguis. Infect. Immun., 39: 1457-1469, 1983. – reference: 5) Lörincz, G., Hill, K. and Schaper, G.: Zur Kenntnis des Kawasaki-Syndrome. Dtsch. Med. Wschr., 104: 1518-1520, 1979. – reference: 17) Hidaka, T., Nakano, M., Ueta, T., Komatsu, Y. & Yamamoto, M.: Increased synthesis of thromboxan A2 by platelets with Kawasaki disease. J. Pediatr., 102: 94-96, 1983. – reference: 24) Rieger, C. H. L., Kawasaki, T., Yanase, Y. & Pollack, U.: Complement and protease inhibitors in the mucocutaneous lymph node syndrome. Eur. J. Pediatr., 140: 92-97, 1983. – reference: 10) Amano, S., Hazama, F., Kubagawa, H., Tasaka, K., Haebara, H. & Hamashima, Y.: General pathology of Kawasaki disease. On the morphological alterations corresponding to the clinical manifestations. Acta Pathol. Jpn., 30: 681-694, 1980. – reference: 8) 上野忠彦, 松見富士夫: 川崎病と猩紅熱の本態について-両疾患の発生機序の比較研究から. 小児科臨床, 31: 747-759, 1978. – reference: 3) Bell, D. M., Morens, D. M., Holman, R. C., Hurwitz, E. S. & Hunter, M. K.: Kawasaki syndrome in th United States 1976 to 1980. Am. J. Dis. Child., 137: 211-214, 1983. – reference: 13) Fuller, A. T.: The formamide method for the extraction of polysaccharide from hemolytic streptococci. Brit. J. Exp. Pathol., 19: 130-139, 1938. – reference: 22) Kilian, M. & Holmgren, K.: Ecology and nature of immunologlobulin Al protease producing streptococci in the human oral cavity and pharynx. Infect. Immun., 31: 868-873, 1981. – reference: 15) 大国寿士, 中田勲, 木村義民: レンサ球菌C多糖体の精製とエステル化多糖体による感作赤血球凝集反応について. 日細菌誌, 24: 290-295, 1969. – reference: 21) Straus, D. C. & Portnoy-Duran, C.: Neuraminidase production by a Streptococcus sanguis strain associated with subacute bacterial endocarditis. Infect. Immun., 41: 507-515, 1983. – reference: 29) Aoki, N., Naito, K. & Yoshida, N.: Inhibition of platelet aggregation by protease inhibitors. Possible involvement of proteases in platelet aggregation. Blood. 52: 1-12, 1978. – reference: 4) Melish, M. E.: Kawasaki syndrome (The mucocutaneous lymph node syndrome). Ann. Rev. Med., 33: 569-585, 1982. – reference: 19) Gibbons, R. J. & Houte, J. Van: Bacterial adherence in oral microbial ecology. In Starr, M. P., Ingrahm, J. L. and Raffel, S. (eds.), Ann. Rev. Microbiol. 29, Annual Review Inc. California, USA, 1975, p.19-44. – reference: 6) 木村義民: MCSL患者血清中におけるchemical medicatorsについて. 小児科, 16: 882-886, 1975. – reference: 14) Hämmerling, U. & Westphal, O.: Synthesis and use of O-stearoylpolysaccharides in passive hemagglutination and hemolysis. Eur. J. Biochem., 1: 46-50, 1967. – reference: 25) Martin, D. M., Feinman, R. D. & Detwiler, T. C.: Platelet stimulation by thrombin and other proteases. Biochemistry, 14: 1308-1314, 1975. – reference: 28) Miyamoto, Y., Yamai, S., Shimoda, Y., Nikkwa, T., Obara, Y., Kazuno, Y., Takeda, U., Sasaki, H., Kawaoto, H. & Takemura, T.: Mouse model and human studies on Kawasaki Disease (Mucocutaneous lymph node syndrome) with special reference to Streptococcus sanguis. In Kimura. Y., Kotani, S. and Shiokawa, Y. (eds.). Recent Advances in Streptococci and Streptococcal diseases. Reedbooks Ltd. Eastern Road, Bracknel, Berkshire, England, 1984, p.357-358. – reference: 1) 川崎富作: 指趾の特異的落屑を伴う小児の急性熱性皮膚粘膜淋巴腺症候群. アレルギー, 16: 178-222, 1967. – reference: 16) Matsuoka, Y. & Yata, J.: An immunological study on mucocutaneous lymph node syndrome: Activation of Tg suppressor cells. Acta Pediatr. Jpn. Overseas ed, 25: 116-121, 1983. |
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Title | 川崎病 (MCLS) 患者に関する二三の臨床検査所見とStreptococcus sanguis感染マウスによる病理組織学的モデル |
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