血液透析患者における非イオン性造影剤イオヘキソールの血中動態

• Published in: 病院薬学 Vol. 20; no. 4; pp. 321 - 327
• Main Authors: 芳野, 健, 難波, 経雄, 新谷, 浩子, 渡辺, 佐代子, 重井, 博, 佐々木, 緑, 中村, ミネコ, 野崎, 美保, 花房, 博, 長花, 晴樹, 国富, 留美, 早川, 昌志
• Format: Journal Article
• Language: Japanese
• Published: 一般社団法人 日本医療薬学会 1994; 日本病院薬学会
• ISSN: 0389-9098; 2185-9477
• DOI: 10.5649/jjphcs1975.20.321

「はじめに」 非イナン系造影剤イオヘキソールは, トリヨード安息香酸誘導体を非イオン化し, 低浸透圧性に改善された薬剤である. その分子量は. 821.14, 蛋自結合率約1.5%で健常人では24時間の累積尿中排泄率は90%以上となっている1). 尿中排泄率の高い薬剤を腎機能障害者に投与する場合は, 副作用の発現率が高くなると考えられ, 投与方法には注意を要するが, イオヘキソールの腎機能障害時の体内動態や副作用に関する報告は少ない2, 3). そこで, 血液透析(Hemodialysis:HD)患者, 軽中等度腎機能障害者のイオヘキソール投与時の血中濃度を測定し, 血中動態, 透析性, 副作用について検討し, 若干の知見を得たので報告する. 対象 対象は, イオヘキソールを投与された当院入院中の血液透析患者3名, および, 軽中等度腎機能障害者3名で, 表1に示すとおりである. 血液透析患者は男性1名, 女性2名で, 年齢42～65歳, 体重(透析前)35.6～54.4kg, 血清クレアチニン(透析前7.0～13.0mg, /dlであり, 1回4～5時間, 週2～3回の透析をしている.