ハロゲン化多環芳香族炭化水素類(XPAHs)の廃棄物焼却施設からの年間排出量と大気中濃度への寄与度の推定
焼却処理は優れた廃棄物処理方法の一つではあるが,焼却に伴い非意図的に生成するダイオキン類や多環芳香族炭化水素類(PAHs),ハロゲン化PAHs(XPAHs)などの有害化学物質によるリスクが懸念されている。本研究では,埼玉県の40ヶ所の廃棄物焼却施設を対象に,排ガス中のXPAHs濃度を測定し,焼却施設からのXPAHs年間排出量を推算した。また,焼却施設由来のXPAHsの大気中濃度への寄与度を推定するため,産総研-曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER)を用いて,焼却施設を唯一の発生源とした場合の大気中XPAHs濃度を推算し,実際の測定値との比較を行った。40施設のXPAHs年間排出...
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Published in | 環境科学会誌 Vol. 30; no. 6; pp. 336 - 345 |
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Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
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社団法人 環境科学会
2017
SOCIETY OF ENVIRONMENTAL SCIENCE, JAPAN |
Subjects | |
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Abstract | 焼却処理は優れた廃棄物処理方法の一つではあるが,焼却に伴い非意図的に生成するダイオキン類や多環芳香族炭化水素類(PAHs),ハロゲン化PAHs(XPAHs)などの有害化学物質によるリスクが懸念されている。本研究では,埼玉県の40ヶ所の廃棄物焼却施設を対象に,排ガス中のXPAHs濃度を測定し,焼却施設からのXPAHs年間排出量を推算した。また,焼却施設由来のXPAHsの大気中濃度への寄与度を推定するため,産総研-曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER)を用いて,焼却施設を唯一の発生源とした場合の大気中XPAHs濃度を推算し,実際の測定値との比較を行った。40施設のXPAHs年間排出量は0.0074–240 g/yearであり,総量は810 g/yearとなった。特に排出量の多かった2ヶ所の施設の排出量の合計は390 g/yearであり,排出総量である810 g/yearの48%を占める量であった。このことから,XPAHsの排出総量は,少数の特定の廃棄物焼却施設からの排出量の影響が大きいことが明らかとなった。XPAHsの種類ごとの年間排出総量では,6-chlorobenzo[a]pyrene (170 g/year),1-chloropyrene (130 g/year),1-bromopyrene (81 g/year),9-chlorophenanthrene (63 g/year),3-chlorofluoranthene (55 g/year),7-chlorobenz[a]anthracene (44 g/year)の排出量が多かった。塩素化PAHsと臭素化PAHsの年間排出総量の合計は,それぞれ690と120 g/yearであり,塩素化PAHsがより支配的なXPAHsであった。埼玉県内の2009年における大気中XPAHs年間平均濃度は0.020 (1,5,9-trichloroanthracene)–11 pg/m3 (9-chlorophenanthrene)であり,毒性等価換算濃度は0.000047 (6,12-dichlorochrysene)–0.012 pg-TEQ/m3(6-chlorochrysene)であった。AIST-ADMERによる大気中XPAHs濃度の推算値と実測値を比較したところ,推算値は実測値の2.1 (9-chlorophenanthrene)–39%(3,8-dichlorofluoranthene)であった。 |
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AbstractList | 焼却処理は優れた廃棄物処理方法の一つではあるが,焼却に伴い非意図的に生成するダイオキン類や多環芳香族炭化水素類(PAHs),ハロゲン化PAHs(XPAHs)などの有害化学物質によるリスクが懸念されている。本研究では,埼玉県の40ヶ所の廃棄物焼却施設を対象に,排ガス中のXPAHs濃度を測定し,焼却施設からのXPAHs年間排出量を推算した。また,焼却施設由来のXPAHsの大気中濃度への寄与度を推定するため,産総研-曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER)を用いて,焼却施設を唯一の発生源とした場合の大気中XPAHs濃度を推算し,実際の測定値との比較を行った。40施設のXPAHs年間排出量は0.0074–240 g/yearであり,総量は810 g/yearとなった。特に排出量の多かった2ヶ所の施設の排出量の合計は390 g/yearであり,排出総量である810 g/yearの48%を占める量であった。このことから,XPAHsの排出総量は,少数の特定の廃棄物焼却施設からの排出量の影響が大きいことが明らかとなった。XPAHsの種類ごとの年間排出総量では,6-chlorobenzo[a]pyrene (170 g/year),1-chloropyrene (130 g/year),1-bromopyrene (81 g/year),9-chlorophenanthrene (63 g/year),3-chlorofluoranthene (55 g/year),7-chlorobenz[a]anthracene (44 g/year)の排出量が多かった。塩素化PAHsと臭素化PAHsの年間排出総量の合計は,それぞれ690と120 g/yearであり,塩素化PAHsがより支配的なXPAHsであった。埼玉県内の2009年における大気中XPAHs年間平均濃度は0.020 (1,5,9-trichloroanthracene)–11 pg/m3 (9-chlorophenanthrene)であり,毒性等価換算濃度は0.000047 (6,12-dichlorochrysene)–0.012 pg-TEQ/m3(6-chlorochrysene)であった。AIST-ADMERによる大気中XPAHs濃度の推算値と実測値を比較したところ,推算値は実測値の2.1 (9-chlorophenanthrene)–39%(3,8-dichlorofluoranthene)であった。 The annual emission rates of 34 halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons (XPAHs) from 40 industrial/municipal waste incinerators in Saitama, Japan were determined. The sum of annual emission rates for 34 XPAHs from 40 waste incinerators was 810 g/year. The sum of annual emission rates for 34 XPAHs from each waste incinerator ranged 0.0074–240 g/year. The sum of annual emission rates for 34 XPAHs from 2 waste incinerators was responsible for about 48% of the total annual emission rate. The major XPAHs were 6-chlorobenzo[a]pyrene (170 g/year), 1-chloropyrene (130 g/year), 1-bromopyrene (81 g/year), 9-chlorophenanthrene (63 g/year), 3-chlorofluoranthene (55 g/year), and 7-chlorobenz[a]anthracene (44 g/year). XPAHs atmospheric concentrations in Saitama ranged 0.020 (1,5,9-trichloroanthracene)–11 pg/m3 (9-chlorophenanthrene). Their toxicity equivalency quantity (TEQ) ranged 0.000047 (6,12-dichlorochrysene)–0.012 pg-TEQ/m3 (6-chlorochrysene). Compared with atmospheric concentrations of XPAHs estimated by National Institute of Advanced Industrial Science and Technology–Atmospheric Dispersion Model for Exposure and Risk Assessment (AIST-ADMER), contribution ratios of emissions from waste incinerators on their atmospheric concentrations ranged 2.1 (9-chlorophenanthrene)–39% (3,8-dichlorofluoranthene). 焼却処理は優れた廃棄物処理方法の一つではあるが,焼却に伴い非意図的に生成するダイオキン類や多環芳香族炭化水素類(PAHs),ハロゲン化PAHs(XPAHs)などの有害化学物質によるリスクが懸念されている。本研究では,埼玉県の40ヶ所の廃棄物焼却施設を対象に,排ガス中のXPAHs濃度を測定し,焼却施設からのXPAHs年間排出量を推算した。また,焼却施設由来のXPAHsの大気中濃度への寄与度を推定するため,産総研-曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER)を用いて,焼却施設を唯一の発生源とした場合の大気中XPAHs濃度を推算し,実際の測定値との比較を行った。40施設のXPAHs年間排出量は0.0074–240 g/yearであり,総量は810 g/yearとなった。特に排出量の多かった2ヶ所の施設の排出量の合計は390 g/yearであり,排出総量である810 g/yearの48%を占める量であった。このことから,XPAHsの排出総量は,少数の特定の廃棄物焼却施設からの排出量の影響が大きいことが明らかとなった。XPAHsの種類ごとの年間排出総量では,6-chlorobenzo[a]pyrene (170 g/year),1-chloropyrene (130 g/year),1-bromopyrene (81 g/year),9-chlorophenanthrene (63 g/year),3-chlorofluoranthene (55 g/year),7-chlorobenz[a]anthracene (44 g/year)の排出量が多かった。塩素化PAHsと臭素化PAHsの年間排出総量の合計は,それぞれ690と120 g/yearであり,塩素化PAHsがより支配的なXPAHsであった。埼玉県内の2009年における大気中XPAHs年間平均濃度は0.020 (1,5,9-trichloroanthracene)–11 pg/m3 (9-chlorophenanthrene)であり,毒性等価換算濃度は0.000047 (6,12-dichlorochrysene)–0.012 pg-TEQ/m3(6-chlorochrysene)であった。AIST-ADMERによる大気中XPAHs濃度の推算値と実測値を比較したところ,推算値は実測値の2.1 (9-chlorophenanthrene)–39%(3,8-dichlorofluoranthene)であった。 |
Author | 堀井, 勇一 蓑毛, 康太郎 徳村, 雅弘 野尻, 喜好 王, 斉 三宅, 祐一 雨谷, 敬史 大塚, 宜寿 |
Author_FL | WANG Qi TOKUMURA Masahiro MIYAKE Yuichi NOJIRI Kiyoshi AMAGAI Takashi OHTSUKA Nobutoshi HORII Yuichi MINOMO Kotaro |
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References | 9) Riva M., R.M. Healy, P.M. Flaud, E. Perraudin, J.C. Wenger and E. Villenave (2014) Kinetics of the gas-phase reactions of chlorine atoms with naphthalene, acenaphthene, and acenaphthylene. The Journal of Physical Chemistry A, 118(20), 3535–3540. 7) Wang Q., Y. Miyake, T. Amagai, G. Suzuki, H. Matsukami, N.M. Tue, S. Takahashi, S. Tanabe, L.H. Tuyen, P.H. Viet and H. Takigami (2016) Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in soil and river sediment from e-waste recycling sites in Vietnam. Journal of Water and Environment Technology, 14(3), 166–176. 22) US EPA the Estimation Program Interface (EPI) Suite Version 4.11, http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuite.htm, (accessed 2017-3-8). 18) 日本規格協会(2005)排ガス中のダイオキシン類の測定方法(JIS K0311:2005) 23) 気象庁(2009)気象庁アメダスデータ(2009年度版) 3) 酒井伸一(1996)廃棄物—有害廃棄物のコントロール方策について—汚染回避戦略と残留性有機汚染物質を中心に—.環境科学会誌,9, 303–315. 2) Chen D., L. Yin, H. Wang and P. He (2015) Reprint of: Pyrolysis technologies for municipal solid waste: A review. Waste Management (New York, N.Y.), 37, 116–136. 17) 産業技術総合研究所(AIST),産総研—曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER),https://admer.aist-riss.jp/,(参照2017-3-8) 4) Buekens A. and H. Huang (1998) Comparative evaluation of techniques for controlling the formation and emission of chlorinated dioxins/furans in municipal waste incineration. Journal of Hazardous Materials, 62(1), 1–33. 26) 東野晴行・北林興二・井上和也・三田和哲・米澤義堯(2003)曝露・リスク評価大気拡散モデル(ADMER)の開発.大気環境学会誌,38, 100–115. 10) Ohura T., M. Morita, M. Makino, T. Amagai and K. Shimoi (2007) Aryl hydrocarbon receptor-mediated effects of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons. Chemical Research in Toxicology, 20(9), 1237–1241. 21) Prinn R.G., J. Huang, R.F. Weiss, D.M. Cunnold, P.J. Fraser, P.G. Simmonds, A. McCulloch, C. Harth, P. Salameh, S. O’Doherty, R.H.J. Wang, L. Porter and B.R. Miller (2001) Evidence for substantial variations of atmospheric hydroxyl radicals in the past two decades. Science, 292(5523), 1882–1888. 19) Ni H.G. and E.Y. Zeng (2012) Environmental and human exposure to soil chlorinated and brominated polycyclic aromatic hydrocarbons in an urbanized region. Environmental Toxicology and Chemistry, 31(7), 1494–1500. 11) Ohura T., K.i. Sawada, T. Amagai and M. Shinomiya (2009) Discovery of novel halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in urban particulate matters: Occurrence, photostability, and AhR activity. Environmental Science & Technology, 43(7), 2269–2275. 8) Sun J.L., H. Zeng and H.G. Ni (2013) Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in the environment. Chemosphere, 90(6), 1751–1759. 20) Koester C.J. and R.A. Hites (1992) Wet and dry deposition of chlorinated dioxins and furans. Environmental Science & Technology, 26(7), 1375–1382. 6) Zhou H., C. Wu, J.A. Onwudili, A. Meng, Y. Zhang and P.T. Williams (2015) Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) formation from the pyrolysis of different municipal solid waste fractions. Waste Management (New York, N.Y.), 36, 136–146. 15) Ohura T., A. Kitazawa, T. Amagai and M. Makino (2005) Occurrence, profiles, and photostabilities of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons associated with particulates in urban air. Environmental Science & Technology, 39(1), 85–91. 24) 酒井 護・山本 攻・福山丈二・渡辺信久(2003)一般廃棄物として排出されるごみ中の塩素・臭素含有量調査.第24回全国都市清掃研究発表会講演論文集,106–108. 12) Sakakibara H., T. Ohura, T. Kido, N. Yamanaka, N. Tanimura, K. Shimoi and K.S. Guruge (2013) Organ-specific distribution of 7-chlorinated benz[a]anthracene and regulation of selected cytochrome P450 genes in rats. The Journal of Toxicological Sciences, 38(1), 137–143. 5) IARC IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsGroupOrder.pdf, (accessed 2017-3-8). 16) Horii Y., G. Ok, T. Ohura and K. Kannan (2008) Occurrence and profiles of chlorinated and brominated polycyclic aromatic hydrocarbons in waste incinerators. Environmental Science & Technology, 42(6), 1904–1909. 25) 三宅祐一・加藤みか・浦野紘平(2005)廃棄物焼却排ガスからの半・難揮発性有機ハロゲン化合物の排出実態.廃棄物学会論文誌,16, 245–255. 13) Kido T., H. Sakakibara, T. Ohura, K.S. Guruge, M. Kojima, J. Hasegawa, T. Iwamura, N. Yamanaka, S. Masuda, M. Sakaguchi, T. Amagai and K. Shimoi (2013) Evaluation of chlorinated benz[a]anthracene on hepatic toxicity in rats and mutagenic activity in Salmonella typhimurium. Environmental Toxicology, 28(1), 21–30. 1) 中杉修身(1996)廃棄物—廃棄物処理と環境問題—.環境科学会誌,9, 263–266. 14) Kakimoto K., H. Nagayoshi, Y. Konishi, K. Kajimura, T. Ohura, K. Hayakawa and A. Toriba (2014) Atmospheric chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons in East Asia. Chemosphere, 111, 40–46. |
References_xml | – reference: 12) Sakakibara H., T. Ohura, T. Kido, N. Yamanaka, N. Tanimura, K. Shimoi and K.S. Guruge (2013) Organ-specific distribution of 7-chlorinated benz[a]anthracene and regulation of selected cytochrome P450 genes in rats. The Journal of Toxicological Sciences, 38(1), 137–143. – reference: 14) Kakimoto K., H. Nagayoshi, Y. Konishi, K. Kajimura, T. Ohura, K. Hayakawa and A. Toriba (2014) Atmospheric chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons in East Asia. Chemosphere, 111, 40–46. – reference: 6) Zhou H., C. Wu, J.A. Onwudili, A. Meng, Y. Zhang and P.T. Williams (2015) Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAH) formation from the pyrolysis of different municipal solid waste fractions. Waste Management (New York, N.Y.), 36, 136–146. – reference: 15) Ohura T., A. Kitazawa, T. Amagai and M. Makino (2005) Occurrence, profiles, and photostabilities of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons associated with particulates in urban air. Environmental Science & Technology, 39(1), 85–91. – reference: 23) 気象庁(2009)気象庁アメダスデータ(2009年度版). – reference: 24) 酒井 護・山本 攻・福山丈二・渡辺信久(2003)一般廃棄物として排出されるごみ中の塩素・臭素含有量調査.第24回全国都市清掃研究発表会講演論文集,106–108. – reference: 26) 東野晴行・北林興二・井上和也・三田和哲・米澤義堯(2003)曝露・リスク評価大気拡散モデル(ADMER)の開発.大気環境学会誌,38, 100–115. – reference: 17) 産業技術総合研究所(AIST),産総研—曝露・リスク評価大気拡散モデル(AIST-ADMER),https://admer.aist-riss.jp/,(参照2017-3-8). – reference: 21) Prinn R.G., J. Huang, R.F. Weiss, D.M. Cunnold, P.J. Fraser, P.G. Simmonds, A. McCulloch, C. Harth, P. Salameh, S. O’Doherty, R.H.J. Wang, L. Porter and B.R. Miller (2001) Evidence for substantial variations of atmospheric hydroxyl radicals in the past two decades. Science, 292(5523), 1882–1888. – reference: 8) Sun J.L., H. Zeng and H.G. Ni (2013) Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in the environment. Chemosphere, 90(6), 1751–1759. – reference: 11) Ohura T., K.i. Sawada, T. Amagai and M. Shinomiya (2009) Discovery of novel halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in urban particulate matters: Occurrence, photostability, and AhR activity. Environmental Science & Technology, 43(7), 2269–2275. – reference: 4) Buekens A. and H. Huang (1998) Comparative evaluation of techniques for controlling the formation and emission of chlorinated dioxins/furans in municipal waste incineration. Journal of Hazardous Materials, 62(1), 1–33. – reference: 25) 三宅祐一・加藤みか・浦野紘平(2005)廃棄物焼却排ガスからの半・難揮発性有機ハロゲン化合物の排出実態.廃棄物学会論文誌,16, 245–255. – reference: 3) 酒井伸一(1996)廃棄物—有害廃棄物のコントロール方策について—汚染回避戦略と残留性有機汚染物質を中心に—.環境科学会誌,9, 303–315. – reference: 18) 日本規格協会(2005)排ガス中のダイオキシン類の測定方法(JIS K0311:2005). – reference: 2) Chen D., L. Yin, H. Wang and P. He (2015) Reprint of: Pyrolysis technologies for municipal solid waste: A review. Waste Management (New York, N.Y.), 37, 116–136. – reference: 10) Ohura T., M. Morita, M. Makino, T. Amagai and K. Shimoi (2007) Aryl hydrocarbon receptor-mediated effects of chlorinated polycyclic aromatic hydrocarbons. Chemical Research in Toxicology, 20(9), 1237–1241. – reference: 9) Riva M., R.M. Healy, P.M. Flaud, E. Perraudin, J.C. Wenger and E. Villenave (2014) Kinetics of the gas-phase reactions of chlorine atoms with naphthalene, acenaphthene, and acenaphthylene. The Journal of Physical Chemistry A, 118(20), 3535–3540. – reference: 20) Koester C.J. and R.A. Hites (1992) Wet and dry deposition of chlorinated dioxins and furans. Environmental Science & Technology, 26(7), 1375–1382. – reference: 5) IARC IARC Monographs on the Evaluation of the Carcinogenic Risk of Chemicals to Humans, http://monographs.iarc.fr/ENG/Classification/ClassificationsGroupOrder.pdf, (accessed 2017-3-8). – reference: 22) US EPA the Estimation Program Interface (EPI) Suite Version 4.11, http://www.epa.gov/oppt/exposure/pubs/episuite.htm, (accessed 2017-3-8). – reference: 13) Kido T., H. Sakakibara, T. Ohura, K.S. Guruge, M. Kojima, J. Hasegawa, T. Iwamura, N. Yamanaka, S. Masuda, M. Sakaguchi, T. Amagai and K. Shimoi (2013) Evaluation of chlorinated benz[a]anthracene on hepatic toxicity in rats and mutagenic activity in Salmonella typhimurium. Environmental Toxicology, 28(1), 21–30. – reference: 16) Horii Y., G. Ok, T. Ohura and K. Kannan (2008) Occurrence and profiles of chlorinated and brominated polycyclic aromatic hydrocarbons in waste incinerators. Environmental Science & Technology, 42(6), 1904–1909. – reference: 7) Wang Q., Y. Miyake, T. Amagai, G. Suzuki, H. Matsukami, N.M. Tue, S. Takahashi, S. Tanabe, L.H. Tuyen, P.H. Viet and H. Takigami (2016) Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons in soil and river sediment from e-waste recycling sites in Vietnam. Journal of Water and Environment Technology, 14(3), 166–176. – reference: 1) 中杉修身(1996)廃棄物—廃棄物処理と環境問題—.環境科学会誌,9, 263–266. – reference: 19) Ni H.G. and E.Y. Zeng (2012) Environmental and human exposure to soil chlorinated and brominated polycyclic aromatic hydrocarbons in an urbanized region. Environmental Toxicology and Chemistry, 31(7), 1494–1500. |
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SubjectTerms | atmospheric environment Halogenated polycyclic aromatic hydrocarbons simulation toxicity equivalency quantity waste incinerator シミュレーション ハロゲン化多環芳香族炭化水素類 大気環境 廃棄物焼却施設 毒性等価換算濃度 |
Title | ハロゲン化多環芳香族炭化水素類(XPAHs)の廃棄物焼却施設からの年間排出量と大気中濃度への寄与度の推定 |
URI | https://www.jstage.jst.go.jp/article/sesj/30/6/30_300601/_article/-char/ja https://cir.nii.ac.jp/crid/1390282679398831616 |
Volume | 30 |
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ispartofPNX | 環境科学会誌, 2017/11/30, Vol.30(6), pp.336-345 |
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