BMY-28100の基礎的・臨床的研究
BMY-28100について基礎的, 臨床的検討を行った。 1) BMY-28100 33mg/kgをNZW家兎に経口投与し血清中および組織移行を測定した。 実測値を基に井本の方法に従い一次吸収one-compartment modelによる薬動力学的解析を行い, NEC-9801 personal computerを用いて理論曲線を画いた。 BMY-28100の血清中および各組織のTmax, Cmaxは以下のごとくである。 血清中: Tmax 1.11h, Cmax 398μg/ml 舌: Tmax 1.41h, Cmax 1.88μg/g 歯肉: Tmax 1.87h, Cmax 2.17μ...
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| Published in | CHEMOTHERAPY Vol. 37; no. Supplement3; pp. 855 - 876 |
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| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
公益社団法人 日本化学療法学会
1989
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0009-3165 1884-5894 |
| DOI | 10.11250/chemotherapy1953.37.Supplement3_855 |
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| Abstract | BMY-28100について基礎的, 臨床的検討を行った。 1) BMY-28100 33mg/kgをNZW家兎に経口投与し血清中および組織移行を測定した。 実測値を基に井本の方法に従い一次吸収one-compartment modelによる薬動力学的解析を行い, NEC-9801 personal computerを用いて理論曲線を画いた。 BMY-28100の血清中および各組織のTmax, Cmaxは以下のごとくである。 血清中: Tmax 1.11h, Cmax 398μg/ml 舌: Tmax 1.41h, Cmax 1.88μg/g 歯肉: Tmax 1.87h, Cmax 2.17μg/g 耳下腺: Tmax 2.09h, Cmax 184μg/gE頸部リンパ節: Tmax 0.92h, Cmax 2.65μg/g 顎下腺: Tmax 1.86h, Cmax 1.10μg/g 下顎骨: Tmax 1.17h, Cmax 0.98μg/g 2) 122症例の患者にBMY-28100 250mgを投与後, 抜歯創の血液を採取し抜歯創移行濃度を測定した。 個々のバラツキはみられたものの約80%の移行を示した。 3) 口腔領域感染症患者100症例にBMY-28100を投与し, 814%の有効率が得られた。副作用として消化器症状3例, 頭痛1例の計4例 (全症例の4%) に認めたものの, 他に重篤な副作用は認められなかった。 臨床検査値異常はGOT, GPTの軽度上昇が5例, 軽度好酸球増多が1例に認められた。 4) 56症例より77株が分離同定された。Oral Streptococciに対するBMY-28100のMIC80は0.39μg/mLであり, 全臨床分離菌に対するMIC80は1.56μg/mlであった。 |
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| AbstractList | BMY-28100について基礎的, 臨床的検討を行った。 1) BMY-28100 33mg/kgをNZW家兎に経口投与し血清中および組織移行を測定した。 実測値を基に井本の方法に従い一次吸収one-compartment modelによる薬動力学的解析を行い, NEC-9801 personal computerを用いて理論曲線を画いた。 BMY-28100の血清中および各組織のTmax, Cmaxは以下のごとくである。 血清中: Tmax 1.11h, Cmax 398μg/ml 舌: Tmax 1.41h, Cmax 1.88μg/g 歯肉: Tmax 1.87h, Cmax 2.17μg/g 耳下腺: Tmax 2.09h, Cmax 184μg/gE頸部リンパ節: Tmax 0.92h, Cmax 2.65μg/g 顎下腺: Tmax 1.86h, Cmax 1.10μg/g 下顎骨: Tmax 1.17h, Cmax 0.98μg/g 2) 122症例の患者にBMY-28100 250mgを投与後, 抜歯創の血液を採取し抜歯創移行濃度を測定した。 個々のバラツキはみられたものの約80%の移行を示した。 3) 口腔領域感染症患者100症例にBMY-28100を投与し, 814%の有効率が得られた。副作用として消化器症状3例, 頭痛1例の計4例 (全症例の4%) に認めたものの, 他に重篤な副作用は認められなかった。 臨床検査値異常はGOT, GPTの軽度上昇が5例, 軽度好酸球増多が1例に認められた。 4) 56症例より77株が分離同定された。Oral Streptococciに対するBMY-28100のMIC80は0.39μg/mLであり, 全臨床分離菌に対するMIC80は1.56μg/mlであった。 |
| Author | 山本, 忠 植松, 正孝 後藤, 潤 森島, 丘 山根, 伸夫 椎木, 一雄 森鼻, 健史 佐々木, 次郎 坂本, 春生 金子, 明寛 太田, 嘉英 富田, 文貞 |
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| Publisher | 公益社団法人 日本化学療法学会 |
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| References | 3) 森鼻健史, 植松正孝, 他: 口腔外科領域におけるCefaclorの基礎ならびに臨床的検討: 日本抗生物質学術評議会誌 37: 1006-1022, 1984 2) 佐々木次郎, 久野占雄, 道健一, 高井宏: 歯性感染症に対する抗生物質の効果判定基準について: 歯薬療法 1: 120-160, 1982 1) 佐々木次郎, 井本隆ら: 抗菌性物質のモニタリングと臨床応用: 歯薬療法 5: 181-196, 1986 5) MORISHIMA T et al. Blood level of cefem antimicrobial agent, BMY-28100 in healthy volunteers: 歯薬療法 7: 24-29, 1988 4) 第37回日本化学療法学会総会, 新薬シンポジウム. BMY-28100, 東京, 1989 |
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