エポキシ/ZrO2ハイブリッド透明バルク材料の設計
本報は,ビスフェノールAタイプの2官能性エポキシと酸無水物とからなるエポキシ樹脂中に直径約4∼6 nmのZrO2ナノ微粒子を高含有量でナノ分散させ,約1 mmの膜厚においても高透明なハイブリッド材料を得る手法について報告した.これを達成するためには,硬化前のエポキシと酸無水物モノマー中にZrO2微粒子をナノ分散させることと,硬化中,ZrO2微粒子それ自体が硬化反応に関与できる官能基を有することが重要であった.水中にナノ分散しているZrO2微粒子は,さまざまなカルボン酸を表面処理剤に用いた溶媒置換法により表面修飾された.表面修飾されたZrO2ナノ微粒子のエポキシモノマー中への再ナノ分散性を評価し...
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Published in | 高分子論文集 Vol. 72; no. 2; pp. 82 - 89 |
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Main Authors | , , , |
Format | Journal Article |
Language | Japanese |
Published |
公益社団法人 高分子学会
2015
|
Online Access | Get full text |
ISSN | 0386-2186 1881-5685 |
DOI | 10.1295/koron.2014-0073 |
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Abstract | 本報は,ビスフェノールAタイプの2官能性エポキシと酸無水物とからなるエポキシ樹脂中に直径約4∼6 nmのZrO2ナノ微粒子を高含有量でナノ分散させ,約1 mmの膜厚においても高透明なハイブリッド材料を得る手法について報告した.これを達成するためには,硬化前のエポキシと酸無水物モノマー中にZrO2微粒子をナノ分散させることと,硬化中,ZrO2微粒子それ自体が硬化反応に関与できる官能基を有することが重要であった.水中にナノ分散しているZrO2微粒子は,さまざまなカルボン酸を表面処理剤に用いた溶媒置換法により表面修飾された.表面修飾されたZrO2ナノ微粒子のエポキシモノマー中への再ナノ分散性を評価したところ,脂肪族カルボン酸よりも安息香酸などの芳香族カルボン酸で修飾された方が良好な結果を示すことがわかった.安息香酸で表面処理されたZrO2微粒子をエポキシと酸無水物からなるモノマー中にナノ分散させ,硬化反応させたところ,硬化中激しく凝集し不透明化した.エポキシ硬化反応に関与する官能基としてヒドロキシ基を有するo-ヒドロキシ安息香酸(サリチル酸)を表面処理剤として用いたところ,ZrO2微粒子は効率的にエポキシネットワーク中にナノ分散化され,約1 mmの膜厚の材料に対しても光学的に高透明なハイブリッド材料が得られることがわかった.ハイブリッド材料の屈折率は,アッベ数をそれほど低下させることなく,加えたZrO2ナノ微粒子の体積分率の増加とともに増加し,エポキシ樹脂の光学特性を制御できる可能性が見いだされた. |
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AbstractList | 本報は,ビスフェノールAタイプの2官能性エポキシと酸無水物とからなるエポキシ樹脂中に直径約4∼6 nmのZrO2ナノ微粒子を高含有量でナノ分散させ,約1 mmの膜厚においても高透明なハイブリッド材料を得る手法について報告した.これを達成するためには,硬化前のエポキシと酸無水物モノマー中にZrO2微粒子をナノ分散させることと,硬化中,ZrO2微粒子それ自体が硬化反応に関与できる官能基を有することが重要であった.水中にナノ分散しているZrO2微粒子は,さまざまなカルボン酸を表面処理剤に用いた溶媒置換法により表面修飾された.表面修飾されたZrO2ナノ微粒子のエポキシモノマー中への再ナノ分散性を評価したところ,脂肪族カルボン酸よりも安息香酸などの芳香族カルボン酸で修飾された方が良好な結果を示すことがわかった.安息香酸で表面処理されたZrO2微粒子をエポキシと酸無水物からなるモノマー中にナノ分散させ,硬化反応させたところ,硬化中激しく凝集し不透明化した.エポキシ硬化反応に関与する官能基としてヒドロキシ基を有するo-ヒドロキシ安息香酸(サリチル酸)を表面処理剤として用いたところ,ZrO2微粒子は効率的にエポキシネットワーク中にナノ分散化され,約1 mmの膜厚の材料に対しても光学的に高透明なハイブリッド材料が得られることがわかった.ハイブリッド材料の屈折率は,アッベ数をそれほど低下させることなく,加えたZrO2ナノ微粒子の体積分率の増加とともに増加し,エポキシ樹脂の光学特性を制御できる可能性が見いだされた. |
Author | 川口, 正剛 鳴海, 敦 菊地, 守也 榎本, 航之 |
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EISSN | 1881-5685 |
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References | 13) W. A. K. Mahmood, M. M. R. Khan, and M. H. Azarian, J. Non-Cryst. Solids, 378, 152 (2013). 8) エポキシ樹脂技術協会創立30周年記念出版編集委員会, “総説 エポキシ樹脂”, 1, エポキシ樹脂技術協会(2003), p. 1. 15) 一条裕輔, 松本 睦, 箱崎 翔, 榎本航之, 齋藤悠太, 鳴海 敦, 川口正剛, ネットワークポリマー, 34, 185 (2013). 4) T. Otsuka and Y. Chujo, Polym. J., 40, 1157 (2008). 6) T. Otsuka and Y. Chujo, Polym. J., 42, 58 (2010). 2) “透明プラスチックの最前線”, 高分子学会編, NTS (2012), p. 196. 3) “高機能透明ポリマー材料”, 高分子学会編, NTS (2012), p. 92. 12) P. Tao, Y. Li, R. W. Siegel, and L. S. Schadler, J. Appl. Polym. Sci., 130, 3785 (2013). 7) Y. Imai, A. Terahara, Y. Hakuta, K. Matsui, H. Hayashi, and N. Ueno, Eur. Polym. J., 45, 630 (2009). 9) F. W. Mont, J. K. Kim, M. F. Schubert, E. F. Schubert, and R. W. Siegel, J. Appl. Phys., 103, 08312 (2008). 14) 一条裕輔, 松本 睦, 箱崎 翔, 榎本航之, 西辻祥太郎, 鳴海 敦, 川口正剛, ケミカルエンジニヤリング, 57, 948 (2012). 17) J. C. Maxwell Garnett, Philos. Trans. Royal Soc. London A, 203, 385 (1904). 5) T. Otsuka and Y. Chujo, Polymer, 50, 3174 (2009). 1) “有機–無機ナノハイブリッド材料の新展開”, 中條善樹監修, CMC出版 (2009). 10) M. Ochi, D. Nii, and M. Harada, Mater. Chem. Phys., 129, 424 (2011). 11) P. T. Chung, C. T. Yang, S. H. Wang, C. W. Chen, A. S. T. Chiang, and C.-Y. Liu, Mater. Chem. Phys., 136, 868 (2012). 16) C. Ohe, H. Ando, N. Sato, Y. Urai, M. Yamamoto, and K. Itoh, J. Phys. Chem. B, 103, 435 (1999). |
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