口腔扁平上皮癌由来培養細胞株 (KM-1) におけるセファランチンと5Fuの併用効果についての検討
セファランチン (CE) と5Fuの併用が口腔扁平上皮癌由来の培養細胞株 (KM-1) におよぼす影響をフローサイトメトリーを用いて検討した。投与薬剤の濃度はそれぞれ1μg/mlであり, 5Fuは48時間まではDNA合成速度を抑制し, 72時間目には急速に回復した。5FuとCE併用では48時間までは5Fuと同様にDNA合成速度を抑制したが, 72時間でのDNA合成速度の回復を明らかに抑制した。これよりCEがDNA合成を抑制することが推察され, 5Fuとの併用の有効性が示唆された。...
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| Published in | 日本口腔腫瘍学会誌 Vol. 9; no. 1; pp. 7 - 12 |
|---|---|
| Main Authors | , , , |
| Format | Journal Article |
| Language | Japanese |
| Published |
一般社団法人 日本口腔腫瘍学会
15.03.1997
|
| Subjects | |
| Online Access | Get full text |
| ISSN | 0915-5988 1884-4995 |
| DOI | 10.5843/jsot.9.7 |
Cover
| Abstract | セファランチン (CE) と5Fuの併用が口腔扁平上皮癌由来の培養細胞株 (KM-1) におよぼす影響をフローサイトメトリーを用いて検討した。投与薬剤の濃度はそれぞれ1μg/mlであり, 5Fuは48時間まではDNA合成速度を抑制し, 72時間目には急速に回復した。5FuとCE併用では48時間までは5Fuと同様にDNA合成速度を抑制したが, 72時間でのDNA合成速度の回復を明らかに抑制した。これよりCEがDNA合成を抑制することが推察され, 5Fuとの併用の有効性が示唆された。 |
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| AbstractList | セファランチン (CE) と5Fuの併用が口腔扁平上皮癌由来の培養細胞株 (KM-1) におよぼす影響をフローサイトメトリーを用いて検討した。投与薬剤の濃度はそれぞれ1μg/mlであり, 5Fuは48時間まではDNA合成速度を抑制し, 72時間目には急速に回復した。5FuとCE併用では48時間までは5Fuと同様にDNA合成速度を抑制したが, 72時間でのDNA合成速度の回復を明らかに抑制した。これよりCEがDNA合成を抑制することが推察され, 5Fuとの併用の有効性が示唆された。 |
| Author | 葛山, 司 篠崎, 文彦 伊田, 正道 岡藤, 正樹 |
| Author_FL | SHINOZAKI Fumihiko OKAFUJI Masaki ITA Masamichi KUZUYAMA Tsukasa |
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| DocumentTitleAlternate | Antitumor effect of simultaneous use of cepharantin and 5Fu on oral cancer cell line (KM-1) |
| DocumentTitle_FL | Antitumor effect of simultaneous use of cepharantin and 5Fu on oral cancer cell line (KM-1) |
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| PublicationTitle | 日本口腔腫瘍学会誌 |
| PublicationTitleAlternate | 口腔腫瘍 |
| PublicationYear | 1997 |
| Publisher | 一般社団法人 日本口腔腫瘍学会 |
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| References | 14) Ito, H., Ito, H., et al.: Inhibitory effect of a biscoclaurine alkaloid, cepharanthin, on lung metastasis of Lewis lung carcinoma. Japan J Pharmaco 156: 195-202, 1991. 5) Diasio, R.B. and Harris, B.E.: Clinical pharmacology of 5-fluorouracil. Clinical Pharmacology 16: 215-237, 1989. 6) Dorr, R.T. and Von Hoff, D.D.: Cancer chemotherapy handbook. 2nd ed, Appleton & Lange, East Norwark, 1994, 500-515. 15) 宮内多恵子, 小野稔, 他: 培養ヒト腫瘍細胞の腫瘍増殖に及ぼすCepharanthinと5-Fluorouracil (5Fu) の併用効果. 医学と薬学 20: 1261-1266, 1988. 10) 小野稔, 田中紀章, 他: 腫瘍細胞の増殖と細胞周期におけるcepharanthinの直接作用. 医学のあゆみ 143: 777-778, 1987. 1) 小野稔: FT207の抗腫瘍活性におよぼすcepharanthineの併用効果. -腫瘍組織内への5Fu移行性-. 日癌治 24: 23-36, 1989. 7) 田川泰, 川添直樹, 他: 5FuによるDNAヒストグラム変化のタイプ分類と臨床応用. 癌と化学療法 18: 2101-2107, 1991. 13) 小野稔, 谷田部緑他: Cepharanthinによる腫瘍組織内への5-FU到達性の増強. 医学のあゆみ 144: 639-640, 1988. 4) Sasaki, K., Murakami, T., et al.: Flow cytometric estimation of cell cycle parameters using a monoclonal antibody to bromodeoxyuridine. Cytometry 7: 391-395, 1986. 9) 四ノ宮成祥, 桂善也, 他: 細部周期解析による腫瘍の増殖および抗癌剤の効果の検討. 癌と化学療法 18: 2109-2114, 1991. 11) 黒佐通代, 田上正, 他: 口腔癌化学療法時の白血球・血小板減少に対するCepharanthinの臨床的効果の検討. 新薬と臨床 43: 1427-1434, 1994. 2) Gatzner, F.: Monoclonal antibody to 5-bromo and 5-iododeoxyuridine ; A new reagent for detection of DNA replication. Science 218: 474-475, 1982. 3) Dolbeare, F., Gratzner, H., et al.: Flow cytometric measurment of total DNA content and incorporated bromodeoxyuridine. Proc Natl Sci 80: 5573-5577, 1983. 8) Hasegawa, N., Kawamoto, K., et al. ; Studies on antitumor effects and mechanism of action of 1-hexyl-carbamoyl-5-fluorouracil by DNA/BrdU double staining using flow cytometry, Human Cell 5: 167-173, 1992. 12) 高畑喜延, 久保田彰, 他: 頭頸部癌治療における白血球, 血小板現象に対するCepharanthinの効果. 耳鼻咽喉科展望 30: 261-268, 1987. |
| References_xml | – reference: 10) 小野稔, 田中紀章, 他: 腫瘍細胞の増殖と細胞周期におけるcepharanthinの直接作用. 医学のあゆみ 143: 777-778, 1987. – reference: 14) Ito, H., Ito, H., et al.: Inhibitory effect of a biscoclaurine alkaloid, cepharanthin, on lung metastasis of Lewis lung carcinoma. Japan J Pharmaco 156: 195-202, 1991. – reference: 5) Diasio, R.B. and Harris, B.E.: Clinical pharmacology of 5-fluorouracil. Clinical Pharmacology 16: 215-237, 1989. – reference: 15) 宮内多恵子, 小野稔, 他: 培養ヒト腫瘍細胞の腫瘍増殖に及ぼすCepharanthinと5-Fluorouracil (5Fu) の併用効果. 医学と薬学 20: 1261-1266, 1988. – reference: 8) Hasegawa, N., Kawamoto, K., et al. ; Studies on antitumor effects and mechanism of action of 1-hexyl-carbamoyl-5-fluorouracil by DNA/BrdU double staining using flow cytometry, Human Cell 5: 167-173, 1992. – reference: 9) 四ノ宮成祥, 桂善也, 他: 細部周期解析による腫瘍の増殖および抗癌剤の効果の検討. 癌と化学療法 18: 2109-2114, 1991. – reference: 1) 小野稔: FT207の抗腫瘍活性におよぼすcepharanthineの併用効果. -腫瘍組織内への5Fu移行性-. 日癌治 24: 23-36, 1989. – reference: 2) Gatzner, F.: Monoclonal antibody to 5-bromo and 5-iododeoxyuridine ; A new reagent for detection of DNA replication. Science 218: 474-475, 1982. – reference: 3) Dolbeare, F., Gratzner, H., et al.: Flow cytometric measurment of total DNA content and incorporated bromodeoxyuridine. Proc Natl Sci 80: 5573-5577, 1983. – reference: 7) 田川泰, 川添直樹, 他: 5FuによるDNAヒストグラム変化のタイプ分類と臨床応用. 癌と化学療法 18: 2101-2107, 1991. – reference: 4) Sasaki, K., Murakami, T., et al.: Flow cytometric estimation of cell cycle parameters using a monoclonal antibody to bromodeoxyuridine. Cytometry 7: 391-395, 1986. – reference: 13) 小野稔, 谷田部緑他: Cepharanthinによる腫瘍組織内への5-FU到達性の増強. 医学のあゆみ 144: 639-640, 1988. – reference: 11) 黒佐通代, 田上正, 他: 口腔癌化学療法時の白血球・血小板減少に対するCepharanthinの臨床的効果の検討. 新薬と臨床 43: 1427-1434, 1994. – reference: 12) 高畑喜延, 久保田彰, 他: 頭頸部癌治療における白血球, 血小板現象に対するCepharanthinの効果. 耳鼻咽喉科展望 30: 261-268, 1987. – reference: 6) Dorr, R.T. and Von Hoff, D.D.: Cancer chemotherapy handbook. 2nd ed, Appleton & Lange, East Norwark, 1994, 500-515. |
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| Title | 口腔扁平上皮癌由来培養細胞株 (KM-1) におけるセファランチンと5Fuの併用効果についての検討 |
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