Influencia de la NeuroEPO en el desarrollo feto-placentario de ratas en un modelo de insuficiencia placentaria

Introduction: Placental insufficiency is the most common cause of intrauterine growth retardation (IUGR). This condition requires new strategies that will make it possible to reduce hypoxia and fetal-placental malnutrition. There is evidence that NeuroEPO manages to protect tissues in hypoxia.Object...

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Published inRevista habanera de ciencias médicas Vol. 22; no. 5
Main Authors Núñez López, Nínive, San Martin Henríquez, Sebastián Andrés, Morgado Gamboa, Yordanca, Tejeda Borjas, Vivian, Cruz Álvarez, Yainet
Format Journal Article
LanguageSpanish
Published 01.09.2023
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Summary:Introduction: Placental insufficiency is the most common cause of intrauterine growth retardation (IUGR). This condition requires new strategies that will make it possible to reduce hypoxia and fetal-placental malnutrition. There is evidence that NeuroEPO manages to protect tissues in hypoxia.Objective: To assess the influence of NeuroEPO on feto-placental development in rats with placental insufficiency.Material and Methods: Wistar rats gestated with a model of unilateral ligation of the right uterine artery on day 16 of gestation (GA) were used. That same day, half of the mothers were randomly administered NeuroEPO (0.5 mg/kg/day subcutaneously for three days) and the rest received placebo. On day 20EG, the fetoplacental unit was extracted. According to the ligated horn, four groups were formed: A Control I group, an IUGR I group, a NeuroEPO II Control group, and a NeuroEPO II IUGR group. Reproductive variables, growth variables and histological studies in the placentas were evaluated.Results: Reproductive variables did not vary between the linked groups; the IUGR group presented a decrease in fetal weight, an insufficient placenta with an increase in the area of the union zone and a decrease in the exchange zone. The labyrinth presented fewer areas of fetal blood vessels with more trophoblast cells. In the IUGR group with NeuroEPO, fetal weight increased, although the weight was not similar to the control group. The rest of the placental variables were similar to the control.Conclusions: The administration of NeuroEPO allowed better development of the fetus and its placenta, possibly due to the cytoprotective effects of this molecule. Introducción: La insuficiencia placentaria es la causa más común del retardo del crecimiento intrauterino (RCIU). Esta condición requiere nuevas estrategias que permitan disminuir la hipoxia y la desnutrición feto placentaria. Hay evidencias de que la NeuroEPO logra proteger a los tejidos en hipoxia.Objetivo: Evaluar la influencia de la NeuroEPO en el desarrollo feto-placentario en ratas con insuficiencia placentaria.Material y Métodos: Se utilizaron ratas Wistar gestadas con modelo de ligadura unilateral de la arteria uterina derecha en el día 16 de la gestación (EG). Ese día de forma aleatoria a la mitad de las madres se le administró NeuroEPO (0,5 mg/kg/día subcutáneo por tres días) y al resto placebo. El día 20 EG se extrajo la unidad fetoplacentaria, según el cuerno ligado se formaron cuatro grupos: un grupo Control I, un grupo RCIU I, un grupo Control NeuroEPO II y un grupo RCIU NeuroEPO II. Se evaluaron variables reproductivas, variables de crecimiento y estudios histológicos en las placentas.Resultados: Las variables reproductivas no variaron entre los grupos ligados, el grupo RCIU presentó una disminución del peso fetal, una placenta insuficiente con aumento del área de la zona de unión y disminución de la zona de intercambio. El laberinto presentó menos áreas de vasos sanguíneos fetales con más células del trofoblasto. En el grupo RCIU con NeuroEPO aumentó el peso fetal, aunque el peso no fue similar al control. El resto de las variables placentarias se observaron semejantes al control.Conclusiones: La administración de NeuroEPO permitió un mejor desarrollo del feto y su placenta, posiblemente a los efectos citoprotectores de esta molécula.
ISSN:1729-519X
1729-519X