Évolution au long cours des apoplexies pituitaires : à propos de 44 cas
L’apoplexie pituitaire (AP) est un incident rare pouvant engendrer des complications neuro-ophtalmologiques ou une insuffisance antéhypophysaire de réversibilité variable. Nous avons recueillis à partir de dossiers des patients ayant eu une AP sur une période de 18 ans (2000-2017) les aspects évolut...
Saved in:
Published in | Annales d'endocrinologie Vol. 81; no. 4; pp. 216 - 217 |
---|---|
Main Authors | , , , , , , , |
Format | Journal Article |
Language | French |
Published |
Elsevier Masson SAS
01.09.2020
|
Online Access | Get full text |
Cover
Loading…
Abstract | L’apoplexie pituitaire (AP) est un incident rare pouvant engendrer des complications neuro-ophtalmologiques ou une insuffisance antéhypophysaire de réversibilité variable.
Nous avons recueillis à partir de dossiers des patients ayant eu une AP sur une période de 18 ans (2000-2017) les aspects évolutifs : cliniques, biologiques et radiologiques.
Nous rapportons 44 cas (20 femmes/24 hommes) avec un âge moyen de 50,04±12,58 ans. La durée moyenne du suivi était de 43,7±53,2 mois. Trente-huit patients étaient suivis (86,36 %), 4 étaient perdus de vue avec décès de 2 autres patients. À long terme, les céphalées ont persisté chez 5 patients(11,4 %) en rapport avec une récidive ou une augmentation de la taille de l’adénome. L’insuffisance antéhypophysaire présente chez 36 malades (81,8 %) initialement, a persisté dans 6 cas. Les troubles visuels ont persisté chez 2 patients parmi 33 qui en avaient initialement. Le diagnostic d’adénome sécrétant était retenu dans 23 cas(52,27 %) : 18 adénomes à prolactine, 3 adénomes corticotrope et 2 somatotropes avec persistance de l’hypersécrétion dans 7 cas, 2 cas et 1 cas respectivement. Concernant l’imagerie, 24 patients (54,5 %) ont eu un contrôle radiologique au long court avec persistance de l’adénome ou une récidive dans 23 cas et disparition de l’adénome dans 11 cas.
Du fait de l’évolution très variable de l’AP et de l’expérience très limitée, sa prise en charge optimale reste controversée et le suivi au long cours est nécessaire devant le risque de récidive ou d’apparition de nouvelles complications. |
---|---|
AbstractList | L’apoplexie pituitaire (AP) est un incident rare pouvant engendrer des complications neuro-ophtalmologiques ou une insuffisance antéhypophysaire de réversibilité variable.
Nous avons recueillis à partir de dossiers des patients ayant eu une AP sur une période de 18 ans (2000-2017) les aspects évolutifs : cliniques, biologiques et radiologiques.
Nous rapportons 44 cas (20 femmes/24 hommes) avec un âge moyen de 50,04±12,58 ans. La durée moyenne du suivi était de 43,7±53,2 mois. Trente-huit patients étaient suivis (86,36 %), 4 étaient perdus de vue avec décès de 2 autres patients. À long terme, les céphalées ont persisté chez 5 patients(11,4 %) en rapport avec une récidive ou une augmentation de la taille de l’adénome. L’insuffisance antéhypophysaire présente chez 36 malades (81,8 %) initialement, a persisté dans 6 cas. Les troubles visuels ont persisté chez 2 patients parmi 33 qui en avaient initialement. Le diagnostic d’adénome sécrétant était retenu dans 23 cas(52,27 %) : 18 adénomes à prolactine, 3 adénomes corticotrope et 2 somatotropes avec persistance de l’hypersécrétion dans 7 cas, 2 cas et 1 cas respectivement. Concernant l’imagerie, 24 patients (54,5 %) ont eu un contrôle radiologique au long court avec persistance de l’adénome ou une récidive dans 23 cas et disparition de l’adénome dans 11 cas.
Du fait de l’évolution très variable de l’AP et de l’expérience très limitée, sa prise en charge optimale reste controversée et le suivi au long cours est nécessaire devant le risque de récidive ou d’apparition de nouvelles complications. |
Author | Abid, M. Boujelben, K. Mnif, M. Charfi, N. Hadjkacem, F. Gargouri, I. Mnif, F. Rekik, N. |
Author_xml | – sequence: 1 givenname: F. surname: Hadjkacem fullname: Hadjkacem, F. – sequence: 2 givenname: I. surname: Gargouri fullname: Gargouri, I. email: imenegargouri1@gmail.com – sequence: 3 givenname: K. surname: Boujelben fullname: Boujelben, K. – sequence: 4 givenname: M. surname: Mnif fullname: Mnif, M. – sequence: 5 givenname: F. surname: Mnif fullname: Mnif, F. – sequence: 6 givenname: N. surname: Rekik fullname: Rekik, N. – sequence: 7 givenname: N. surname: Charfi fullname: Charfi, N. – sequence: 8 givenname: M. surname: Abid fullname: Abid, M. |
BookMark | eNp9kEtOwzAQhr0oEm3hAqx8gYTxo3GC2KCKl6jEAvbW1HGQoxBHdlLBEbhFz9JejERlzeqbxXy_Zv4FmbW-tYRcMUgZsOy6TrEtfcqBQwpqJJuROQCIRPIsOyeLGGsAxnORz8nL8Wfnm6F3vqU40Ma3H9T4IURa2kix811jv9w4dq4fXI8u2HjY39DjnnbBd37ao1Ie9gbjBTmrsIn28o9L8vZw_75-Sjavj8_ru01iiowlXKGV-ZZvt6piLEfMVkxCjiBWyCrOEZRSFousEEYIRMBSKSmtgBIEr8SS8FOqCT7GYCvdBfeJ4Vsz0FMButZTAXoqQIMayUbp9iTZ8a6ds0FH42xrbDk-ZHpdevef_gtdw2pN |
ContentType | Journal Article |
Copyright | 2020 |
Copyright_xml | – notice: 2020 |
DBID | AAYXX CITATION |
DOI | 10.1016/j.ando.2020.07.201 |
DatabaseName | CrossRef |
DatabaseTitle | CrossRef |
DatabaseTitleList | |
DeliveryMethod | fulltext_linktorsrc |
Discipline | Medicine Anatomy & Physiology |
EndPage | 217 |
ExternalDocumentID | 10_1016_j_ando_2020_07_201 S0003426620302924 |
GroupedDBID | --M .1- .FO .GJ 08J 08T 0R~ 1P~ 23M 4.4 457 53G 5GY 7-5 8P~ AACTN AAEDT AAEDW AAFWJ AAIAV AAIKJ AAKOC AALRI AAOAW AAXUO ABLVK ABMAC ABMZM ABXDB ABYKQ ACDAQ ACGFS ACRLP ADBBV ADEZE AEBSH AEKER AENEX AEVXI AFKWA AFRHN AFTJW AFXIZ AGHFR AGUBO AIEXJ AIKHN AITUG AJBFU AJOXV AJUYK ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS AMFUW AMRAJ ANZVX AXJTR BKOJK BLXMC BNPGV CS3 EBS EFJIC EFLBG EJD F5P FDB FEDTE FIRID FYGXN GBLVA HVGLF HX~ HZ~ KOM O9- OAUVE OB0 OK1 ON- P2P RIG SEM SES SPCBC SSH SSZ T5K Z5R ZGI ~G- AAQFI AAXKI AAYXX AFCTW AFJKZ AKRWK CITATION |
ID | FETCH-LOGICAL-c961-27ae48b2bb7f118aa651408a035a1f22a0777ea9693c33aa0ad7744e30d032f3 |
IEDL.DBID | AIKHN |
ISSN | 0003-4266 |
IngestDate | Thu Sep 26 16:46:18 EDT 2024 Fri Feb 23 02:47:38 EST 2024 |
IsPeerReviewed | true |
IsScholarly | true |
Issue | 4 |
Language | French |
LinkModel | DirectLink |
MergedId | FETCHMERGED-LOGICAL-c961-27ae48b2bb7f118aa651408a035a1f22a0777ea9693c33aa0ad7744e30d032f3 |
PageCount | 2 |
ParticipantIDs | crossref_primary_10_1016_j_ando_2020_07_201 elsevier_sciencedirect_doi_10_1016_j_ando_2020_07_201 |
PublicationCentury | 2000 |
PublicationDate | September 2020 2020-09-00 |
PublicationDateYYYYMMDD | 2020-09-01 |
PublicationDate_xml | – month: 09 year: 2020 text: September 2020 |
PublicationDecade | 2020 |
PublicationTitle | Annales d'endocrinologie |
PublicationYear | 2020 |
Publisher | Elsevier Masson SAS |
Publisher_xml | – name: Elsevier Masson SAS |
SSID | ssj0012838 |
Score | 2.1475914 |
Snippet | L’apoplexie pituitaire (AP) est un incident rare pouvant engendrer des complications neuro-ophtalmologiques ou une insuffisance antéhypophysaire de... |
SourceID | crossref elsevier |
SourceType | Aggregation Database Publisher |
StartPage | 216 |
Title | Évolution au long cours des apoplexies pituitaires : à propos de 44 cas |
URI | https://dx.doi.org/10.1016/j.ando.2020.07.201 |
Volume | 81 |
hasFullText | 1 |
inHoldings | 1 |
isFullTextHit | |
isPrint | |
link | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwnV1LS8NAEF60BfEiPvFZ9iBeJLjZ3WxSb6VY6qNFfIC3MMlupKJtsK3oT_Bf9LfYP-ZssxFF8OApJOyEMDuZmW92HoTsZ1lmOwwlng1yeDIQ2gMwyksQD2lVT4wf2ALnTle1b-XZXXA3R5plLYxNq3S6v9DpM23tnhw5bh7lvZ6t8bXt65TiKKccYcQ8qaI5krJCqo3T83b36zABLWhUDs6zBK52pkjzQrxuawA5sz08uZsN88s-fbM5rWWy5JxF2ii-Z4XMZc-rZK3RR6D89EYP6Cx9cxYXXyULHXdKvkbOp-8vTqIojOnjoH9PU3zXkGozpJDbnPFXRMg0743GNjaAkPtjckynE5rboQl2HZXyY5LCcJ1ct05umm3PDU3w0rryPR6CkVHCkyTMEDsAKPSIWARMBOBnnAMLw9BAXdVFKgQAA40OoDSCaSZ4JjZIpT_om01C8UeXmjEtokhJE2kIdRr4WQBKKyYTf4scloyK86IzRlymjD3Elq2xZWvMQrzi6qDkZfxjf2NU3X_Qbf-Tbocs2rsiG2yXVEbPY7OH7sMoqaF4NK8uLmtOTD4BWAXFnA |
link.rule.ids | 315,786,790,24144,27955,27956,45712 |
linkProvider | Elsevier |
linkToHtml | http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwnV1Lb9NAEB6FVCpcECStoLz2gLhUVte767XDLYqoUvK4kEq5WWPvugoC18qjgp_Av8hvSf4Ys_EaFVXiwMmSvWNZs-OZ-WbnAfC-KArXYSgLXJAjUJE0AaLVQUZ4yOheZsPIFThPpnp4rT7Po3kLBk0tjEur9Lq_1ukHbe3vXHhuXlSLhavxde3rtBYkp4JgxCM4UlEcijYc9a9Gw-mfwwSyoEkzOM8R-NqZOs2L8LqrARTc9fAUfjbMA_t0z-ZcPoOn3llk_fp7nkOrWHag2y8JKH__yT6wQ_rmIS7egeOJPyXvwmj_685LFMMN-3Zb3rCc3rVixq4YVi5n_AchZFYt1hsXGyDIvdt-ZPstq9zQBLeOKbXb5rg6gS-Xn2aDYeCHJgR5T4eBiNGqJBNZFheEHRA1eUQ8QS4jDAshkMdxbLGnezKXEpGjIQdQWckNl6KQp9Aub0v7Ahj96MpwbmSSaGUTg7HJo7CIUBvNVRa-hPOGUWlVd8ZIm5Sxr6lja-rYmvKYrrQ6aniZ_rW_Kanuf9Cd_SfdO3g8nE3G6fhqOnoFT9yTOjPsNbTXy419Q67EOnvrReU3i6_G9Q |
openUrl | ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=%C3%89volution+au+long+cours+des+apoplexies+pituitaires%C2%A0%3A+%C3%A0+propos+de+44%C2%A0cas&rft.jtitle=Annales+d%27endocrinologie&rft.au=Hadjkacem%2C+F.&rft.au=Gargouri%2C+I.&rft.au=Boujelben%2C+K.&rft.au=Mnif%2C+M.&rft.date=2020-09-01&rft.issn=0003-4266&rft.volume=81&rft.issue=4&rft.spage=216&rft.epage=217&rft_id=info:doi/10.1016%2Fj.ando.2020.07.201&rft.externalDBID=n%2Fa&rft.externalDocID=10_1016_j_ando_2020_07_201 |
thumbnail_l | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=0003-4266&client=summon |
thumbnail_m | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=0003-4266&client=summon |
thumbnail_s | http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=0003-4266&client=summon |