急性缺血性卒中静脉应用阿替普酶纳入及排除标准的科学声明（第六部分） 美国心脏协会/美国卒中协会致医疗卫生专业人员的声明

• Published in: 中国卒中杂志 Vol. 11; no. 7; pp. 589 - 593
• Main Author: 沈东超 王子璇 肖伏龙 张玮艺 张潇潇 张宁 王春雪
• Format: Journal Article
• Language: Chinese
• Published: 100730,北京协和医院神经内科%首都医科大学附属北京天坛医院2015级神经病学%首都医科大学附属北京天坛医院2013级影像学%首都医科大学2011级临床医学本科%首都医科大学附属北京天坛医院神经精神医学与临床心理科 2016
• Subjects: 卒中; 溶栓治疗; 纤维蛋白溶解剂; 组织型纤溶酶原激活剂; 美国心脏协会科学声明; 脑梗死; 脑缺血; 美国心脏协会科学声明; 卒中; 脑缺血; 脑梗死; 组织型纤溶酶原激活剂; 溶栓治疗; 纤维蛋白溶解剂
• ISSN: 1673-5765
• DOI: 10.3969/j.issn.1673-5765.2016.07.013

（接上期） 10抗凝剂使用史 急性卒中患者多有抗凝剂使用史,是否对这些患者进行静脉阿替普酶治疗一直存在争议。目前的美国心脏协会（American Heart Association,AHA）/美国卒中协会（American Stroke Association,ASA）指南认为,目前仍使用抗凝剂且国际标准化比值（international normalized ratio,INR）〉1.7或凝血酶原时间（prothrombin time,PT）〉15 s是卒中后3 h内进行静脉阿替普酶治疗的一项禁忌证。