79例11q23／MLL基因重排阳性成人急性髓系白血病的临床特征及预后分析

细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。...

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Published in中华血液学杂志 Vol. 37; no. 8; pp. 702 - 704
Main Author 洪佳琼 岳春燕 朱阳敏 高雅 宋洁 卓伟彬 平宝红
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 南方医科大学附属南方医院惠侨科,广州,510515%广州军区广州总医院血液内科%广东省第二人民医院血液内科 2016
Subjects
11q23染色体异常
MLL基因重排
临床特征
急性淋巴细胞白血病
急性髓系白血病
成人
细胞遗传学异常
预后分析
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ISSN0253-2727
DOI10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.08.014

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Summary:细胞遗传学异常与急性髓系白血病（AML）的临床特点及预后密切相关。混合系谱白血病（Mixed lineage leukemia，MLL）基因异常发生在染色体11q23上，成人AML发生率为5％左右。1979年，Vanden Berghe等首先报道了急性淋巴细胞白血病（ALL）中存在11q23染色体异常。
Bibliography:12-1090/R
Hong Jiaqiong, Yue Chunyan, Zhu Yangmin, Gao Ya, Song Jie, Zhuo Weibin, Ping Baohong
ISSN:0253-2727
DOI:10.3760/cma.j.issn.0253-2727.2016.08.014