约氏黄杆菌减毒活疫苗对鳜免疫效果评价

为获知约氏黄杆菌（Flavobacterium johnsoniae）减毒活疫苗（M170株）浸泡免疫鳜（Siniperca chuatsi）后的免疫应答,采用荧光定量RT-PCR方法测定免疫后鳜肝脏溶菌酶（Lys）基因、脾脏免疫球蛋白（Ig M）基因表达动力学,并检测了血清中Lys活性和抗体效价变化规律。结果表明,约氏黄杆菌减毒活疫苗浸泡免疫后,鳜肝脏Lys基因表达量显著上调（P〈0.05）,第48小时表达量达到峰值,是对照组的10.9倍（P〈0.05）,直到第28天表达量仍显著高于对照组（P〈0.05）。同时免疫鱼血清Lys活性明显升高,第2天达到峰值,是对照组的4.35倍（P〈0.05）...

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Published in南方水产科学 Vol. 13; no. 5; pp. 33 - 38
Main Author 付小哲 方伟 林强 刘礼辉 梁红茹 黄志斌 徐德海 李宁求
Format Journal Article
LanguageChinese
Published 中国水产科学研究院珠江水产研究所,农业部渔用药物创制重点实验室,广东省水产动物免疫技术重点实验室,广东广州510380%广东省水生动物疫病预防控制中心,广东广州,510220%美国农业部水生动物健康研究中心,美国奥本AL36832 2017
Subjects
免疫球蛋白
减毒活疫苗
溶菌酶
相对免疫保护率
约氏黄杆菌
鳜
溶菌酶
relative percentage survival (RPS)
Flavobacterium johnsoniae
相对免疫保护率
Siniperca chuatsi
lysozyme
减毒活疫苗
live vaccine
约氏黄杆菌
免疫球蛋白
鳜
IgM
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ISSN2095-0780
DOI10.3969/j.issn.2095-0780.2017.05.005

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Summary:为获知约氏黄杆菌（Flavobacterium johnsoniae）减毒活疫苗（M170株）浸泡免疫鳜（Siniperca chuatsi）后的免疫应答,采用荧光定量RT-PCR方法测定免疫后鳜肝脏溶菌酶（Lys）基因、脾脏免疫球蛋白（Ig M）基因表达动力学,并检测了血清中Lys活性和抗体效价变化规律。结果表明,约氏黄杆菌减毒活疫苗浸泡免疫后,鳜肝脏Lys基因表达量显著上调（P〈0.05）,第48小时表达量达到峰值,是对照组的10.9倍（P〈0.05）,直到第28天表达量仍显著高于对照组（P〈0.05）。同时免疫鱼血清Lys活性明显升高,第2天达到峰值,是对照组的4.35倍（P〈0.05）,第6天与对照组水平相当;免疫鳜脾脏Ig M基因相对表达量从第7天开始上调并显著高于对照组（P〈0.05）,至第28天其相对表达量为对照组的98.7倍（P〈0.05）;而免疫鱼血清抗体效价在第7天开始高于对照组,第28天达到峰值（26）。免疫后第28天采用强毒株M168进行攻毒,结果显示,免疫组相对成活率显著高于对照组,其相对免疫保护率（relative percentage survival,RPS）达85.9%。结果表明约氏黄杆菌减毒株M170可引起鳜特异性和非特异性免疫应答,并提供良好的免疫保护效果。
Bibliography:FU Xiaozhe1 FANG Wei2, LIN QiangI LIU Lihui1 LIANG Hongru1 HUANG Zhibin1, XU Dehai3 , LI Ningqiu1 Key Lab. of Fishery Drug Development, Ministry of Agriculture; Key Lab. of Aquatic Animal Immune Technology, Guangdong Province; Pearl River Fisheries Research Institute, Chinese Academy of Fishery Sciences, Guangzhou 510380, China; 2. Guangdong Provincial Aquatic Animal Epidemic Disease Prevention and Control Center, Guangzhou 510220, China; 3. Aquatic Animal Health Research Unit, USDA, Auburn AL36832, USA
To study the immune response of mandarin fish （Siniperca chuatsi） to attenuated Flavobacteriumjohnsoniae strain M170, we used fluorescence quantitative RT-PCR method for determination of liver lysozyme （Lys） gene in spleen, gene expression dynamics of immunoglobulin （IgM） , and detected the changes of the Lys activity and the antibody titer in serum. The results show that after the F. johnsoniae attenuated accine immunization, the Lys gene expression in liver increased significantly （ P 〈 0. 05 ）, reaching the
ISSN:2095-0780
DOI:10.3969/j.issn.2095-0780.2017.05.005