改良B-NHL-BFM-90方案治疗儿童青少年间变T细胞淋巴瘤的疗效分析
背景与目的:儿童青少年间变大细胞淋巴瘤侵袭性较强,最佳的治疗策略和方案仍需要探讨。本研究总结采用改良B-NHL-BFM-90方案治疗的儿童青少年间变T细胞淋巴瘤疗效和生存率,探讨该治疗方案的临床推广价值。方法:从2002年10月至2008年1月,18例16岁以下经病理确诊的初治间变T细胞淋巴瘤患者入组,采用改良B—NHL-BFM-90方案治疗,药物包括cyclophosphamide、vincristine、ifosfamide、etoposide、adriamycin、HD—methotrexate、vindesine、dexamethasone、cytarabine或HD—cytarabi...
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Published in | Ai zheng Vol. 28; no. 5; pp. 506 - 510 |
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Main Author | |
Format | Journal Article |
Language | Chinese |
Published |
华南肿瘤学国家重点实验室,广东,广州,510060
2009
中山大学肿瘤防治中心内科,广东,广州,510060 |
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Summary: | 背景与目的:儿童青少年间变大细胞淋巴瘤侵袭性较强,最佳的治疗策略和方案仍需要探讨。本研究总结采用改良B-NHL-BFM-90方案治疗的儿童青少年间变T细胞淋巴瘤疗效和生存率,探讨该治疗方案的临床推广价值。方法:从2002年10月至2008年1月,18例16岁以下经病理确诊的初治间变T细胞淋巴瘤患者入组,采用改良B—NHL-BFM-90方案治疗,药物包括cyclophosphamide、vincristine、ifosfamide、etoposide、adriamycin、HD—methotrexate、vindesine、dexamethasone、cytarabine或HD—cytarabine,同时每个疗程鞘内注射一次。结果:15例(83.3%)完全缓解(complete remission,cR),3例(16.7%)部分缓解(partialre mission,PR),总有效率100%。中位随访31个月(4~68个月),全组3年无事件生存率(event—freesurvival,EFS) (87.4±8.4)%;Ⅰ/Ⅱ期患者为100%,Ⅲ/Ⅳ期患者为(85.1±9.7)%;低危组100%,中危组(88.9±10.5)%,高危组(80.O±17.9)%。治疗期间大部分患者发生Ⅲ/Ⅳ度骨髓抑制,积极对症支持治疗后均恢复。1例Ⅳ期患者CR后行自体造血干细胞移植生存至今。2例患者分别于停止治疗3个月和5个月后复发死亡。结论:改良B—NHL—BFM-90方案是治疗儿童青少年间变T细胞淋巴瘤的有效方案.其毒性患者可耐受,但需要在有经验的肿瘤中心和血液科中应用。 |
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Bibliography: | 44-1195/R R733 lymphoma, chemotherapy, B-NHL-BFM-90 protocol, child, adolescent, efficacy |
ISSN: | 1000-467X 1944-446X |
DOI: | 10.3321/j.issn:1000-467X.2009.05.011 |