Microangiopatía trombótica (MAT) asociada al embarazo: papel del laboratorio clínico en el diagnóstico diferencial

Resumen Objetivos La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y síndrome hemolíti...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inAdvances in laboratory medicine Vol. 5; no. 3; pp. 345 - 350
Main Authors Ramos Mayordomo, Patricia, Capilla Díez, Marta, Ticona Espinoza, Danay Areli, Torres Jaramillo, María Verónica, Martínez Tejeda, Nathalie, Ticona Espinoza, Thalia Gloria, Colmenero Calleja, Cristina, Fraile Gutiérrez, Virginia
Format Journal Article
LanguageEnglish
Spanish
Published De Gruyter 06.09.2024
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
Abstract Resumen Objetivos La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y síndrome hemolítico urémico (SHU). Cuando SHU se produce por desregulación de la vía alternativa del complemento se denomina SHU atípico (SHUa). El diagnóstico diferencial es complejo, ya que comparten características clínicas, siendo importante realizarlo precozmente para instaurar tratamiento específico y mejorar el pronóstico. Caso clínico Primigesta de 43 años ingresa a la edad gestacional de 33 semanas, con diagnóstico de preeclampsia grave y sufrimiento fetal por lo que se realiza cesárea urgente. En el puerperio inmediato, presenta insuficiencia hepática aguda y fracaso renal anúrico en contexto de síndrome de HELLP, anemia, trombopenia, hipertensión arterial (HTA) y alteraciones neurológicas. Se realiza estudio de MAT y diagnóstico diferencial evidenciando además SHUa asociado al embarazo. Se inicia tratamiento con Eculizumab presentando buena respuesta y progresiva mejoría clínica y analítica. Conclusiones El SHUa es una enfermedad rara y multifactorial con elevada mortalidad antes de la aparición del Eculizumab. Debido al complejo diagnóstico, el laboratorio clínico tiene un papel clave en el diagnóstico diferencial y abordaje.
AbstractList Resumen Objetivos La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y síndrome hemolítico urémico (SHU). Cuando SHU se produce por desregulación de la vía alternativa del complemento se denomina SHU atípico (SHUa). El diagnóstico diferencial es complejo, ya que comparten características clínicas, siendo importante realizarlo precozmente para instaurar tratamiento específico y mejorar el pronóstico. Caso clínico Primigesta de 43 años ingresa a la edad gestacional de 33 semanas, con diagnóstico de preeclampsia grave y sufrimiento fetal por lo que se realiza cesárea urgente. En el puerperio inmediato, presenta insuficiencia hepática aguda y fracaso renal anúrico en contexto de síndrome de HELLP, anemia, trombopenia, hipertensión arterial (HTA) y alteraciones neurológicas. Se realiza estudio de MAT y diagnóstico diferencial evidenciando además SHUa asociado al embarazo. Se inicia tratamiento con Eculizumab presentando buena respuesta y progresiva mejoría clínica y analítica. Conclusiones El SHUa es una enfermedad rara y multifactorial con elevada mortalidad antes de la aparición del Eculizumab. Debido al complejo diagnóstico, el laboratorio clínico tiene un papel clave en el diagnóstico diferencial y abordaje.
La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con varias formas de MAT como preeclampsia (PE), síndrome de HELLP, púrpura trombótica trombocitopénica (PTT) y síndrome hemolítico urémico (SHU). Cuando SHU se produce por desregulación de la vía alternativa del complemento se denomina SHU atípico (SHUa). El diagnóstico diferencial es complejo, ya que comparten características clínicas, siendo importante realizarlo precozmente para instaurar tratamiento específico y mejorar el pronóstico.
Author Capilla Díez, Marta
Fraile Gutiérrez, Virginia
Martínez Tejeda, Nathalie
Torres Jaramillo, María Verónica
Ticona Espinoza, Thalia Gloria
Colmenero Calleja, Cristina
Ticona Espinoza, Danay Areli
Ramos Mayordomo, Patricia
Author_xml – sequence: 1
  givenname: Patricia
  orcidid: 0009-0009-5447-3384
  surname: Ramos Mayordomo
  fullname: Ramos Mayordomo, Patricia
  email: pramosm@saludcastillayleon.es
  organization: Servicio de Análisis Clínicos, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 2
  givenname: Marta
  surname: Capilla Díez
  fullname: Capilla Díez, Marta
  organization: Servicio de Análisis Clínicos, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 3
  givenname: Danay Areli
  surname: Ticona Espinoza
  fullname: Ticona Espinoza, Danay Areli
  organization: Servicio de Nefrología, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 4
  givenname: María Verónica
  surname: Torres Jaramillo
  fullname: Torres Jaramillo, María Verónica
  organization: Servicio de Nefrología, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 5
  givenname: Nathalie
  surname: Martínez Tejeda
  fullname: Martínez Tejeda, Nathalie
  organization: Servicio de Nefrología, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 6
  givenname: Thalia Gloria
  surname: Ticona Espinoza
  fullname: Ticona Espinoza, Thalia Gloria
  organization: Servicio de Medicina Intensiva, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 7
  givenname: Cristina
  surname: Colmenero Calleja
  fullname: Colmenero Calleja, Cristina
  organization: Servicio de Medicina Intensiva, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
– sequence: 8
  givenname: Virginia
  surname: Fraile Gutiérrez
  fullname: Fraile Gutiérrez, Virginia
  organization: Servicio de Medicina Intensiva, 16918 Hospital Universitario Río Hortega , Valladolid, Castilla y León, España
BookMark eNp1UT1vFDEQtVCQCCE1rctQLLHX9n4gmijiI1IimivorLE9e_LJu17sPVDyn1LlJ9wfw5tDiAbJI4_ezHszmveanExxQkLecvaeK64uIYzoqprVomJcdC_Iad3UXSV7_v3kn_wVOc95xxiru7a89pT8vPM2RZi2Ps6wHB6BLimO5vC0eAv04u5q845CjtaDAwqB4mggwUP8QGeYMVBXIoCJCZaYfKQ2HB4nbyPFia5lD9vp8JSXFXJ-wIRT0QpvyMsBQsbzP_8Z2Xz-tLn-Wt1--3JzfXVbWcGEqnoje3TMKcvaTiowrJH10HcFFMiNNE4hY7wZrBoa1lujrJDSuV712EojzsjNUdZF2Ok5-RHSvY7g9TMQ01ZDKrsF1KpMaJySVrhOutZ2nRFOiqF3XNUM6qJ1cdSaU_yxx7zo0WeLIcCEcZ-14KyWrWj52np5bC2nzTnh8Hc0Z3r1Sz_7pVe_9OpXYXw8Mn5BWDA53Kb9fUn0Lu7TVC70P6YSQirxG8rmolo
Cites_doi 10.1182/blood.2020005221
10.1016/j.medcli.2014.09.013
10.1016/j.rpth.2023.100084
10.1016/j.hipert.2020.07.002
10.1038/s41581-021-00424-4
10.1016/j.kint.2019.01.043
10.1681/ASN.2009070706
10.1182/hematology.2021000290
10.1053/j.ackd.2020.01.002
10.2215/CJN.00280117
10.1016/j.nefro.2015.07.005
10.1681/ASN.2016090995
ContentType Journal Article
DBID AAYXX
CITATION
7X8
DOA
DOI 10.1515/almed-2023-0138
DatabaseName CrossRef
MEDLINE - Academic
Directory of Open Access Journals
DatabaseTitle CrossRef
MEDLINE - Academic
DatabaseTitleList CrossRef

Database_xml – sequence: 1
  dbid: DOA
  name: Directory of Open Access Journals
  url: https://www.doaj.org/
  sourceTypes: Open Website
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
EISSN 2628-491X
EndPage 350
ExternalDocumentID oai_doaj_org_article_50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
10_1515_almed_2023_0138
10_1515_almed_2023_013853345
GroupedDBID ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS
EIHBH
GROUPED_DOAJ
M~E
PGMZT
RPM
AAYXX
CITATION
7X8
ID FETCH-LOGICAL-c3035-9b49ed0d5c07845ab0642f989ed3e1b4bd5e0016fc5f609cb5c344dd959e74b3
IEDL.DBID DOA
ISSN 2628-491X
IngestDate Tue Oct 22 15:14:13 EDT 2024
Sat Oct 26 04:01:22 EDT 2024
Wed Sep 11 14:13:41 EDT 2024
Tue Sep 10 02:11:09 EDT 2024
IsDoiOpenAccess true
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed true
IsScholarly true
Issue 3
Language English
Spanish
License This work is licensed under the Creative Commons Attribution 4.0 International License.
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-LOGICAL-c3035-9b49ed0d5c07845ab0642f989ed3e1b4bd5e0016fc5f609cb5c344dd959e74b3
Notes ObjectType-Case Study-2
SourceType-Scholarly Journals-1
ObjectType-Feature-4
content type line 23
ObjectType-Report-1
ObjectType-Article-3
ORCID 0009-0009-5447-3384
OpenAccessLink https://doaj.org/article/50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
PQID 3102473712
PQPubID 23479
PageCount 06
ParticipantIDs doaj_primary_oai_doaj_org_article_50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
proquest_miscellaneous_3102473712
crossref_primary_10_1515_almed_2023_0138
walterdegruyter_journals_10_1515_almed_2023_013853345
PublicationCentury 2000
PublicationDate 2024-09-06
PublicationDateYYYYMMDD 2024-09-06
PublicationDate_xml – month: 09
  year: 2024
  text: 2024-09-06
  day: 06
PublicationDecade 2020
PublicationTitle Advances in laboratory medicine
PublicationYear 2024
Publisher De Gruyter
Publisher_xml – name: De Gruyter
References 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_009
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_004
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_015
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_003
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_014
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_002
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_013
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_001
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_012
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_008
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_007
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_006
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_005
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_011
2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_010
References_xml – ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_002
  doi: 10.1182/blood.2020005221
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_010
  doi: 10.1016/j.medcli.2014.09.013
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_012
  doi: 10.1016/j.rpth.2023.100084
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_004
  doi: 10.1016/j.hipert.2020.07.002
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_011
  doi: 10.1038/s41581-021-00424-4
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_003
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_005
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_014
  doi: 10.1016/j.kint.2019.01.043
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_013
  doi: 10.1681/ASN.2009070706
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_008
  doi: 10.1182/hematology.2021000290
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_007
  doi: 10.1053/j.ackd.2020.01.002
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_006
  doi: 10.2215/CJN.00280117
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_001
  doi: 10.1016/j.nefro.2015.07.005
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_015
– ident: 2024090606221731340_j_almed-2023-0138_ref_009
  doi: 10.1681/ASN.2016090995
SSID ssj0002872877
Score 2.2127166
Snippet Resumen Objetivos La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo...
La microangiopatía trombótica (MAT) se define por trombocitopenia, anemia hemolítica microangiopática y daño de órganos diana. El embarazo está asociado con...
SourceID doaj
proquest
crossref
walterdegruyter
SourceType Open Website
Aggregation Database
Publisher
StartPage 345
SubjectTerms anemia hemolítica microangiopática
eculizumab
microangiopatía trombótica
preeclampsia
síndrome de HELLP
síndrome hemolítico urémico atípico
Title Microangiopatía trombótica (MAT) asociada al embarazo: papel del laboratorio clínico en el diagnóstico diferencial
URI http://www.degruyter.com/doi/10.1515/almed-2023-0138
https://www.proquest.com/docview/3102473712
https://doaj.org/article/50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
Volume 5
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
link http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrV3NatwwEBYhp15CSxu6aRtUyCE9mHhXkmX1lpaGEEhPW8hNaEZySGnssPG2tO-UUx5hX6wzsjckhZJLwD5Y_kF8I3m-0YxmhNhTdcR6prEALJtCz7AqgsNUADTJ2AY1DlG-X6vjb_rkzJzdK_XFMWFDeuABuAPiK3UVjUYVax0t1jWoqFXjImmeMgx_39LdM6a-5yUjS4cdc_mQzj7gaiSx4GLhBTvnHqihnK3_AcXc-pWd1TGdL5a_-7VzNOuco-diaySL8nDo5AuxkdqX4ucpx9CF9vyC7N1-dRNkv-guYXXLq9Jy__Rw_kGGjHkMkt5Ol-xQ-NN9lFcc6yQjnaPou8VFJ_HH6qal8SBTK_k2x96tbjl9c0cXw3ZAGqSvxPzoy_zzcTFWTyhQcR5KB9qlWEaDhKA2AdjUaFxNjSpNQUM0iQlfg6apSodgUGkdozMuWQ1qW2y2XZteCxnQzAADMYmkNCA4DpcKMG2sVVgBTsT-Gkt_NeTI8GxbEOw-w-4Zds-wT8QnxvruMU5unRtI5H4UuX9M5BPxfi0pT5OBPRyhTd3y2hNXnWmr7JSeMf-I0I-T8_p_feNNyWbnKTr4Rjyjr-ocila9FZv9YpneEXfpYTcP0928qPQXU4Pyaw
link.rule.ids 315,783,787,867,2109,27936,27937
linkProvider Directory of Open Access Journals
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=Microangiopat%C3%ADa+tromb%C3%B3tica+%28MAT%29+asociada+al+embarazo%3A+papel+del+laboratorio+cl%C3%ADnico+en+el+diagn%C3%B3stico+diferencial&rft.jtitle=Advances+in+laboratory+medicine&rft.au=Ramos+Mayordomo+Patricia&rft.au=Capilla+D%C3%ADez+Marta&rft.au=Ticona+Espinoza+Danay+Areli&rft.au=Torres+Jaramillo+Mar%C3%ADa+Ver%C3%B3nica&rft.date=2024-09-06&rft.pub=De+Gruyter&rft.eissn=2628-491X&rft.volume=5&rft.issue=3&rft.spage=345&rft.epage=350&rft_id=info:doi/10.1515%2Falmed-2023-0138&rft.externalDBID=DOA&rft.externalDocID=oai_doaj_org_article_50786d54c3d84d7c88b3d43f9d1520a2
thumbnail_l http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=2628-491X&client=summon
thumbnail_m http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=2628-491X&client=summon
thumbnail_s http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=2628-491X&client=summon