Novel mutation in STXBP1 gene in a patient with non-lesional Ohtahara syndrome - Ortega-Moreno, L.; Giráldez, B.G.; Verdú, A.; García-Campos, O.; Sánchez-Martín, G.; Serratosa, J.M.; Guerrero-López, R. (Neurología (Barcelona, English ed. ), 2016)
Keywords: Clinical genetics; Early-onset epileptic encephalopathy; Encefalopatía epiléptica de inicio precoz; Epilepsia; Epilepsy; Genética clínica; Ohtahara syndrome; STXBP1; Síndrome de Ohtahara; Early-onset epileptic encephalopathy; Epilepsia; Clinical genetics; Genética clínica; Síndrome de Ohtahara; Epilepsy; STXBP1; Ohtahara syndrome; Encefalopatía epiléptica de inicio precoz