Ictiosis Laminar. Un caso familiar recurrente

• Published in: Revista del Cuerpo Médico del Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo Vol. 15; no. 4; pp. 626 - 629
• Main Authors: Sosa Flores, Jorge Luis, Zegarra Hinostroza de Lip, Carmen Eva, Merino Escobar, Evelyn Yamilet, Orellano Sánchez, Andy Christopher
• Format: Journal Article
• Language: English; Portuguese
• Published: Cuerpo Médico Hospital Nacional Almanzor Aguinaga Asenjo 01.10.2022
• Subjects: MEDICINE, GENERAL & INTERNAL; Ictiosis; ictiosis laminar; Ictiosis congénita autosómica recesiva; lamellar ichthyosis; autosomal recessive congenital ichthyosis; Ichthyosis
• ISSN: 2225-5109; 2227-4731; 2227-4731
• DOI: 10.35434/rcmhnaaa.2022.154.1395

Introducción: Las ictiosis hereditarias pueden ser sindrómicas y no sindrómicas, estas últimas, de acuerdo con la expresión fenotípica cutánea, incluyen, ictiosis comunes, ictiosis recesiva ligada al cromosoma X, ictiosis congénita autosómica recesiva, ictiosis queratinopática y otras formas. La ictiosis congénita autosómica recesiva, incluye tres fenotipos principales: La ictiosis arlequín, ictiosis laminar y eritrodermia ictiosiforme congénita. Comunicamos un caso clínico de ictiosis laminar recurrente en una familia. Reporte de caso: Recién nacido pretérmino, tiene hermana de 6 años, con diagnóstico de ictiosis lamelar. Madre niega consanguinidad con esposo, y parientes con esta enfermedad. Al nacer se observa cubierto de membrana colodión en toda la piel, ectropión y eclabio. El manejo inicial, fue gasa vaselinada, lagrimas artificiales, gasas húmedas en los ojos. Actualmente baños con crema de ducha, Shampoo y Aceite mineral, cremas y loción hidratantes y Acitretina, está en franca mejoría. Conclusiones: Con la historia clínica y los antecedentes familiares es posible diagnosticar ictiosis laminar. El manejo es multidisciplinario.