Síndrome de Bouveret: causa inusual de íleo biliar

Introducción: El síndrome de Bouveret consiste en una obstrucción de la salida gástrica debido a la impactación de un cálculo biliar en el bulbo duodenal después de la migración a través de una fístula colecistoduodenal. Caso Clínico: Paciente con cuadro de dolor abdominal difuso de tipo cólico, dia...

Full description

Saved in:
Bibliographic Details
Published inRevista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba Vol. 77; no. 4; pp. 378 - 380
Main Authors Ramon y Cajal Calvo, Juan, Bello Franco, Carlota, Sesé Lacamara, Laura, Costa Lorente, Miguel, Moreno Caballero, Leticia
Format Journal Article
LanguageEnglish
Published Universidad Nacional de Córdoba 21.12.2020
Subjects
Online AccessGet full text

Cover

Loading…
Abstract Introducción: El síndrome de Bouveret consiste en una obstrucción de la salida gástrica debido a la impactación de un cálculo biliar en el bulbo duodenal después de la migración a través de una fístula colecistoduodenal. Caso Clínico: Paciente con cuadro de dolor abdominal difuso de tipo cólico, diarreas y vómitos de aspecto amarillento. Las pruebas de imagen realizadas ponen de manifiesto una importante dilatación gástrica y duodenal con presencia de gas a nivel  vesicular con la existencia de una fistula colecistoduodenal con una imagen redondeada intraluminal en yeyuno proximal compatibles con litiasis migrada. El paciente fue intervenido de urgencia mediante una enterotomía con la extracción del calculo y cierre de la misma. Discusión: El síndrome de Bouveret es una condición poco común de íleo biliar que causa una morbilidad y mortalidad significativa y, a menudo, ocurre en ancianos con comorbilidades importantes. Se requieren estrategias de diagnóstico y tratamiento individuales para un manejo y resultado óptimos, siendo el tratamiento endoscópico o la  cirugía por vía abierta los dos tratamientos disponibles para la resolución del cuadro. Conclusión: El síndrome de Bouveret es una afección  potencialmente mortal con obstrucción de la salida gástrica causada por cálculos biliares grandes. En la mayoría de los casos, se requiere una tomografía computarizada para su diagnóstico y si bien en algunos casos, los tratamientos percutáneos y endoscópicos pueden tener éxito como tratamiento de primera línea, la mayoría de los pacientes precisan de una cirugía para la extracción de cálculos.
AbstractList Introducción: El síndrome de Bouveret consiste en una obstrucción de la salida gástrica debido a la impactación de un cálculo biliar en el bulbo duodenal después de la migración a través de una fístula colecistoduodenal. Caso Clínico: Paciente con cuadro de dolor abdominal difuso de tipo cólico, diarreas y vómitos de aspecto amarillento. Las pruebas de imagen realizadas ponen de manifiesto una importante dilatación gástrica y duodenal con presencia de gas a nivel  vesicular con la existencia de una fistula colecistoduodenal con una imagen redondeada intraluminal en yeyuno proximal compatibles con litiasis migrada. El paciente fue intervenido de urgencia mediante una enterotomía con la extracción del calculo y cierre de la misma. Discusión: El síndrome de Bouveret es una condición poco común de íleo biliar que causa una morbilidad y mortalidad significativa y, a menudo, ocurre en ancianos con comorbilidades importantes. Se requieren estrategias de diagnóstico y tratamiento individuales para un manejo y resultado óptimos, siendo el tratamiento endoscópico o la  cirugía por vía abierta los dos tratamientos disponibles para la resolución del cuadro. Conclusión: El síndrome de Bouveret es una afección  potencialmente mortal con obstrucción de la salida gástrica causada por cálculos biliares grandes. En la mayoría de los casos, se requiere una tomografía computarizada para su diagnóstico y si bien en algunos casos, los tratamientos percutáneos y endoscópicos pueden tener éxito como tratamiento de primera línea, la mayoría de los pacientes precisan de una cirugía para la extracción de cálculos.
Author Costa Lorente, Miguel
Ramon y Cajal Calvo, Juan
Bello Franco, Carlota
Sesé Lacamara, Laura
Moreno Caballero, Leticia
Author_xml – sequence: 1
  givenname: Juan
  surname: Ramon y Cajal Calvo
  fullname: Ramon y Cajal Calvo, Juan
– sequence: 2
  givenname: Carlota
  surname: Bello Franco
  fullname: Bello Franco, Carlota
– sequence: 3
  givenname: Laura
  surname: Sesé Lacamara
  fullname: Sesé Lacamara, Laura
– sequence: 4
  givenname: Miguel
  surname: Costa Lorente
  fullname: Costa Lorente, Miguel
– sequence: 5
  givenname: Leticia
  surname: Moreno Caballero
  fullname: Moreno Caballero, Leticia
BookMark eNo9kE1OwzAQRi1UJErpGcgFEsaZie2yg4qfSpVYAGvL8Q9KlcbIaStxqJ6iF6NpEbP5pHnSW7xrNupi5xm75VAghwrvuKqwAAFVsZOy6KhAQIALNh5APoARGwNwyoUsyys27fsVHE_MBAg5ZvR-2HcuxbXPnM8e43bnk9_cZ9Zse5M13bbfmnZAh33rY1Y3bWPSDbsMpu399G8n7PP56WP-mi_fXhbzh2VuOSfMy0paBzMp0CrggdA4aW1F3qOsSPKaBNYqBBcCVzIoCJVEIFAOhQVLOGGLs9dFs9LfqVmb9KOjafTpEdOXNmnT2NZra2olZwo5OU5WOkO-JG55jehrq_DokmeXTbHvkw__Pg761FIPyfSQTB9b6o70qSX-AsWvaP8
ContentType Journal Article
DBID AAYXX
CITATION
DOA
DOI 10.31053/1853.0605.v77.n4.30300
DatabaseName CrossRef
DOAJ Directory of Open Access Journals
DatabaseTitle CrossRef
DatabaseTitleList CrossRef

Database_xml – sequence: 1
  dbid: DOA
  name: DOAJ Directory of Open Access Journals
  url: https://www.doaj.org/
  sourceTypes: Open Website
DeliveryMethod fulltext_linktorsrc
EISSN 1853-0605
EndPage 380
ExternalDocumentID oai_doaj_org_article_cab8798314d14c7da4e241c1b33ebc83
10_31053_1853_0605_v77_n4_30300
GroupedDBID AAYXX
ALMA_UNASSIGNED_HOLDINGS
CITATION
F5P
GROUPED_DOAJ
OK1
ID FETCH-LOGICAL-c1143-257cd09763c801f43ad7cc54ee375471b463b8ffdff187f80f5730408d36c0c43
IEDL.DBID DOA
ISSN 0014-6722
IngestDate Thu Jul 04 21:12:23 EDT 2024
Fri Aug 23 02:01:51 EDT 2024
IsDoiOpenAccess true
IsOpenAccess true
IsPeerReviewed true
IsScholarly true
Issue 4
Language English
LinkModel DirectLink
MergedId FETCHMERGED-LOGICAL-c1143-257cd09763c801f43ad7cc54ee375471b463b8ffdff187f80f5730408d36c0c43
OpenAccessLink https://doaj.org/article/cab8798314d14c7da4e241c1b33ebc83
PageCount 3
ParticipantIDs doaj_primary_oai_doaj_org_article_cab8798314d14c7da4e241c1b33ebc83
crossref_primary_10_31053_1853_0605_v77_n4_30300
PublicationCentury 2000
PublicationDate 2020-12-21
PublicationDateYYYYMMDD 2020-12-21
PublicationDate_xml – month: 12
  year: 2020
  text: 2020-12-21
  day: 21
PublicationDecade 2020
PublicationTitle Revista de la Facultad de Ciencias Médicas de Córdoba
PublicationYear 2020
Publisher Universidad Nacional de Córdoba
Publisher_xml – name: Universidad Nacional de Córdoba
SSID ssj0000696067
Score 2.1022165
Snippet Introducción: El síndrome de Bouveret consiste en una obstrucción de la salida gástrica debido a la impactación de un cálculo biliar en el bulbo duodenal...
SourceID doaj
crossref
SourceType Open Website
Aggregation Database
StartPage 378
SubjectTerms enfermedades de los conductos biliares
fístula
íleon
Title Síndrome de Bouveret: causa inusual de íleo biliar
URI https://doaj.org/article/cab8798314d14c7da4e241c1b33ebc83
Volume 77
hasFullText 1
inHoldings 1
isFullTextHit
isPrint
link http://utb.summon.serialssolutions.com/2.0.0/link/0/eLvHCXMwrV09T8MwELVQJxYEAkT5UgZWt7F9iQ0bRVQVEixQqZvlTwkJpaht-Ff9Ff1jnOOCurGwxomVvPP53kXnd4TcBMOTcJSjTihLwdcVNcAdjb6ULgIYFdN_yOeXejKFp1k122n1lWrCsjxwBm7ojFXyVgkGnoGT3kDAoOOYFSJYp7LOJ6t2kqm8BydmngUzGdBacp6Lu5DNVGKYgtSgRCY_-JJy0MAAN_J0xm0nNO0o-HehZnxIDrYcsbjP73ZE9kJzTOB1s87iAoUPxWje4hoMq7vCmXZpivemXbb4DA5t1h9hXqSaV7M4IdPx49vDhG5bHlCHiYmg6EDOl0gRhMPQEUEYL52rIITUqlYyC7WwKkYfI1MyqjJW6KJQKi9qVzoQp6TXzJtwRgrrfeWhCoqjy3EbrUknAzFBQUStlKJPyp-v1Z9Z2UJjRtABpBNAOgGkESDdgO4A6pNRQuX39iRN3V1Ag-mtwfRfBjv_j0kuyD5PiS_jlLNL0lst2nCF7GBlr7uF8A1ORbO4
link.rule.ids 315,786,790,870,2115,27955,27956
linkProvider Directory of Open Access Journals
openUrl ctx_ver=Z39.88-2004&ctx_enc=info%3Aofi%2Fenc%3AUTF-8&rfr_id=info%3Asid%2Fsummon.serialssolutions.com&rft_val_fmt=info%3Aofi%2Ffmt%3Akev%3Amtx%3Ajournal&rft.genre=article&rft.atitle=S%C3%ADndrome+de+Bouveret%3A+causa+inusual+de+%C3%ADleo+biliar&rft.jtitle=Revista+de+la+Facultad+de+Ciencias+M%C3%A9dicas+de+C%C3%B3rdoba&rft.au=Ramon+y+Cajal+Calvo%2C+Juan&rft.au=Bello+Franco%2C+Carlota&rft.au=Ses%C3%A9+Lacamara%2C+Laura&rft.au=Costa+Lorente%2C+Miguel&rft.date=2020-12-21&rft.issn=0014-6722&rft.eissn=1853-0605&rft.volume=77&rft.issue=4&rft.spage=378&rft.epage=380&rft_id=info:doi/10.31053%2F1853.0605.v77.n4.30300&rft.externalDBID=n%2Fa&rft.externalDocID=10_31053_1853_0605_v77_n4_30300
thumbnail_l http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/lc.gif&issn=0014-6722&client=summon
thumbnail_m http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/mc.gif&issn=0014-6722&client=summon
thumbnail_s http://covers-cdn.summon.serialssolutions.com/index.aspx?isbn=/sc.gif&issn=0014-6722&client=summon