Inherited glycosylphosphatidylinositol defects cause the rare Emm-negative blood phenotype and developmental disorders
Duval, Romain, Nicolas, Gaël, Willemetz, Alexandra, Murakami, Yoshiko, Mikdar, Mahmoud, Vrignaud, Cedric, Megahed, Hisham, Cartron, Jean-Pierre, Masson, Cecile, Wehbi, Samer, Koehl, Bérengere, Hully, Marie, Siquier, Karine, Chemlay, Nicole, Rotig, Agnes, Lyonnet, Stanislas, Colin, Yves, Barcia, Giulia, Cantagrel, Vincent, Le Van Kim, Caroline, Hermine, Olivier, Kinoshita, Taroh, Peyrard, Thierry, Azouzi, Slim
Published in Blood (01.07.2021)
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Molecular and structural characterization of a novel high‐prevalence antigen of the Augustine blood group system
Vrignaud, Cédric, Mikdar, Mahmoud, Duval, Romain, Reininger, Luc, Damaraju, Vijaya L., Sawyer, Michael, Colin, Yves, Le Van Kim, Caroline, Gelly, Jean‐Christophe, Etchebest, Catherine, Peyrard, Thierry, Azouzi, Slim
Published in Transfusion (Philadelphia, Pa.) (01.03.2023)
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RNA Interference Targeting STIM1 Suppresses Vascular Smooth Muscle Cell Proliferation and Neointima Formation in the Rat
Aubart, Fleur C, Sassi, Yassine, Coulombe, Alain, Mougenot, Nathalie, Vrignaud, Cédric, Leprince, Pascal, Lechat, Philippe, Lompré, Anne-Marie, Hulot, Jean-Sébastien
Published in Molecular therapy (01.03.2009)
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Lack of the human choline transporter‐like protein SLC44A2 causes hearing impairment and a rare red blood phenotype
Koehl, Bérengère, Vrignaud, Cédric, Mikdar, Mahmoud, Nair, Thankam S, Yang, Lucy, Landry, Seyve, Laiguillon, Guy, Giroux‐Lathuile, Claudine, Anselme‐Martin, Sophie, El Kenz, Hanane, Hermine, Olivier, Mohandas, Narla, Cartron, Jean Pierre, Colin, Yves, Detante, Olivier, Marlu, Raphaël, Le Van Kim, Caroline, Carey, Thomas E, Azouzi, Slim, Peyrard, Thierry
Published in EMBO molecular medicine (08.03.2023)
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Lack of the multidrug transporter MRP4/ABCC4 defines the PEL-negative blood group and impairs platelet aggregation
Azouzi, Slim, Mikdar, Mahmoud, Hermand, Patricia, Gautier, Emilie-Fleur, Salnot, Virginie, Willemetz, Alexandra, Nicolas, Gaël, Vrignaud, Cédric, Raneri, Alexandre, Mayeux, Patrick, Bole‐Feysot, Christine, Nitschké, Patrick, Cartron, Jean-Pierre, Colin, Yves, Hermine, Olivier, Jedlitschky, Gabriele, Cloutier, Marc, Constanzo-Yanez, Jessica, Ethier, Carole, Robitaille, Nancy, St-Louis, Maryse, Le Van Kim, Caroline, Peyrard, Thierry
Published in Blood (06.02.2020)
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The COMT Val158Met polymorphism affects the response to entacapone in Parkinson's disease: A randomized crossover clinical trial
Corvol, Jean-Christophe, Bonnet, Cécilia, Charbonnier-Beaupel, Fanny, Bonnet, Anne-Marie, Fiévet, Marie-Hélène, Bellanger, Agnès, Roze, Emmanuel, Meliksetyan, Gayané, Ben Djebara, Mouna, Hartmann, Andreas, Lacomblez, Lucette, Vrignaud, Cédric, Zahr, Noël, Agid, Yves, Costentin, Jean, Hulot, Jean-Sébastien, Vidailhet, Marie
Published in Annals of neurology (01.01.2011)
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Frequency and characterization of RHD variant alleles in a population of blood donors from southeastern Brazil: Comparison with other populations
Rodrigues, Evandra Strazza, Romagnoli, Aline Cristina, Santos, Flávia Leite Souza, Cutter, Talitha Baldin, Catelli, Lucas Ferioli, Cédric, Vrignaud, Peyrard, Thierry, Covas, Dimas Tadeu, de Castilho, Lilian Maria, Kashima, Simone
Published in Transfusion and apheresis science (01.08.2021)
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Validated Reference Panel from Renewable Source of Genomic DNA Available for Standardization of Blood Group Genotyping
Volkova, Evgeniya, Sippert, Emilia, Liu, Meihong, Mercado, Teresita, Denomme, Gregory A., Illoh, Orieji, Liu, Zhugong, Rios, Maria, Arnoni, Carine P., de Paula Vendrame, Tatiane A., Bein, Gregor, Sachs, Ulrich J., Aravechia, Maria G., Bub, Carolina B., Bunce, Mike, Pye, David, Castilho, Lilian, de Macedo, Mayra D., Constanzo, Jessica, Chevrier, Marie-Claire, Desjardins, Nathalie, Corgier, Benjamin, da Silva, Nelly, Mailloux, Agnès, Delaney, Meghan, Teramura, Gayle, Harris, Samantha, Heidl, Sarah, Denomme, Gregory A., Bensing, Kathleen, Doescher, Andrea, Drnovsek, Tadeja D., Lukan, Anja, Flegel, Willy A., Srivastava, Kshitij, Frank, Rainer, König, Sabrina, Gassner, Christoph, Meyer, Stefan, Trost, Nadine, Hyland, Catherine, Liew, Yew-Wah, Roots, Naomi, Johnsen, Jill, Nickerson, Debbie, Wheeler, Marsha, Keller, Margaret, Horn, Trina, Keller, Jessica, Crottet, Sofia Lejon, Henny, Christine, Modan, Shirley, Ochoa, Gorka, Hoffman, Roser, Hellberg, Åsa, Nertsberg, Lis, Olsson, Martin L., Vrignaud, Cédric, Peyrard, Thierry, St-Louis, Maryse, Lavoie, Josée, Laflamme, Geneviève, Tani, Yoshihiko, Tanaka, Mitsunobu, Trinkle, Anthony, Goe, Stephanie, Westhoff, Connie, Vege, Sunitha, Wittig, Michael, Franke, Andre, Wu, Ping Chun
Published in The Journal of molecular diagnostics : JMD (01.05.2019)
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Genetic background of the rare Yus and Gerbich blood group phenotypes: homologous regions of the GYPC gene contribute to deletion alleles
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Published in British journal of haematology (01.05.2017)
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Multidrug resistance-associated protein 4 regulates cAMP-dependent signaling pathways and controls human and rat SMC proliferation
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The Multidrug Transporter MRP4/ABCC4 Involved in the Leukemia Clinical Course Specifies the Novel PEL Human Blood Group System
Azouzi, Slim, Mikdar, Mahmoud, Hermand-Tournamille, Patricia, Gautier, Emilie-Fleur, Salnot, Virginie, Willemetz, Alexandra, Nicolas, Gaël, Vrignaud, Cedric, Raneri, Alexandre, Mayeux, Patrick, Bole-Feysot, Christine, Nitschke, Patrick, Cartron, Jean-Pierre, Colin Aronovicz, Yves, Hermine, Olivier, Jedlitschky, Gabriele, Cloutier, Marc, Constanzo-Yanez, Jessica, Ethier, Carole, Robitaille, Nancy, St-Louis, Maryse, Le Van Kim, Caroline, Peyrard, Thierry
Published in Blood (13.11.2019)
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Emm : un nouveau système de groupe sanguin associé à des troubles neurodéveloppementaux
Duval, Romain, Nicolas, Gael, Willemetz, Alexandra, Murakami, Yoshiko, Mikdar, Mahmoud, Vrignaud, Cedric, Megahed, Hisham, Cartron, Jean-Pierre, Masson, Cecile, Wehbi, Samer, Koehl, Bérengere, Hully, Marie, Siquier, Karine, Chemlay, Nicole, Rotig, Agnes, Lyonnet, Stanislas, Colin, Yves, Barcia, Giulia, Cantagrel, Vincent, Le Van Kim, Caroline, Hermine, Olivier, Kinoshita, Taroh, Peyrard, Thierry, Azouzi, Slim
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine (01.11.2021)
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Mrp4 Is A Transmembrane Export Pump Acting As An Endogenous Regulator Of Cyclic- Nucleotides Dependent Pathways
Sassi, Yassine, Lipskaia, Larissa, Vandecasteele, Gregoire, Nikolaev, Viacheslav O., Hatem, Stephane, Aubart, Fleur Cohen, Russel, Frans G., Mougenot, Nathalie, Vrignaud, Cedric, Lechat, Philippe, Lompre, Anne-Marie, Hulot, Jean-Sebastien
Published in Biophysical journal (01.02.2009)
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Erratum à l’article : « Résumés des Posters » [Transfus. Clin. Biol. 24 (2017) 3S]
Babinet, Jérôme, Thonier, Vincent, Nataf, Joëlle, Landre, Caroline, Vrignaud, Cédric, Peyrard, Thierry
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine (01.09.2018)
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Mosaïques et chimères érythropoéïtiques : intérêt et difficultés d’interprétation des analyses de biologie moléculaire
Babinet, Jérôme, Vrignaud, Cédric, Roussel, Michèle, Anselmi, Mickael, Chausse, Marion, Verdier, Martine, Hennion, Michel, Denjean, Odile, Bourguignat, Laure, Peyrard, Thierry
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine (01.09.2019)
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Inscription des individus RH :−1,−4 ou RH :−1,−5 dans le registre national de référence des sujets présentant un phénotype/génotype érythrocytaire rare : intérêt de la réalisation d’une PCR multiplexe systématique pour le dépistage des variants RH1 affaiblis non détectés par sérologie de routine
Babinet, Jérôme, Thonier, Vincent, Nataf, Joëlle, Landre, Caroline, Vrignaud, Cédric, Peyrard, Thierry
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine (01.09.2017)
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Utilisation d’une hématie de phénotype rare D-C-G+ (RH : −1,−2,12) dans la stratégie de recherche d’une immunisation anti-G (RH12) chez la femme enceinte
Toly-Ndour, Cécile, Babinet, Jérôme, Delaby, Hélène, Laiguillon, Guy, Huguet-Jacquot, Stéphanie, Raneri, Alexandre, Macalou, Alamouta, Vrignaud, Cédric, Mailloux, Agnès, Peyrard, Thierry
Published in Transfusion clinique et biologique : journal de la Société française de transfusion sanguine (01.09.2019)
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Nouveau mécanisme de délétion sur le gène codant la glycophorine B responsable du phénotype rare S-s-U- dans la population d’origine africaine
Tournamille, Christophe, Willemetz, Alexandra, Vrignaud, Cédric, Muralitharan, Vintuya, Babinet, Jérôme, Landre, Caroline, Khallouffi, Mohamed, Djoudi, Rachid, Pirenne, France, Peyrard, Thierry
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Phénotypage MNS3 et MNS4 en QBD Grand-Est : analyse des discordances observées entre les techniques d’immunocapture sur Galileo (réactifs Immucor) et d’hémagglutination sur PK7300 (réactifs Diagast)
Croise, Raphaëlle, Verdier, Martine, Babinet, Jérôme, Thonier, Vincent, Marachet, Anne-Lise, Deronzier, Bernadette, Willemetz, Alexandra, Vrignaud, Cédric, Narboux, Céline, Fabra, Cécile, Barlet, Valérie, Peyrard, Thierry, Legrand, Dominique
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