Mutational screening of CHX10, GDF6, OTX2, RAX and SOX2 genes in 50 unrelated microphthalmia–anophthalmia–coloboma (MAC) spectrum cases
Gonzalez-Rodriguez, J, Pelcastre, E L, Tovilla-Canales, J L, Garcia-Ortiz, J E, Amato-Almanza, M, Villanueva-Mendoza, C, Espinosa-Mattar, Z, Zenteno, J C
Published in British journal of ophthalmology (01.08.2010)
Published in British journal of ophthalmology (01.08.2010)
Get full text
Journal Article
Cataract in a patient with 47,XYY sex chromosome aneuploidy
Medina-Andrade, A, Villanueva-Mendoza, C, Arenas, S, Cortés-González, V
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English ed.) (01.06.2018)
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English ed.) (01.06.2018)
Get full text
Journal Article
Familial exudative vitreoretinopathy: A report of an asymptomatic case with autosomal dominant inheritance detected using FZD4 molecular analysis
Montecinos-Contreras, C, Sepúlveda-Vázquez, H.E, Pelcastre-Luna, E, Zenteno, J.C, Villanueva-Mendoza, C
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English ed.) (01.04.2017)
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (English ed.) (01.04.2017)
Get full text
Journal Article
Macular optical coherence tomography findings and GPR143 mutations in patients with ocular albinism
Sepúlveda-Vázquez, H. E., Villanueva-Mendoza, C., Zenteno, J. C., Villegas-Ruiz, V., Pelcastre-Luna, E., García-Aguirre, G.
Published in International ophthalmology (01.10.2014)
Published in International ophthalmology (01.10.2014)
Get full text
Journal Article
Catarata congénita en un paciente con aneuploidía cromosómica 47,XYY
Medina-Andrade, A, Villanueva-Mendoza, C, Arenas, S, Cortés-González, V
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.06.2018)
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.06.2018)
Get full text
Journal Article
Two different PABPN1 expanded alleles in a Mexican population with oculopharyngeal muscular dystrophy arising from independent founder effects
Rivera, D, Mejia-Lopez, H, Pompa-Mera, E N, Villanueva-Mendoza, C, Nava-Castañeda, A, Garnica-Hayashi, L, Cuevas-Covarrubias, S, Zenteno, J C
Published in British journal of ophthalmology (01.07.2008)
Published in British journal of ophthalmology (01.07.2008)
Get full text
Journal Article
Vitreorretinopatía exudativa familiar, reporte de un caso asintomático con herencia autosómica dominante, detectado mediante análisis molecular de FZD4
Montecinos-Contreras, C, Sepúlveda-Vázquez, H.E, Pelcastre-Luna, E, Zenteno, J.C, Villanueva-Mendoza, C
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.04.2017)
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.04.2017)
Get full text
Journal Article
Familial exudative vitreoretinopathy: A report of an asymptomatic case with autosomal dominant inheritance detected using FZD4 molecular analysis
Montecinos-Contreras, C, Sepúlveda-Vázquez, H E, Pelcastre-Luna, E, Zenteno, J C, Villanueva-Mendoza, C
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.04.2017)
Published in Archivos de la Sociedad Española de Oftalmología (01.04.2017)
Get full text
Journal Article
Mutational screening of CHX10, GDF6, O2, RAX and SOX2 genes in 50 unrelated microphthalmia—anophthalmia—coloboma (MAC) spectrum cases
GONZALEZ-RODRIGUEZ, J, PELCASTRE, E. L, TOVILLA-CANALES, J. L, GARCIA-ORTIZ, J. E, AMATO-ALMANZA, M, VILLANUEVA-MENDOZA, C, ESPINOSA-MATTAR, Z, ZENTENO, J. C
Published in British journal of ophthalmology (2010)
Get full text
Published in British journal of ophthalmology (2010)
Journal Article
Familial case of Blau syndrome associated with a CARD15/NOD2 mutation
Villanueva-Mendoza, Cristina, Arellanes-García, Lourdes, Cubas-Lorenzo, Victoria, Jimenez-Martinez, Maria C., Flores-Suárez, Luis Felipe, Zenteno, Juan Carlos
Published in Ophthalmic genetics (01.09.2010)
Published in Ophthalmic genetics (01.09.2010)
Get full text
Journal Article