CLCN1 mutations in Czech patients with myotonia congenita, in silico analysis of novel and known mutations in the human dimeric skeletal muscle chloride channel
Skálová, Daniela, Zídková, Jana, Voháňka, Stanislav, Mazanec, Radim, Mušová, Zuzana, Vondráček, Petr, Mrázová, Lenka, Kraus, Josef, Réblová, Kamila, Fajkusová, Lenka
Published in PloS one (11.12.2013)
Published in PloS one (11.12.2013)
Get full text
Journal Article
Autosomal recessive limb-girdle muscular dystrophies in the Czech Republic
Stehlíková, Kristýna, Skálová, Daniela, Zídková, Jana, Mrázová, Lenka, Vondráček, Petr, Mazanec, Radim, Voháňka, Stanislav, Haberlová, Jana, Hermanová, Markéta, Zámečník, Josef, Souček, Ondřej, Ošlejšková, Hana, Dvořáčková, Nina, Solařová, Pavla, Fajkusová, Lenka
Published in BMC neurology (19.08.2014)
Published in BMC neurology (19.08.2014)
Get full text
Journal Article