Adrenal tumours in childhood
Martos-Moreno, G A, Pozo-Román, J, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.09.2013)
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Subclavian vein catheterization in critically ill children: analysis of 322 cannulations
Casado-Flores, J, Valdivielso-Serna, A, Pérez-Jurado, L, Pozo-Román, J, Monleón-Luque, M, García-Pérez, J, Ruiz-Beltran, A, García-Teresa, M A
Published in Intensive care medicine (01.01.1991)
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Journal Article
Tumores suprarrenales en la infancia
Martos-Moreno, G.A, Pozo-Román, J, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.09.2013)
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Aspectos clínico-radiológicos en un caso de pseudohipoparatiroidismo tipo 1a. Osteodistrofia hereditaria de Albright
Sanz-Fernández, M, Muñoz-Calvo, M.T, Pozo-Román, J, Martos-Moreno, G.A, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.06.2015)
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Cervical lymphadenitis mimicking a goiter
Caballero Mora, F J, Pozo Román, J, Jiménez Ortega, A I, Ollero Caprani, J M, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.05.2013)
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Linfadenitis cervical simulando un bocio
Caballero Mora, F.J, Pozo Román, J, Jiménez Ortega, A.I, Ollero Caprani, J.M, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.05.2013)
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Miositis secundaria a tratamiento antitiroideo
Soriano Guillén, L., Martín Díaz, M.ªJ., Muñoz Calvo, M.ªT., Pozo Román, J., Argente Oliver, J.
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.06.2007)
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Clinical and radiological findings in a case of pseudohypoparathyroidism type 1a. Albright hereditary osteodystrophy
Sanz-Fernández, M, Muñoz-Calvo, M T, Pozo-Román, J, Martos-Moreno, G A, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.06.2015)
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Graves' disease in children: management and review of 20 patients
Rubio Cabezas, O, Muñoz Calvo, María T, Pozo Román, J, Argente Oliver, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.08.2004)
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Síndrome de hiperinsulinismo- hiperamoniemia por mutación de novo en el exón 7 (G979A) del gen GLUD-1, con excelente respuesta a diazóxido
Montero Luis, C, Pozo Román, J, Muñoz Calvo, MªT, Martos Moreno, G, Donoso, MªA, Rubio Cabezas, O, Argente Oliver, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.11.2004)
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Hyperinsulinism-hyperammonemia syndrome due to a de novo mutation in exon 7 (G979A) of the glutamate dehydrogenase gene with excellent response to diazoxide
Montero Luis, C, Pozo Román, J, Muñoz Calvo, María T, Martos Moreno, G, Donoso, María A, Rubio Cabezas, O, Argente Oliver, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.11.2004)
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Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (01.11.2004)
Journal Article
Hipoaldosteronismo primario e hipoacusia bilateral moderada en un niño con una mutación sin sentido en homocigosis (Thr318Met) en el gen CYP11B2
Rubio-Cabezas, O, Regueras, L, Muñoz-Calvo, M.T, Bartolomé, M, Pozo, J, Argente, J
Published in Anales de pediatría (Barcelona, Spain : 2003) (2010)
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