Distrofia miotónica tipo 1: 13 años de experiencia en un hospital terciario. Estudio clínico y epidemiológico. Correlación genotipo-fenotipo
Sánchez Marín, J.P., Sienes Bailo, P., Lahoz Alonso, R., Capablo Liesa, J.L., Gazulla Abio, J., Giménez Muñoz, J.A., Modrego Pardo, P.J., Pardiñas Barón, B., Izquierdo Álvarez, S.
Published in Neurología (Barcelona, Spain) (01.10.2023)
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Premutation in FMR1 gene cause of gait ataxia in three adult males: FXTAS and hereditary ataxias
Álvarez, S. Izquierdo, Valle, A. RodrÍguez, Gallart, M.D. Miramar, Villarroya, M.J. Alcaine, Pueyo, C. Lahuerta, LÓpez, J.J. Ochoa, Hevia, J.I. GonzÁlez, MuÑoz, J.A. GimÉnez, Abio, J. Gazulla, Liesa, J.L. Capablo
Published in Clinica chimica acta (01.06.2019)
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Myotonic dystrophy type 1: 13 years of experience at a tertiary hospital. Clinical and epidemiological study and genotype-phenotype correlation
Sánchez Marín, J.P., Sienes Bailo, P., Lahoz Alonso, R., Capablo Liesa, J.L., Gazulla Abio, J., Giménez Muñoz, J.A., Modrego Pardo, P.J., Pardiñas Barón, B., Izquierdo Álvarez, S.
Published in Neurología (Barcelona, English ed. ) (01.10.2023)
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Distrofia miotónica tipo1: 13años de experiencia en un hospital terciario. Estudio clínico y epidemiológico. Correlación genotipo-fenotipo
Sánchez Marín, J.P., Sienes Bailo, P., Lahoz Alonso, R., Capablo Liesa, J.L., Gazulla Abio, J., Giménez Muñoz, J.A., Modrego Pardo, P.J., Pardiñas Barón, B., Izquierdo Álvarez, S.
Published in Neurología (Barcelona, Spain) (01.10.2023)
Published in Neurología (Barcelona, Spain) (01.10.2023)
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