AB0718 ASSESSMENT OF SEXUAL DYSFUNCTION IN WOMEN AND MEN WITH FIBROMYALGIA SYNDROME
Mouna, G., Mahbouba, J., Zrour, S., Bejia, I., Touzi, M., Bergaoui, N.
Published in Annals of the rheumatic diseases (01.06.2021)
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McJunkin, James E, Nahata, Milap C, De Los Reyes, Emily C, Hunt, W Garrett, Caceres, Manuel, Khan, Raheel R, Chebib, Mouna G, Taravath, Sasidharan, Minnich, Linda L, Carr, Roxane, Welch, Christine A, Whitley, Richard J
Published in The Pediatric infectious disease journal (01.10.2011)
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AB1176 DIAGNOSTIC YIELD OF CT-GUIDED BIOPSY IN SUSPECTED INFECTIOUS SPONDYLODISCITIS
Mouna, G, Khalifa, D, Saghni, H, Fakhfakh, R, N El Amri, Baccouche, K, Bouajina, E
Published in Annals of the rheumatic diseases (01.06.2023)
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Published in Annals of the rheumatic diseases (01.06.2021)
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Mouna, G., Jguirim, M., Zrour, S., Bejia, I., Touzi, M., Bergaoui, N.
Published in La revue de medecine interne (01.06.2022)
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Thromboses veineuses au cours de la maladie de Behçet : à propos de 82 cas
Derbel, A., Mona, S., Mouna, G., Sahar, M., Damak, C., Ben Salah, R., Frikha, F., Sameh, M., Bahloul, Z.
Published in La revue de medecine interne (01.06.2021)
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Chebbi, D.D., Snoussi, M., Mouna, G., Frikha, F., Marzouk, S., Bahloul, Z.
Published in La revue de medecine interne (01.12.2019)
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Mutational analysis in patients with neuromuscular disorders: Detection of mitochondrial deletion and double mutations in the MT-ATP6 gene
Felhi, Rahma, Emna Mkaouar-RebaiauthorDépartement des Sciences de la Vie, Faculté des Sciences de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Lamia Sfaihi-Ben MansourauthorService de pédiatrie, C.H.U. Hedi Chaker de Sfax, Tunisia, Olfa Alila-FersiauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Mouna TabebiauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Bochra Ben RhoumaauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Marwa AmmarauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Leila KeskesauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Mongia HachichaauthorService de pédiatrie, C.H.U. Hedi Chaker de Sfax, Tunisia, Faiza FakhfakhauthorDépartement des Sciences de la Vie, Faculté des Sciences de Sfax, Université de Sfax, Tunisia
Year of Publication 2015
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Mitochondrial DNA triplication and punctual mutations in patients with mitochondrial neuromuscular disorders
Mkaouar-Rebai, Emna, Rahma FelhiauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Mouna TabebiauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Olfa Alila-FersiauthorDépartement des Sciences de la Vie, Faculté des Sciences de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Imen ChamkhaauthorDépartement des Sciences de la Vie, Faculté des Sciences de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Marwa MaalejauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Marwa AmmarauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Fatma KammounauthorService de pédiatrie, C.H.U. Hedi Chaker de Sfax, Tunisia, Leila KeskesauthorLaboratoire de Génétique Moléculaire Humaine, Faculté de Médecine de Sfax, Université de Sfax, Tunisia, Mongia HachichaauthorService de pédiatrie, C.H.U. Hedi Chaker de Sfax, Tunisia, Faiza FakhfakhauthorDépartement des Sciences de la Vie, Faculté des Sciences de Sfax, Université de Sfax, Tunisia
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Journal Article