Intracranial arachnoid cysts and epilepsy in children: Should this be treated surgically? Our 29-year experience and review of the literature
Orduna Martínez, Javier, López Pisón, Javier, Curto Simón, Beatriz, García-Iñiguez, Juan Pablo, Samper Villagrasa, Pilar, Lafuente Hidalgo, Miguel
Published in Neurocirugía (Asturias, Spain) (01.07.2022)
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Exploring the Spectrum of RHOBTB2 Variants Associated with Developmental Encephalopathy 64: A Case Series and Literature Review
Pedro Baena, Sonia, Sariego Jamardo, Andrea, Castro, Pedro, López González, Francisco Javier, Sánchez Carpintero, Rocío, Cerisola, Alfredo, Troncoso, Mónica, Witting, Scarlet, Barrios, Andrés, Fons, Carmen, López Pisón, Javier, Ortigoza‐Escobar, Juan Darío
Published in Movement disorders clinical practice (Hoboken, N.J.) (01.11.2023)
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Different Brain Phenotypes in Magnetic Resonance Imaging of Healthy Children after Prenatal Insults
Paules, Cristina, Pérez Roche, María Teresa, Marin, Miguel Angel, Fayed, Nicolás, García-Martí, Gracián, Pisón, Javier López, Oros, Daniel, Pueyo, Victoria
Published in Diagnostics (Basel) (01.11.2022)
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Published in Neurocirugía (Barcelona. Internet. English ed.) (01.07.2022)
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Allan-Herndon-Dudley syndrome: a diagnosis to rule out in any male infant with undiagnosed hypotonia
Molina Herranz, David, Moreno Sánchez, Amelia, Fariña Jara, María Violeta, Pérez Delgado, Raquel, Labarta Aizpún, José Ignacio, Sánchez Marco, Silvia, Izquierdo Álvarez, Silvia, López Pisón, Javier
Published in Andes pediatrica : revista Chilena de pediatría (01.06.2022)
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Calcifications in cranial CT scan, hypopigmented macula… What is it?
Rubio Sánchez, Patricia, García Jiménez, Inmaculada, López Pisón, Javier
Published in Anales de Pediatría (01.08.2022)
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Presentación atípica de encefalopatía epiléptica infantil precoz asociada al gen KCNT1
Moreno Sánchez, Amelia, Pitarch Roca, Esther, Molina Herranz, David, Pérez Delgado, Raquel, García Jiménez, Inmaculada, Dolz Zaera, Isabel, Peña Segura, José Luis, López Pisón, Javier
Published in Revista de neurologiá (01.07.2020)
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Síndrome de Allan-Herndon-Dudley: un diagnóstico a descartar ante todo lactante varón con hipotonía sin causa determinada
Molina Herranz, David, Moreno Sánchez, Amelia, Fariña Jara, María Violeta, Pérez Delgado, Raquel, Labarta Aizpún, Jose Ignacio, Sánchez Marco, Silvia, Izquierdo Álvarez, Silvia, López Pisón, Javier
Published in Andes pediatrica : revista Chilena de pediatría (10.06.2022)
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Encefalopatía epiléptica infantil precoz por mutación en ITPA
Alcón Grases, Marta, Ferrer Aliaga, Nora, Salinas Salvador, Belén, Pérez Delgado, Raquel, Castejón Ponce, Esperanza, García Jiménez, María Concepción, Izquierdo Álvarez, Silvia, López Pisón, Javier
Published in Revista de neurologiá (09.01.2020)
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Neurofibromatosis tipo 1 y trastorno por déficit de atención. Nuestra experiencia actual
Sánchez Marco, Silvia Beatriz, López Pisón, Javier, Serrano Viñuales, Itziar, Troyas Fernández de Garayalde, Leire, Lafuente Hidalgo, Miguel, Monge Galindo, Lorena
Published in Revista de neurologiá (2019)
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Neurofibromatosis 1 y cavernomatosis múltiple familiar en un lactante con sialorrea profusa episódica
Sánchez Marco, Silvia Beatriz, Monge Galindo, Lorena, López Pisón, Javier, García Jiménez, Inmaculada, Peña Segura, José Luis, López Lafuente, Amparo
Published in Revista de neurologiá (2019)
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Estudio de la demanda asistencial de las enfermedades metabólico-hereditarias en un hospital español de tercer nivel
Lafuente Hidalgo, Miguel, López Pisón, Javier, García Jiménez, María Concepción, Ranz Angulo, Rosana, Roncalés Samanes, Pilar, Beltrán García, Sara, Peña Segura, José Luis
Published in Revista de neurologiá (01.12.2017)
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Estudio descriptivo de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio en una unidad de neuropediatría de referencia regional
Ochoa Gómez, Laura, López Pisón, Javier, Fernando Martínez, Ruth, Fuertes Rodrigo, Cristina, Samper Villagrasa, Pilar, Monge Galindo, Lorena, Peña Segura, José Luis
Published in Revista de neurologiá (16.11.2016)
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Pronóstico de las epilepsias no sintomáticas según la edad de inicio, controladas durante tres años en una unidad de neuropediatría de referencia regional
Ochoa Gómez, Laura, López Pisón, Javier, Fuertes Rodrigo, Cristina, Fernando Martínez, Ruth, Samper Villagrasa, Pilar, Monge Galindo, Lorena, Peña Segura, José Luis
Published in Revista de neurologiá (2016)
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Achalasia as a symptom guide in MIRAGE syndrome: A novel case with p.R1293Q and p.R902W variants in the SAMD9 gene
Baquedano‐Lobera, Irene, Romero‐Salas, Yolanda, Ros‐Arnal, Ignacio, Miramar‐Gallart, María Dolores, López‐Pisón, Javier, Corona‐Bellostas, Carolina, García‐Romero, Ruth
Published in Clinical genetics (01.05.2021)
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Variaciones fenotípicas en el síndrome de Aicardi-Goutières causado por mutaciones en el gen RNASEH2B : presentación de dos nuevos casos
Ortiz Madinaveitia, Saturnino, Conejo Moreno, David, López Pisón, Javier, Peña Segura, José Luis, Serrano Madrid, Maria Luisa, Durán Palacios, Ingrid Carolina, Peláez Cabo, Pilar
Published in Revista de neurologiá (2016)
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